Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iliopsoas modbelastning og mekanisk kronisk lænderygsmerter

5. marts 2025 opdateret af: Javad Hassanzadeh, Marmara University

Effekten af ​​Iliopsoas belastnings-modbelastningsteknik på mekaniske kroniske lænderygsmerter og lændefleksionsbegrænsning

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af Strain-Counterstrain (SCS) teknikken på at lindre pludselige og mekaniske kroniske lændesmerter og afhjælpe begrænset lændefleksion og ekstension hos personer med mekaniske kroniske lændesmerter (MCLBP), med fokus på ømhed. punkter i Iliopsoas-musklen. Vores undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg. Baseret på stikprøvestørrelsesberegning vil 32 frivillige patienter med kroniske mekaniske lænderygsmerter blive rekrutteret til undersøgelsen. De vil derefter blive randomiseret i to grupper ved hjælp af blokbalanceret randomiseringsmetode.

I kontrolgruppen, bestående af 16 deltagere, vil der under fysioterapeutens supervision blive udført 4 generelle øvelser med henblik på lindring af rygsmerter. I behandlingsgruppen, der også omfatter 16 deltagere, vil SCS-teknikken efter udførelse af øvelserne på kontrolgruppen blive anvendt på de ømme punkter i iliopsoas-musklen: 90 sekunder i en komfortposition, med 30-sekunders intervaller, 3 gange på den mere møre side og 2 gange på den mindre møre side.

Vurderingen af ​​casene vil bruge den visuelle analoge skala (VAS) for smerteintensitet i hvile og under lumbal fleksionsbevægelse som primære udfaldsmålinger TiltMeter© Application for joint range of motion (ROM), Modified Schober's Test (MST) for spinal mobility, Thomas test for iliopsoas muskellængde, Oswestry Disability Index (ODI) for stabilitet og 36-Item Short Form Survey (SF-36) for sundhedsrelateret livskvalitet. Vurderinger vil blive udført før behandling, ved slutningen af ​​den 1. session og ved afslutningen af ​​behandlingen (efter seks sessioner). Væsentlige resultater kan reducere belastningen på sundhedssystemet med SCS-teknikkens lette anvendelse og lave omkostninger, hvilket gør behandlingsprocesser mere effektive.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lænderygsmerter er en af ​​de førende årsager til handicap og har vist sig at forekomme hyppigere end andre helbredsproblemer. Når lændesmerter bliver kroniske, kan smerterne ofte være mindre intense. Kroniske lændesmerter defineres som smerter, der varer i mere end 12 uger. Mange fagfolk og enkeltpersoner, der arbejder i krævende job, oplever ofte kroniske ikke-specifikke lænderygsmerter, som resulterer i nedsat arbejdsevne og betydelig svækkelse af daglige aktiviteter. Derudover rapporterer mange patienter øget smerte, mens de sidder eller går fra siddende til stående stilling.

På trods af det stigende antal patienter, der kommer til hospitaler med lænderygsmerter, er den nøjagtige underliggende årsag ofte ikke godt forstået. Nylige undersøgelser tyder på, at de fleste tilfælde skyldes mekaniske årsager, potentielt som følge af ukorrekt biomekanisk justering.

Spinalkurverne, kendt som lordose og kyfose, spiller en afgørende rolle i energiforbrug og mobilitet set fra et biomekanisk perspektiv. Ukorrekte tilpasninger og spændinger mellem musklerne kan føre til enten tab eller stigning i lumbal lordose, hvilket kan ændre den biomekaniske struktur og påvirke muskelfunktion og bevægelsesområde. Psoas major-musklen, som hæfter på L1-L5-hvirvlerne, kan også påvirke lumbal lordose, hvis den bliver forkortet.

