- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06748859
Przeciwdziałanie Iliopsoas i mechaniczny przewlekły ból krzyża
Wpływ techniki napięcia i napięcia mięśnia biodrowo-lędźwiowego na mechaniczny przewlekły ból krzyża i ograniczenie zgięcia lędźwiowego
Celem tego badania jest określenie wpływu techniki Strain-Counterstrain (SCS) na łagodzenie nagłego i mechanicznego przewlekłego bólu krzyża oraz rozwiązanie problemu ograniczonego zgięcia i wyprostu odcinka lędźwiowego u osób z mechanicznym przewlekłym bólem krzyża (MCLBP), ze szczególnym uwzględnieniem delikatnych bólów krzyża. punkty w mięśniu biodrowo-lędźwiowym. Nasze badanie jest randomizowaną próbą kontrolowaną. Na podstawie obliczeń wielkości próby do badania zostanie wybranych 32 ochotników z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża. Następnie zostaną oni losowo przydzieleni do dwóch grup przy użyciu metody randomizacji blokowej.
W grupie kontrolnej liczącej 16 osób zostaną wykonane pod okiem fizjoterapeuty 4 ćwiczenia ogólne mające na celu łagodzenie bólu pleców. W grupie leczonej, również liczącej 16 osób, po wykonaniu ćwiczeń stosowanych w grupie kontrolnej, na tkliwe punkty mięśnia biodrowo-lędźwiowego zostanie zastosowana technika SCS: 90 sekund w pozycji komfortowej, z 30-sekundowymi przerwami, 3 razy po bardziej delikatnej stronie i 2 razy po mniej delikatnej stronie.
Do oceny przypadków wykorzystana zostanie wizualna skala analogowa (VAS) do pomiaru natężenia bólu w spoczynku i podczas ruchu zgięcia lędźwiowego jako podstawowe pomiary wyniku. Aplikacja TiltMeter© do pomiaru zakresu ruchu stawów (ROM), zmodyfikowany test Schobera (MST) do pomiaru ruchomości kręgosłupa, Test Thomasa na długość mięśnia biodrowo-lędźwiowego, wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) na stabilność i 36-punktowa krótka ankieta (SF-36) na jakość życia związaną ze zdrowiem. Ocena zostanie przeprowadzona przed leczeniem, na koniec pierwszej sesji i na koniec terapii (po sześciu sesjach). Znaczące wyniki mogą zmniejszyć obciążenie systemu opieki zdrowotnej dzięki łatwości stosowania i niskim kosztom techniki SCS, zwiększając efektywność procesów leczenia.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ból krzyża jest jedną z głównych przyczyn niepełnosprawności i, jak wykazano, występuje częściej niż inne problemy zdrowotne. Kiedy ból krzyża staje się przewlekły, ból często może być mniej intensywny. Przewlekły ból krzyża definiuje się jako ból utrzymujący się dłużej niż 12 tygodni. Wielu specjalistów i osób pracujących na wymagających stanowiskach często doświadcza przewlekłego nieswoistego bólu krzyża, który powoduje zmniejszoną zdolność do pracy i znaczne upośledzenie w codziennych czynnościach. Ponadto wielu pacjentów zgłasza zwiększony ból podczas siedzenia lub przechodzenia z pozycji siedzącej do stojącej.
Pomimo rosnącej liczby pacjentów zgłaszających się do szpitali z bólem krzyża, dokładna przyczyna często nie jest dobrze poznana. Ostatnie badania sugerują, że większość przypadków wynika z przyczyn mechanicznych, potencjalnie wynikających z niewłaściwego ułożenia biomechanicznego.
Krzywe kręgosłupa, zwane lordozą i kifozą, odgrywają kluczową rolę w wydatkowaniu energii i mobilności z punktu widzenia biomechanicznego. Niewłaściwe adaptacje i napięcia między mięśniami mogą prowadzić do utraty lub zwiększenia lordozy lędźwiowej, co może zmienić strukturę biomechaniczną oraz wpłynąć na funkcjonowanie mięśni i zakres ruchu. Mięsień lędźwiowy większy, który przyczepia się do kręgów L1-L5, może również wpływać na lordozę lędźwiową, jeśli ulegnie skróceniu.
