Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeciwdziałanie Iliopsoas i mechaniczny przewlekły ból krzyża

5 marca 2025 zaktualizowane przez: Javad Hassanzadeh, Marmara University

Wpływ techniki napięcia i napięcia mięśnia biodrowo-lędźwiowego na mechaniczny przewlekły ból krzyża i ograniczenie zgięcia lędźwiowego

Celem tego badania jest określenie wpływu techniki Strain-Counterstrain (SCS) na łagodzenie nagłego i mechanicznego przewlekłego bólu krzyża oraz rozwiązanie problemu ograniczonego zgięcia i wyprostu odcinka lędźwiowego u osób z mechanicznym przewlekłym bólem krzyża (MCLBP), ze szczególnym uwzględnieniem delikatnych bólów krzyża. punkty w mięśniu biodrowo-lędźwiowym. Nasze badanie jest randomizowaną próbą kontrolowaną. Na podstawie obliczeń wielkości próby do badania zostanie wybranych 32 ochotników z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża. Następnie zostaną oni losowo przydzieleni do dwóch grup przy użyciu metody randomizacji blokowej.

W grupie kontrolnej liczącej 16 osób zostaną wykonane pod okiem fizjoterapeuty 4 ćwiczenia ogólne mające na celu łagodzenie bólu pleców. W grupie leczonej, również liczącej 16 osób, po wykonaniu ćwiczeń stosowanych w grupie kontrolnej, na tkliwe punkty mięśnia biodrowo-lędźwiowego zostanie zastosowana technika SCS: 90 sekund w pozycji komfortowej, z 30-sekundowymi przerwami, 3 razy po bardziej delikatnej stronie i 2 razy po mniej delikatnej stronie.

Do oceny przypadków wykorzystana zostanie wizualna skala analogowa (VAS) do pomiaru natężenia bólu w spoczynku i podczas ruchu zgięcia lędźwiowego jako podstawowe pomiary wyniku. Aplikacja TiltMeter© do pomiaru zakresu ruchu stawów (ROM), zmodyfikowany test Schobera (MST) do pomiaru ruchomości kręgosłupa, Test Thomasa na długość mięśnia biodrowo-lędźwiowego, wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) na stabilność i 36-punktowa krótka ankieta (SF-36) na jakość życia związaną ze zdrowiem. Ocena zostanie przeprowadzona przed leczeniem, na koniec pierwszej sesji i na koniec terapii (po sześciu sesjach). Znaczące wyniki mogą zmniejszyć obciążenie systemu opieki zdrowotnej dzięki łatwości stosowania i niskim kosztom techniki SCS, zwiększając efektywność procesów leczenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ból krzyża jest jedną z głównych przyczyn niepełnosprawności i, jak wykazano, występuje częściej niż inne problemy zdrowotne. Kiedy ból krzyża staje się przewlekły, ból często może być mniej intensywny. Przewlekły ból krzyża definiuje się jako ból utrzymujący się dłużej niż 12 tygodni. Wielu specjalistów i osób pracujących na wymagających stanowiskach często doświadcza przewlekłego nieswoistego bólu krzyża, który powoduje zmniejszoną zdolność do pracy i znaczne upośledzenie w codziennych czynnościach. Ponadto wielu pacjentów zgłasza zwiększony ból podczas siedzenia lub przechodzenia z pozycji siedzącej do stojącej.

Pomimo rosnącej liczby pacjentów zgłaszających się do szpitali z bólem krzyża, dokładna przyczyna często nie jest dobrze poznana. Ostatnie badania sugerują, że większość przypadków wynika z przyczyn mechanicznych, potencjalnie wynikających z niewłaściwego ułożenia biomechanicznego.