Lænderygsmerter er typisk uspecifikke eller mekaniske. Mekanisk kronisk lænderygsmerter (CLBP) opstår fra rygsøjlen, intervertebrale diske eller omgivende blødt væv på grund af overdreven belastning eller skade. Iliopsoas-musklerne, dybe muskler, der sjældent strækkes under daglige aktiviteter, kan blive spændte og bidrage til denne smerte. Som en af ​​de stærkeste hoftebøjere spiller iliopsoas en væsentlig rolle i bækkenets bevægelse og stabilisering. Stramhed i iliopsoas er ofte tæt forbundet med lændesmerter. En forkortet iliopsoas-gruppe kan resultere i hyperlordose, forreste bækkenhældning og øget pres på spinalmusklerne. Hvis iliopsoas-musklerne er for stramme, kan de trække og vride ryghvirvlerne, hvilket fører til diskuskompression og dysfunktion, hvilket kan vise sig som lændesmerter og ubehag omkring sacroiliaca-leddet. Forskning har fundet ud af, at personer, der arbejder ved skriveborde, ofte har forkortede iliopsoas-muskler, som kan disponere dem for fremtidige lænderygsmerter.

Personer, der sidder i længere perioder, såsom stillesiddende arbejdere og studerende, har øget risiko for muskuloskeletale problemer og muskelafkortning. Forskning har vist, at det at sidde i mere end otte timer i træk kan føre til lændesmerter. Iliopsoas-musklen er på grund af dens unikke forbindelse mellem lændehvirvelsøjlen og hofteleddet en vigtig hoftebøjer, der påvirkes af længere tids siddestilling. Biomekaniske og elektromyografiske undersøgelser tyder på, at kontrol af spinalkurven primært leveres af psoas major-musklen. Når andre muskler bliver mindre aktive, bliver psoas major mere engageret, hvilket hjælper med at opretholde en oprejst rygsøjle; dog kan en forkortet psoas føre til bækkenhældning og rygsmerter.

På grund af ovenstående grunde er der blevet udført mange undersøgelser for at adressere iliopsoas muskelstramhed. Forskning, der sammenlignede teknikker såsom Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) og Muscle Energy Technique (MET) til at strække iliopsoas viste, at PNF var mere effektiv, hvilket understregede fordelene ved aktiv mobilisering og autonom hæmning. Muskelstramhed kan dog også stamme fra ømme punkter, som, når de behandles, kan øge proprioceptiv aktivitet og reducere overfølsomhed, når leddet vender tilbage til sin normale position. På trods af den biomekaniske betydning af iliopsoas-musklen er forskning, der specifikt fokuserer på ømme punkter i denne muskel, fortsat begrænset.

Strain-Counterstrain er en osteopatisk manipulationsteknik og den fjerde mest almindeligt anvendte bløddelsmetode efter High Velocity Low Amplitude (HVLA) og Muscle Energy Techniques (MET). Denne teknik involverer passiv positionsmobilisering designet til at lindre muskuloskeletale smerter. Strain-Counterstrain hjælper med at korrigere neuromuskulære ubalancer forårsaget af langvarig muskelstimulering. Den er baseret på den proprioceptive teori, som antyder, at denne teknik kan rette op på unormal neuromuskulær aktivitet, ofte forårsaget af respons fra sympatisk nervesystem eller inflammatoriske reaktioner. Undersøgelser har vist, at Strain-Counterstrain-teknikken effektivt genopretter bevægelsesområde og reducerer smerter i lænden. Derudover er det en billig, ikke-invasiv behandlingsmetode. For eksempel viste en undersøgelse, at både SCS og MET var effektive til at reducere smerte og forbedre funktionsevnen hos patienter med kroniske lændesmerter. Anden forskning har rapporteret positive effekter på lændens bevægelsesområde, smerte og livskvalitet, når SCS blev kombineret med teknikker som MET eller McKenzie.

De fleste undersøgelser har fokuseret på quadratus lumborum-musklen eller generelle SCS-teknikker, og selvom iliopsoas-musklen er kritisk vigtig, er den blevet undersøgt sjældnere i forbindelse med SCS. Vores undersøgelse sigter mod tydeligt at demonstrere de umiddelbare og langsigtede virkninger af den iliopsoas-specifikke SCS-teknik på lændens bevægelsesområde og smerte, hvilket i sidste ende reducerer byrden på sundhedssystemerne i form af arbejdskraft og omkostninger.