Ból krzyża jest zazwyczaj niespecyficzny lub mechaniczny. Mechaniczny przewlekły ból krzyża (CLBP) powstaje w kręgosłupie, krążkach międzykręgowych lub otaczających tkankach miękkich z powodu nadmiernego obciążenia lub urazu. Mięśnie biodrowo-lędźwiowe, mięśnie głębokie rzadko rozciągane podczas codziennych czynności, mogą stać się napięte i przyczyniać się do tego bólu. Jako jeden z najsilniejszych zginaczy bioder, mięsień biodrowo-lędźwiowy odgrywa znaczącą rolę w ruchu i stabilizacji miednicy. Ucisk mięśnia biodrowo-lędźwiowego jest często ściśle powiązany z bólem krzyża. Skrócona grupa mięśnia biodrowo-lędźwiowego może skutkować hiperlordozą, przodopochyleniem miednicy i zwiększonym naciskiem na mięśnie kręgosłupa. Jeśli mięśnie biodrowo-lędźwiowe są nadmiernie napięte, mogą ciągnąć i skręcać kręgi, co prowadzi do ucisku dysku i dysfunkcji, co może objawiać się bólem krzyża i dyskomfortem w okolicy stawu krzyżowo-biodrowego. Badania wykazały, że osoby pracujące przy biurku często mają skrócone mięśnie biodrowo-lędźwiowe, co może predysponować je do przyszłych bólów krzyża.
Osoby siedzące przez dłuższy czas, np. osoby prowadzące siedzący tryb życia i studenci, są narażone na zwiększone ryzyko problemów układu mięśniowo-szkieletowego i skrócenia mięśni. Badania wykazały, że siedzenie przez ponad osiem godzin z rzędu może prowadzić do bólu krzyża. Mięsień biodrowo-lędźwiowy, ze względu na swoje unikalne połączenie kręgosłupa lędźwiowego ze stawem biodrowym, jest ważnym zginaczem stawu biodrowego, na który wpływa długotrwałe siedzenie. Badania biomechaniczne i elektromiograficzne sugerują, że kontrolę skrzywienia kręgosłupa zapewnia głównie mięsień lędźwiowy większy. Kiedy inne mięśnie stają się mniej aktywne, mięsień lędźwiowy większy staje się bardziej zaangażowany, co pomaga w utrzymaniu wyprostowanego kręgosłupa; jednakże skrócony mięsień lędźwiowy może prowadzić do pochylenia miednicy i bólu pleców.
Biorąc pod uwagę powyższe powody, przeprowadzono wiele badań dotyczących napięcia mięśnia biodrowo-lędźwiowego. Badania porównujące techniki takie jak proprioceptywne stymulowanie nerwowo-mięśniowe (PNF) i technika energii mięśniowej (MET) do rozciągania mięśnia biodrowo-lędźwiowego wykazały, że PNF jest bardziej skuteczna, podkreślając korzyści płynące z aktywnej mobilizacji i hamowania autonomicznego. Jednakże napięcie mięśni może również wynikać z tkliwych punktów, które, gdy zostaną zaadresowane, mogą zwiększyć aktywność proprioceptywną i zmniejszyć nadwrażliwość, gdy staw powróci do normalnej pozycji. Pomimo biomechanicznego znaczenia mięśnia biodrowo-lędźwiowego, badania skupiające się szczególnie na wrażliwych punktach tego mięśnia pozostają ograniczone.