Krzywe kręgosłupa, zwane lordozą i kifozą, odgrywają kluczową rolę w wydatkowaniu energii i mobilności z punktu widzenia biomechanicznego. Niewłaściwe adaptacje i napięcia między mięśniami mogą prowadzić do utraty lub zwiększenia lordozy lędźwiowej, co może zmienić strukturę biomechaniczną oraz wpłynąć na funkcjonowanie mięśni i zakres ruchu. Mięsień lędźwiowy większy, który przyczepia się do kręgów L1-L5, może również wpływać na lordozę lędźwiową, jeśli ulegnie skróceniu.

Ból krzyża jest zazwyczaj niespecyficzny lub mechaniczny. Mechaniczny przewlekły ból krzyża (CLBP) powstaje w kręgosłupie, krążkach międzykręgowych lub otaczających tkankach miękkich z powodu nadmiernego obciążenia lub urazu. Mięśnie biodrowo-lędźwiowe, mięśnie głębokie rzadko rozciągane podczas codziennych czynności, mogą stać się napięte i przyczyniać się do tego bólu. Jako jeden z najsilniejszych zginaczy bioder, mięsień biodrowo-lędźwiowy odgrywa znaczącą rolę w ruchu i stabilizacji miednicy. Ucisk mięśnia biodrowo-lędźwiowego jest często ściśle powiązany z bólem krzyża. Skrócona grupa mięśnia biodrowo-lędźwiowego może skutkować hiperlordozą, przodopochyleniem miednicy i zwiększonym naciskiem na mięśnie kręgosłupa. Jeśli mięśnie biodrowo-lędźwiowe są nadmiernie napięte, mogą ciągnąć i skręcać kręgi, co prowadzi do ucisku dysku i dysfunkcji, co może objawiać się bólem krzyża i dyskomfortem w okolicy stawu krzyżowo-biodrowego. Badania wykazały, że osoby pracujące przy biurku często mają skrócone mięśnie biodrowo-lędźwiowe, co może predysponować je do przyszłych bólów krzyża.

Osoby siedzące przez dłuższy czas, np. osoby prowadzące siedzący tryb życia i studenci, są narażone na zwiększone ryzyko problemów układu mięśniowo-szkieletowego i skrócenia mięśni. Badania wykazały, że siedzenie przez ponad osiem godzin z rzędu może prowadzić do bólu krzyża. Mięsień biodrowo-lędźwiowy, ze względu na swoje unikalne połączenie kręgosłupa lędźwiowego ze stawem biodrowym, jest ważnym zginaczem stawu biodrowego, na który wpływa długotrwałe siedzenie. Badania biomechaniczne i elektromiograficzne sugerują, że kontrolę skrzywienia kręgosłupa zapewnia głównie mięsień lędźwiowy większy. Kiedy inne mięśnie stają się mniej aktywne, mięsień lędźwiowy większy staje się bardziej zaangażowany, co pomaga w utrzymaniu wyprostowanego kręgosłupa; jednakże skrócony mięsień lędźwiowy może prowadzić do pochylenia miednicy i bólu pleców.

Biorąc pod uwagę powyższe powody, przeprowadzono wiele badań dotyczących napięcia mięśnia biodrowo-lędźwiowego. Badania porównujące techniki takie jak proprioceptywne stymulowanie nerwowo-mięśniowe (PNF) i technika energii mięśniowej (MET) do rozciągania mięśnia biodrowo-lędźwiowego wykazały, że PNF jest bardziej skuteczna, podkreślając korzyści płynące z aktywnej mobilizacji i hamowania autonomicznego. Jednakże napięcie mięśni może również wynikać z tkliwych punktów, które, gdy zostaną zaadresowane, mogą zwiększyć aktywność proprioceptywną i zmniejszyć nadwrażliwość, gdy staw powróci do normalnej pozycji. Pomimo biomechanicznego znaczenia mięśnia biodrowo-lędźwiowego, badania skupiające się szczególnie na wrażliwych punktach tego mięśnia pozostają ograniczone.