Hypoteser:

Nulhypotese (H0): Strain-Counterstrain-teknikken har ingen positiv effekt på smerter og begrænset lændefleksion hos patienter med kroniske lændesmerter og begrænset lændefleksion.

Alternativ hypotese (H1): Strain-Counterstrain-teknikken har en positiv effekt på smerter og begrænset lændefleksion hos patienter med kroniske lændesmerter og begrænset lændefleksion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Kalkun, 34865
        • Marmara University Institute of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med kroniske mekaniske lænderygsmerter (CMLBP) i alderen 18-60 år;
  2. Smerteoplevelse mere end 12 uger;
  3. Smerteintensitet ≥ 3 baseret på numerisk smerteskala;
  4. Smerteoplevelse under lændefleksionsbevægelse;
  5. Positiv Thomas-test;
  6. At have ømhed på Psoas major muskel 4 gange mere end palpation på ipsilateral quadratus lumborum muskel;
  7. I stand til at forstå og kommunikere med forskningsteam uden nogen barriere;
  8. At have samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ikke-inkluderingskriterier:

  1. Graviditet;
  2. Ikke indiceret til lændeoperation baseret på diagnose af en fysiomediciner og rehabiliteringsspecialist,
  3. Enhver form for fraktur eller traumehistorie, som gør manuel terapi kontraindiceret for patienten,

Eksklusionskriterier:

  1. Villig til at afbryde studiets fremskridt af en eller anden grund;
  2. Progressiv forværring under undersøgelsen og interventionsansøgningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Strain-countertrain-teknik
Deltagerne i denne gruppe vil modtage belastnings-modbelastningsteknik og træningsterapi inden for to uger.
I denne gruppe vil deltagerne modtage modbelastningsteknik på Psoas major-musklen og træningstræning inden for to uger.
Aktiv komparator: Træningsterapi
Deltagerne i denne gruppe vil modtage træningsterapi inden for to uger.
deltagere, der vil tildeles denne gruppe, vil modtage træningsterapi inden for to uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala i hvile
Tidsramme: Baseline
Det er et almindeligt brugt værktøj til at måle smerte. Patienten bliver bedt om at markere deres smerteniveau på en 100 mm linje, og den markerede afstand måles derefter med en lineal fra venstre ende og registreres. Skalaen går typisk fra nul, hvilket indikerer ingen smerte, til det højeste, der repræsenterer den mest alvorlige smerte.
Baseline
visuel analog skala i hvile
Tidsramme: 30 minutter
Det er et almindeligt brugt værktøj til at måle smerte. Patienten bliver bedt om at markere deres smerteniveau på en 100 mm linje, og den markerede afstand måles derefter med en lineal fra venstre ende og registreres. Skalaen går typisk fra nul, hvilket indikerer ingen smerte, til det højeste, der repræsenterer den mest alvorlige smerte.
30 minutter
visuel analog skala i hvile
Tidsramme: 2 uger
Det er et almindeligt brugt værktøj til at måle smerte. Patienten bliver bedt om at markere deres smerteniveau på en 100 mm linje, og den markerede afstand måles derefter med en lineal fra venstre ende og registreres. Skalaen går typisk fra nul, hvilket indikerer ingen smerte, til det højeste, der repræsenterer den mest alvorlige smerte.
2 uger
visuel analog skala under lændefleksion
Tidsramme: Baseline
Det er et almindeligt brugt værktøj til at måle smerte. Patienten bliver bedt om at markere deres smerteniveau på en 100 mm linje, og den markerede afstand måles derefter med en lineal fra venstre ende og registreres. Skalaen går typisk fra nul, hvilket indikerer ingen smerte, til det højeste, der repræsenterer den mest alvorlige smerte.
Baseline
visuel analog skala under lændefleksion
Tidsramme: 30 minutter
Det er et almindeligt brugt værktøj til at måle smerte. Patienten bliver bedt om at markere deres smerteniveau på en 100 mm linje, og den markerede afstand måles derefter med en lineal fra venstre ende og registreres. Skalaen går typisk fra nul, hvilket indikerer ingen smerte, til det højeste, der repræsenterer den mest alvorlige smerte.
30 minutter
visuel analog skala under lændefleksion
Tidsramme: 2 uger
Det er et almindeligt brugt værktøj til at måle smerte. Patienten bliver bedt om at markere deres smerteniveau på en 100 mm linje, og den markerede afstand måles derefter med en lineal fra venstre ende og registreres. Skalaen går typisk fra nul, hvilket indikerer ingen smerte, til det højeste, der repræsenterer den mest alvorlige smerte.
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
thomas test
Tidsramme: Baseline
Thomas-testen er en metode, der bruges til at evaluere afkortningen af ​​Iliopsoas-musklen. Der er ingen afkortning, hvis det testede ben er helt parallelt med sengen. Men hvis benet forbliver hævet fra sengen, skal vinklen registreres med et goniometer.
Baseline
thomas test
Tidsramme: 30 minutter
Thomas-testen er en metode, der bruges til at evaluere afkortningen af ​​Iliopsoas-musklen. Der er ingen afkortning, hvis det testede ben er helt parallelt med sengen. Men hvis benet forbliver hævet fra sengen, skal vinklen registreres med et goniometer.
30 minutter
thomas test
Tidsramme: 2 uger
Thomas-testen er en metode, der bruges til at evaluere afkortningen af ​​Iliopsoas-musklen. Der er ingen afkortning, hvis det testede ben er helt parallelt med sengen. Men hvis benet forbliver hævet fra sengen, skal vinklen registreres med et goniometer.
2 uger
Modificeret Schobers test
Tidsramme: Baseline
Det er en almindeligt anvendt metode til at vurdere lændemobilitet. Patienten står med fødderne i skulderbredde fra hinanden, og et mærke placeres mellem to posterior superior iliaca spines (PSIS), hvilket tilføjer 15 cm til det. Patienten bliver derefter instrueret i at bøje sig fremad uden at bøje knæene. Den nye afstand mellem de to punkter måles igen, 15 cm trækkes fra, og resultatet registreres.
Baseline
Modificeret Schobers test
Tidsramme: 30 minutter
Det er en almindeligt anvendt metode til at vurdere lændemobilitet. Patienten står med fødderne i skulderbredde fra hinanden, og der placeres et mærke mellem to PSIS, der tilføjer 15 cm til det. Patienten bliver derefter instrueret i at bøje sig fremad uden at bøje knæene. Den nye afstand mellem de to punkter måles igen, 15 cm trækkes fra, og resultatet registreres.
30 minutter
Modificeret Schobers test
Tidsramme: 2 uger