Strain-Contrastrain jest techniką manipulacji osteopatycznej i czwartą najczęściej stosowaną metodą dotyczącą tkanek miękkich po technikach o wysokiej prędkości i niskiej amplitudzie (HVLA) i technikach energii mięśniowej (MET). Technika ta polega na biernej mobilizacji pozycyjnej, mającej na celu złagodzenie bólu mięśniowo-szkieletowego. Strain-Counterstrain pomaga skorygować brak równowagi nerwowo-mięśniowej spowodowany przedłużoną stymulacją mięśni. Opiera się na teorii proprioceptywnej, która sugeruje, że technika ta może skorygować nieprawidłową aktywność nerwowo-mięśniową, często spowodowaną reakcjami współczulnego układu nerwowego lub reakcjami zapalnymi. Badania wykazały, że technika Strain-Counterstrain skutecznie przywraca zakres ruchu i zmniejsza ból w okolicy lędźwiowej. Dodatkowo jest to tania i nieinwazyjna metoda leczenia. Na przykład badanie wykazało, że zarówno SCS, jak i MET były skuteczne w zmniejszaniu bólu i poprawie zdolności funkcjonalnych u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża. Inne badania wykazały pozytywny wpływ na zakres ruchu w odcinku lędźwiowym, ból i jakość życia, gdy SCS połączono z technikami takimi jak MET lub McKenzie.
Większość badań skupiała się na mięśniu czworobocznym lędźwiowym lub ogólnych technikach SCS i chociaż mięsień biodrowo-lędźwiowy jest niezwykle ważny, rzadziej badano go w połączeniu z SCS. Nasze badanie ma na celu wyraźne wykazanie natychmiastowego i długoterminowego wpływu techniki SCS specyficznej dla mięśnia biodrowo-lędźwiowego na zakres ruchu w odcinku lędźwiowym i ból, ostatecznie zmniejszając obciążenie systemów opieki zdrowotnej pod względem pracy i kosztów.
Hipotezy:
Hipoteza zerowa (H0): Technika naprężenie-przeciwstawienie nie ma pozytywnego wpływu na ból i ograniczone zgięcie lędźwiowe u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża i ograniczonym zgięciem lędźwiowym.
Hipoteza alternatywna (H1): Technika Naprężenie-Przeciążenie ma pozytywny wpływ na ból i ograniczone zgięcie lędźwiowe u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża i ograniczonym zgięciem lędźwiowym.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Istanbul
-
Kartal, Istanbul, Indyk, 34865
- Marmara University Institute of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża (CMLBP) w wieku 18–60 lat;
- Ból odczuwany dłużej niż 12 tygodni;
- Intensywność bólu ≥ 3 w oparciu o Numeryczną Skalę Bólu;
- Odczuwanie bólu podczas ruchu zgięcia lędźwiowego;
- Pozytywny test Thomasa;
- Tkliwość głównego mięśnia lędźwiowego 4 razy większa niż palpacja mięśnia czworobocznego lędźwiowego po tej samej stronie;
- Potrafi zrozumieć i nawiązać komunikację z zespołem badawczym bez żadnych barier;
- Posiadanie zgody na udział w badaniu.
Kryteria niewłączenia:
- Ciąża;
- Nie jest wskazany do operacji odcinka lędźwiowego w oparciu o diagnozę specjalisty medycyny fizykalnej i rehabilitacji,
- Każdy rodzaj złamania lub przebyty uraz, który powoduje, że terapia manualna jest dla pacjenta przeciwwskazana,
Kryteria wykluczenia:
- Chęć zaprzestania nauki z jakiegokolwiek powodu;
- Postępujące pogorszenie w trakcie badania i stosowania interwencji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Technika naprężenie-przeciwstawienie
Uczestnicy tej grupy w ciągu dwóch tygodni otrzymają technikę obciążania i przeciwdziałania oraz terapię ruchową.
|
W tej grupie uczestnicy w ciągu dwóch tygodni przejdą technikę przeciwdziałania na głównym mięśniu lędźwiowo-lędźwiowym i przejdą trening ćwiczeń.
|
|
Aktywny komparator: Terapia ruchowa
Uczestnicy tej grupy zostaną poddani terapii ruchowej w ciągu dwóch tygodni.
|
uczestnicy, którzy zostaną przydzieleni do tej grupy, w ciągu dwóch tygodni otrzymają terapię ruchową.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wizualna skala analogowa w stanie spoczynku
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu.
Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje.
Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
|
Linia bazowa
|
|
wizualna skala analogowa w stanie spoczynku
Ramy czasowe: 30 minut
|
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu.
Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje.
Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
|
30 minut
|
|
wizualna skala analogowa w stanie spoczynku
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu.
Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje.
Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
|
2 tygodnie
|
|
wizualna skala analogowa podczas zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu.
Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje.
Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
|
Linia bazowa
|
|
wizualna skala analogowa podczas zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: 30 minut
|
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu.
Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje.
Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
|
30 minut
|
|
wizualna skala analogowa podczas zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu.
Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje.
Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
test Thomasa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Test Thomasa jest metodą służącą do oceny skrócenia mięśnia biodrowo-lędźwiowego.
Skrócenia nie ma, jeśli badana noga jest całkowicie równoległa do łóżka.
Jeśli jednak noga pozostaje uniesiona nad łóżko, należy zmierzyć kąt za pomocą goniometru.
|
Linia bazowa
|
|
test Thomasa
Ramy czasowe: 30 minut
|
Test Thomasa jest metodą służącą do oceny skrócenia mięśnia biodrowo-lędźwiowego.
Skrócenia nie ma, jeśli badana noga jest całkowicie równoległa do łóżka.
Jeśli jednak noga pozostaje uniesiona nad łóżko, należy zmierzyć kąt za pomocą goniometru.
|
30 minut
|
|
test Thomasa
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Test Thomasa jest metodą służącą do oceny skrócenia mięśnia biodrowo-lędźwiowego.
Skrócenia nie ma, jeśli badana noga jest całkowicie równoległa do łóżka.
Jeśli jednak noga pozostaje uniesiona nad łóżko, należy zmierzyć kąt za pomocą goniometru.
|
2 tygodnie
|
|
Zmodyfikowany test Schobera
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Jest to powszechnie stosowana metoda oceny ruchomości odcinka lędźwiowego.
Pacjent stoi ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, a pomiędzy dwoma kolcami biodrowymi tylnymi górnymi (PSIS) umieszcza się znacznik, dodając do niego 15 cm.
Następnie pacjent jest instruowany, aby pochylić się do przodu, bez zginania kolan.
Ponownie mierzy się nową odległość między obydwoma punktami, odejmuje się 15 cm i zapisuje wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Zmodyfikowany test Schobera
Ramy czasowe: 30 minut
|
Jest to powszechnie stosowana metoda oceny ruchomości odcinka lędźwiowego.
Pacjent stoi ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, a pomiędzy dwoma PSIS umieszcza się znacznik, dodając do niego 15 cm.
Następnie pacjent jest instruowany, aby pochylić się do przodu, bez zginania kolan.
Ponownie mierzy się nową odległość między obydwoma punktami, odejmuje się 15 cm i zapisuje wynik.
|
30 minut
|
|
Zmodyfikowany test Schobera
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Jest to powszechnie stosowana metoda oceny ruchomości odcinka lędźwiowego.
Pacjent stoi ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, a pomiędzy dwoma PSIS umieszcza się znacznik, dodając do niego 15 cm.
Następnie pacjent jest instruowany, aby pochylić się do przodu, bez zginania kolan.