Strain-Contrastrain jest techniką manipulacji osteopatycznej i czwartą najczęściej stosowaną metodą dotyczącą tkanek miękkich po technikach o wysokiej prędkości i niskiej amplitudzie (HVLA) i technikach energii mięśniowej (MET). Technika ta polega na biernej mobilizacji pozycyjnej, mającej na celu złagodzenie bólu mięśniowo-szkieletowego. Strain-Counterstrain pomaga skorygować brak równowagi nerwowo-mięśniowej spowodowany przedłużoną stymulacją mięśni. Opiera się na teorii proprioceptywnej, która sugeruje, że technika ta może skorygować nieprawidłową aktywność nerwowo-mięśniową, często spowodowaną reakcjami współczulnego układu nerwowego lub reakcjami zapalnymi. Badania wykazały, że technika Strain-Counterstrain skutecznie przywraca zakres ruchu i zmniejsza ból w okolicy lędźwiowej. Dodatkowo jest to tania i nieinwazyjna metoda leczenia. Na przykład badanie wykazało, że zarówno SCS, jak i MET były skuteczne w zmniejszaniu bólu i poprawie zdolności funkcjonalnych u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża. Inne badania wykazały pozytywny wpływ na zakres ruchu w odcinku lędźwiowym, ból i jakość życia, gdy SCS połączono z technikami takimi jak MET lub McKenzie.

Większość badań skupiała się na mięśniu czworobocznym lędźwiowym lub ogólnych technikach SCS i chociaż mięsień biodrowo-lędźwiowy jest niezwykle ważny, rzadziej badano go w połączeniu z SCS. Nasze badanie ma na celu wyraźne wykazanie natychmiastowego i długoterminowego wpływu techniki SCS specyficznej dla mięśnia biodrowo-lędźwiowego na zakres ruchu w odcinku lędźwiowym i ból, ostatecznie zmniejszając obciążenie systemów opieki zdrowotnej pod względem pracy i kosztów.

Hipotezy:

Hipoteza zerowa (H0): Technika naprężenie-przeciwstawienie nie ma pozytywnego wpływu na ból i ograniczone zgięcie lędźwiowe u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża i ograniczonym zgięciem lędźwiowym.

Hipoteza alternatywna (H1): Technika Naprężenie-Przeciążenie ma pozytywny wpływ na ból i ograniczone zgięcie lędźwiowe u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża i ograniczonym zgięciem lędźwiowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Indyk, 34865
        • Marmara University Institute of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża (CMLBP) w wieku 18–60 lat;
  2. Ból odczuwany dłużej niż 12 tygodni;
  3. Intensywność bólu ≥ 3 w oparciu o Numeryczną Skalę Bólu;
  4. Odczuwanie bólu podczas ruchu zgięcia lędźwiowego;
  5. Pozytywny test Thomasa;
  6. Tkliwość głównego mięśnia lędźwiowego 4 razy większa niż palpacja mięśnia czworobocznego lędźwiowego po tej samej stronie;
  7. Potrafi zrozumieć i nawiązać komunikację z zespołem badawczym bez żadnych barier;
  8. Posiadanie zgody na udział w badaniu.

Kryteria niewłączenia:

  1. Ciąża;
  2. Nie jest wskazany do operacji odcinka lędźwiowego w oparciu o diagnozę specjalisty medycyny fizykalnej i rehabilitacji,
  3. Każdy rodzaj złamania lub przebyty uraz, który powoduje, że terapia manualna jest dla pacjenta przeciwwskazana,

Kryteria wykluczenia:

  1. Chęć zaprzestania nauki z jakiegokolwiek powodu;
  2. Postępujące pogorszenie w trakcie badania i stosowania interwencji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika naprężenie-przeciwstawienie
Uczestnicy tej grupy w ciągu dwóch tygodni otrzymają technikę obciążania i przeciwdziałania oraz terapię ruchową.
W tej grupie uczestnicy w ciągu dwóch tygodni przejdą technikę przeciwdziałania na głównym mięśniu lędźwiowo-lędźwiowym i przejdą trening ćwiczeń.
Aktywny komparator: Terapia ruchowa
Uczestnicy tej grupy zostaną poddani terapii ruchowej w ciągu dwóch tygodni.
uczestnicy, którzy zostaną przydzieleni do tej grupy, w ciągu dwóch tygodni otrzymają terapię ruchową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wizualna skala analogowa w stanie spoczynku
Ramy czasowe: Linia bazowa
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu. Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje. Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
Linia bazowa
wizualna skala analogowa w stanie spoczynku
Ramy czasowe: 30 minut
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu. Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje. Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
30 minut
wizualna skala analogowa w stanie spoczynku
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu. Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje. Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
2 tygodnie
wizualna skala analogowa podczas zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu. Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje. Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
Linia bazowa
wizualna skala analogowa podczas zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: 30 minut
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu. Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje. Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
30 minut
wizualna skala analogowa podczas zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Jest to powszechnie stosowane narzędzie do pomiaru bólu. Pacjent proszony jest o zaznaczenie poziomu bólu na linii o długości 100 mm, następnie za pomocą linijki od lewego końca mierzy się zaznaczoną odległość i zapisuje. Skala zazwyczaj waha się od zera, wskazującego brak bólu, do najwyższej, oznaczającej najcięższy ból.
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
test Thomasa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Test Thomasa jest metodą służącą do oceny skrócenia mięśnia biodrowo-lędźwiowego. Skrócenia nie ma, jeśli badana noga jest całkowicie równoległa do łóżka. Jeśli jednak noga pozostaje uniesiona nad łóżko, należy zmierzyć kąt za pomocą goniometru.
Linia bazowa
test Thomasa
Ramy czasowe: 30 minut
Test Thomasa jest metodą służącą do oceny skrócenia mięśnia biodrowo-lędźwiowego. Skrócenia nie ma, jeśli badana noga jest całkowicie równoległa do łóżka. Jeśli jednak noga pozostaje uniesiona nad łóżko, należy zmierzyć kąt za pomocą goniometru.
30 minut
test Thomasa
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Test Thomasa jest metodą służącą do oceny skrócenia mięśnia biodrowo-lędźwiowego. Skrócenia nie ma, jeśli badana noga jest całkowicie równoległa do łóżka. Jeśli jednak noga pozostaje uniesiona nad łóżko, należy zmierzyć kąt za pomocą goniometru.
2 tygodnie
Zmodyfikowany test Schobera
Ramy czasowe: Linia bazowa
Jest to powszechnie stosowana metoda oceny ruchomości odcinka lędźwiowego. Pacjent stoi ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, a pomiędzy dwoma kolcami biodrowymi tylnymi górnymi (PSIS) umieszcza się znacznik, dodając do niego 15 cm. Następnie pacjent jest instruowany, aby pochylić się do przodu, bez zginania kolan. Ponownie mierzy się nową odległość między obydwoma punktami, odejmuje się 15 cm i zapisuje wynik.
Linia bazowa
Zmodyfikowany test Schobera
Ramy czasowe: 30 minut
Jest to powszechnie stosowana metoda oceny ruchomości odcinka lędźwiowego. Pacjent stoi ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, a pomiędzy dwoma PSIS umieszcza się znacznik, dodając do niego 15 cm. Następnie pacjent jest instruowany, aby pochylić się do przodu, bez zginania kolan. Ponownie mierzy się nową odległość między obydwoma punktami, odejmuje się 15 cm i zapisuje wynik.
30 minut
Zmodyfikowany test Schobera
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Jest to powszechnie stosowana metoda oceny ruchomości odcinka lędźwiowego. Pacjent stoi ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, a pomiędzy dwoma PSIS umieszcza się znacznik, dodając do niego 15 cm. Następnie pacjent jest instruowany, aby pochylić się do przodu, bez zginania kolan. Ponownie mierzy się nową odległość między obydwoma punktami, odejmuje się 15 cm i zapisuje wynik.