Det er en almindeligt anvendt metode til at vurdere lændemobilitet. Patienten står med fødderne i skulderbredde fra hinanden, og der placeres et mærke mellem to PSIS, der tilføjer 15 cm til det. Patienten bliver derefter instrueret i at bøje sig fremad uden at bøje knæene. Den nye afstand mellem de to punkter måles igen, 15 cm trækkes fra, og resultatet registreres.
2 uger
lændefleksions bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline
TiltMeter©-appen med en iPhone© kunne effektivt måle ROM-fleksion af lændehvirvelsøjlen. iPhone© placeres ved T12-L1 og derefter ved S1-S2 under maksimal bøjning af lændehvirvelsøjlen. Total ROM beregnes ved at trække S1-S2-målingen fra T12-L1.
Baseline
lændefleksions bevægelsesområde
Tidsramme: 30 minutter
TiltMeter©-appen med en iPhone© kunne effektivt måle ROM-fleksion af lændehvirvelsøjlen. iPhone© placeres ved T12-L1 og derefter ved S1-S2 under maksimal bøjning af lændehvirvelsøjlen. Total ROM beregnes ved at trække S1-S2-målingen fra T12-L1.
30 minutter
lændefleksions bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
TiltMeter©-appen med en iPhone© kunne effektivt måle ROM-fleksion af lændehvirvelsøjlen. iPhone© placeres ved T12-L1 og derefter ved S1-S2 under maksimal bøjning af lændehvirvelsøjlen. Total ROM beregnes ved at trække S1-S2-målingen fra T12-L1.
2 uger
lændeforlængelse bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline
TiltMeter©-appen med en iPhone© kunne effektivt måle ROM for forlængelse af lændehvirvelsøjlen. iPhone© placeres ved T12-L1 og derefter ved S1-S2 under maksimal forlængelse af lændehvirvelsøjlen. Total ROM beregnes ved at trække S1-S2-målingen fra T12-L1.
Baseline
lændeforlængelse bevægelsesområde
Tidsramme: 30 minutter
TiltMeter©-appen med en iPhone© kunne effektivt måle ROM for forlængelse af lændehvirvelsøjlen. iPhone© placeres ved T12-L1 og derefter ved S1-S2 under maksimal forlængelse af lændehvirvelsøjlen. Total ROM beregnes ved at trække S1-S2-målingen fra T12-L1.
30 minutter
lændeforlængelse bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
TiltMeter©-appen med en iPhone© kunne effektivt måle ROM for forlængelse af lændehvirvelsøjlen. iPhone© placeres ved T12-L1 og derefter ved S1-S2 under maksimal forlængelse af lændehvirvelsøjlen. Total ROM beregnes ved at trække S1-S2-målingen fra T12-L1.
2 uger
Oswestry skala for lændesmerter
Tidsramme: Baseline
Oswestry Disability Index vurderer forskellige aspekter af dagliglivets funktion gennem 10 forskellige kategorier, såsom smerteintensitet, personlig pleje, mobilitet og sociale aktiviteter. Hver kategori består af 6 spørgsmål, hvor hvert spørgsmål scores på en skala fra 0 til 5. Den samlede score spænder fra 0 til 50, som derefter kan konverteres til en skala fra 0 til 100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Baseline
Oswestry skala for lændesmerter
Tidsramme: 30 minutter
Oswestry Disability Index vurderer forskellige aspekter af dagliglivets funktion gennem 10 forskellige kategorier, såsom smerteintensitet, personlig pleje, mobilitet og sociale aktiviteter. Hver kategori består af 6 spørgsmål, hvor hvert spørgsmål scores på en skala fra 0 til 5. Den samlede score spænder fra 0 til 50, som derefter kan konverteres til en skala fra 0 til 100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
30 minutter
Oswestry skala for lændesmerter
Tidsramme: 2 uger
Oswestry Disability Index vurderer forskellige aspekter af dagliglivets funktion gennem 10 forskellige kategorier, såsom smerteintensitet, personlig pleje, mobilitet og sociale aktiviteter. Hver kategori består af 6 spørgsmål, hvor hvert spørgsmål scores på en skala fra 0 til 5. Den samlede score spænder fra 0 til 50, som derefter kan konverteres til en skala fra 0 til 100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
2 uger
SF-36
Tidsramme: Baseline
Skalaen evaluerer livskvalitet på tværs af otte forskellige underkategorier: fysisk funktion, fysisk rollebesvær, følelsesmæssig rollebesvær, energi, mental sundhed, social funktion, smerte og generel sundhedsopfattelse. Hver underkategori scores mellem 0 og 100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Baseline
SF-36
Tidsramme: 30 minutter
Skalaen evaluerer livskvalitet på tværs af otte forskellige underkategorier: fysisk funktion, fysisk rollebesvær, følelsesmæssig rollebesvær, energi, mental sundhed, social funktion, smerte og generel sundhedsopfattelse. Hver underkategori scores mellem 0 og 100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
30 minutter
SF-36
Tidsramme: 2 uger
Skalaen evaluerer livskvalitet på tværs af otte forskellige underkategorier: fysisk funktion, fysisk rollebesvær, følelsesmæssig rollebesvær, energi, mental sundhed, social funktion, smerte og generel sundhedsopfattelse. Hver underkategori scores mellem 0 og 100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vi har ikke besluttet os endnu, men i øjeblikket besluttede vi at dele korte data med fremtidige forskere efter at have anmodet om og indsendt etisk udvalgs tilladelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modbelastningsteknik

Abonner