Ponownie mierzy się nową odległość między obydwoma punktami, odejmuje się 15 cm i zapisuje wynik.
|
2 tygodnie
|
|
zakres ruchu zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć zgięcie odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego zgięcia odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
|
Linia bazowa
|
|
zakres ruchu zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: 30 minut
|
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć zgięcie odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego zgięcia odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
|
30 minut
|
|
zakres ruchu zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć zgięcie odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego zgięcia odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
|
2 tygodnie
|
|
zakres ruchu wyprostu odcinka lędźwiowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć ROM wyprostu kręgosłupa lędźwiowego.
iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego wyprostu odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
|
Linia bazowa
|
|
zakres ruchu wyprostu odcinka lędźwiowego
Ramy czasowe: 30 minut
|
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć ROM wyprostu kręgosłupa lędźwiowego.
iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego wyprostu odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
|
30 minut
|
|
zakres ruchu wyprostu odcinka lędźwiowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć ROM wyprostu kręgosłupa lędźwiowego.
iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego wyprostu odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
|
2 tygodnie
|
|
Skala bólu krzyża Oswestry
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Indeks Niepełnosprawności Oswestry ocenia różne aspekty codziennego funkcjonowania w 10 różnych kategoriach, takich jak intensywność bólu, opieka osobista, mobilność i aktywność społeczna.
Każda kategoria składa się z 6 pytań, a każde pytanie jest oceniane w skali od 0 do 5. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 50, który można następnie przeliczyć na skalę od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Skala bólu krzyża Oswestry
Ramy czasowe: 30 minut
|
Indeks Niepełnosprawności Oswestry ocenia różne aspekty codziennego funkcjonowania w 10 różnych kategoriach, takich jak intensywność bólu, opieka osobista, mobilność i aktywność społeczna.
Każda kategoria składa się z 6 pytań, a każde pytanie jest oceniane w skali od 0 do 5. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 50, który można następnie przeliczyć na skalę od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
|
30 minut
|
|
Skala bólu krzyża Oswestry
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Indeks Niepełnosprawności Oswestry ocenia różne aspekty codziennego funkcjonowania w 10 różnych kategoriach, takich jak intensywność bólu, opieka osobista, mobilność i aktywność społeczna.
Każda kategoria składa się z 6 pytań, a każde pytanie jest oceniane w skali od 0 do 5. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 50, który można następnie przeliczyć na skalę od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
|
2 tygodnie
|
|
SF-36
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala ocenia jakość życia w ośmiu różnych podkategoriach: funkcjonowanie fizyczne, trudności w odgrywaniu ról fizycznych, trudności w rolach emocjonalnych, energia, zdrowie psychiczne, funkcjonowanie społeczne, ból i ogólne postrzeganie zdrowia.
Każda podkategoria jest oceniana w skali od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
SF-36
Ramy czasowe: 30 minut
|
Skala ocenia jakość życia w ośmiu różnych podkategoriach: funkcjonowanie fizyczne, trudności w odgrywaniu ról fizycznych, trudności w rolach emocjonalnych, energia, zdrowie psychiczne, funkcjonowanie społeczne, ból i ogólne postrzeganie zdrowia.
Każda podkategoria jest oceniana w skali od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
|
30 minut
|
|
SF-36
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Skala ocenia jakość życia w ośmiu różnych podkategoriach: funkcjonowanie fizyczne, trudności w odgrywaniu ról fizycznych, trudności w rolach emocjonalnych, energia, zdrowie psychiczne, funkcjonowanie społeczne, ból i ogólne postrzeganie zdrowia.
Każda podkategoria jest oceniana w skali od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Airaksinen O, Brox JI, Cedraschi C, Hildebrandt J, Klaber-Moffett J, Kovacs F, Mannion AF, Reis S, Staal JB, Ursin H, Zanoli G; COST B13 Working Group on Guidelines for Chronic Low Back Pain. Chapter 4. European guidelines for the management of chronic nonspecific low back pain. Eur Spine J. 2006 Mar;15 Suppl 2(Suppl 2):S192-300. doi: 10.1007/s00586-006-1072-1. No abstract available.
- Patel VD, Eapen C, Ceepee Z, Kamath R. Effect of muscle energy technique with and without strain-counterstrain technique in acute low back pain - A randomized clinical trial. Hong Kong Physiother J. 2018 Jun;38(1):41-51. doi: 10.1142/S1013702518500051. Epub 2018 Apr 4.