2 tygodnie
zakres ruchu zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć zgięcie odcinka lędźwiowego kręgosłupa. iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego zgięcia odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
Linia bazowa
zakres ruchu zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: 30 minut
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć zgięcie odcinka lędźwiowego kręgosłupa. iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego zgięcia odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
30 minut
zakres ruchu zgięcia lędźwiowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć zgięcie odcinka lędźwiowego kręgosłupa. iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego zgięcia odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
2 tygodnie
zakres ruchu wyprostu odcinka lędźwiowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć ROM wyprostu kręgosłupa lędźwiowego. iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego wyprostu odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
Linia bazowa
zakres ruchu wyprostu odcinka lędźwiowego
Ramy czasowe: 30 minut
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć ROM wyprostu kręgosłupa lędźwiowego. iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego wyprostu odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
30 minut
zakres ruchu wyprostu odcinka lędźwiowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Aplikacja TiltMeter© na iPhone'a© może skutecznie mierzyć ROM wyprostu kręgosłupa lędźwiowego. iPhone© umieszcza się w T12-L1, a następnie w S1-S2 podczas maksymalnego wyprostu odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Całkowitą pamięć ROM oblicza się odejmując pomiar S1-S2 od T12-L1.
2 tygodnie
Skala bólu krzyża Oswestry
Ramy czasowe: Linia bazowa
Indeks Niepełnosprawności Oswestry ocenia różne aspekty codziennego funkcjonowania w 10 różnych kategoriach, takich jak intensywność bólu, opieka osobista, mobilność i aktywność społeczna. Każda kategoria składa się z 6 pytań, a każde pytanie jest oceniane w skali od 0 do 5. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 50, który można następnie przeliczyć na skalę od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
Linia bazowa
Skala bólu krzyża Oswestry
Ramy czasowe: 30 minut
Indeks Niepełnosprawności Oswestry ocenia różne aspekty codziennego funkcjonowania w 10 różnych kategoriach, takich jak intensywność bólu, opieka osobista, mobilność i aktywność społeczna. Każda kategoria składa się z 6 pytań, a każde pytanie jest oceniane w skali od 0 do 5. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 50, który można następnie przeliczyć na skalę od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
30 minut
Skala bólu krzyża Oswestry
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Indeks Niepełnosprawności Oswestry ocenia różne aspekty codziennego funkcjonowania w 10 różnych kategoriach, takich jak intensywność bólu, opieka osobista, mobilność i aktywność społeczna. Każda kategoria składa się z 6 pytań, a każde pytanie jest oceniane w skali od 0 do 5. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 50, który można następnie przeliczyć na skalę od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
2 tygodnie
SF-36
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala ocenia jakość życia w ośmiu różnych podkategoriach: funkcjonowanie fizyczne, trudności w odgrywaniu ról fizycznych, trudności w rolach emocjonalnych, energia, zdrowie psychiczne, funkcjonowanie społeczne, ból i ogólne postrzeganie zdrowia. Każda podkategoria jest oceniana w skali od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
Linia bazowa
SF-36
Ramy czasowe: 30 minut
Skala ocenia jakość życia w ośmiu różnych podkategoriach: funkcjonowanie fizyczne, trudności w odgrywaniu ról fizycznych, trudności w rolach emocjonalnych, energia, zdrowie psychiczne, funkcjonowanie społeczne, ból i ogólne postrzeganie zdrowia. Każda podkategoria jest oceniana w skali od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
30 minut
SF-36
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Skala ocenia jakość życia w ośmiu różnych podkategoriach: funkcjonowanie fizyczne, trudności w odgrywaniu ról fizycznych, trudności w rolach emocjonalnych, energia, zdrowie psychiczne, funkcjonowanie społeczne, ból i ogólne postrzeganie zdrowia. Każda podkategoria jest oceniana w skali od 0 do 100. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Jeszcze nie zdecydowaliśmy, ale na ten moment zdecydowaliśmy się udostępnić krótkie dane przyszłym badaczom po złożeniu wniosku i złożeniu wniosku przez komisję etyczną.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Technika kontrataku

Subskrybuj