- Fernandes WVB, Blanco CR, Politti F, de Cordoba Lanza F, Lucareli PRG, Correa JCF. The effect of a six-week osteopathic visceral manipulation in patients with non-specific chronic low back pain and functional constipation: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2018 Mar 2;19(1):151. doi: 10.1186/s13063-018-2532-8.
- Lakkadsha TM, Qureshi MI, Kovela RK, Saifee SS, Lalwani SS. Efficacy of Single Stretching Session of Iliopsoas Using Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Versus Muscle Energy Technique on Low Back Pain in Patients With Lumbar Hyper-Lordosis. Cureus. 2022 Aug 12;14(8):e27916. doi: 10.7759/cureus.27916. eCollection 2022 Aug.
- Santos GK, Goncalves de Oliveira R, Campos de Oliveira L, Ferreira C de Oliveira C, Andraus RA, Ngomo S, Fusco A, Cortis C, DA Silva RA. Effectiveness of muscle energy technique in patients with nonspecific low back pain: a systematic review with meta-analysis. Eur J Phys Rehabil Med. 2022 Dec;58(6):827-837. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07424-X. Epub 2022 Sep 28.
- Maharty DC, Hines SC, Brown RB. Chronic Low Back Pain in Adults: Evaluation and Management. Am Fam Physician. 2024 Mar;109(3):233-244.
- Chun SW, Lim CY, Kim K, Hwang J, Chung SG. The relationships between low back pain and lumbar lordosis: a systematic review and meta-analysis. Spine J. 2017 Aug;17(8):1180-1191. doi: 10.1016/j.spinee.2017.04.034. Epub 2017 May 2.
- Park MW, Park SJ, Chung SG. Relationships Between Skeletal Muscle Mass, Lumbar Lordosis, and Chronic Low Back Pain in the Elderly. Neurospine. 2023 Sep;20(3):959-968. doi: 10.14245/ns.2346494.247. Epub 2023 Sep 30.
- Jorgensson A. The iliopsoas muscle and the lumbar spine. Aust J Physiother. 1993;39(2):125-32. doi: 10.1016/S0004-9514(14)60477-3.
- Lifshitz L, Bar Sela S, Gal N, Martin R, Fleitman Klar M. Iliopsoas the Hidden Muscle: Anatomy, Diagnosis, and Treatment. Curr Sports Med Rep. 2020 Jun;19(6):235-243. doi: 10.1249/JSR.0000000000000723.
- Siglan U, Colak S. Effects of diaphragmatic and iliopsoas myofascial release in patients with chronic low back pain: A randomized controlled study. J Bodyw Mov Ther. 2023 Jan;33:120-127. doi: 10.1016/j.jbmt.2022.09.029. Epub 2022 Sep 29.
- Tanigawa MC. Comparison of the hold-relax procedure and passive mobilization on increasing muscle length. Phys Ther. 1972 Jul;52(7):725-35. doi: 10.1093/ptj/52.7.725. No abstract available.
- Ashrafi A, Arab AM, Abdi S, Nourbakhsh MR. The association between myofascial trigger points and the incidence of chronic functional constipation. J Bodyw Mov Ther. 2021 Apr;26:201-206. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.12.004. Epub 2020 Dec 3.
- Wong CK. Strain counterstrain: current concepts and clinical evidence. Man Ther. 2012 Feb;17(1):2-8. doi: 10.1016/j.math.2011.10.001. Epub 2011 Oct 24.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/44-53
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Technika kontrataku
-
Kyungnam UniversityZakończonyUtajone Punkty Spustowe Mięśniowo-Powięziowe | Mięsień czworoboczny grzbietu (górny)Korea Południowa
-
Hasan Kalyoncu UniversityZakończonyBól | Fibromialgia | Fizjoterapia | Technika Strain CounterstrainTurcja (Türkiye)
-
Riphah International UniversityZakończonyNie specyficzny przewlekły ból szyiPakistan