Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Iliopsoas motbelastning och mekanisk kronisk ländryggssmärta

5 mars 2025 uppdaterad av: Javad Hassanzadeh, Marmara University

Effekten av Iliopsoas strain-countertrain-teknik på mekanisk kronisk ländryggssmärta och lumbalflexionsrestriktion

Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av Strain-Counterstrain (SCS)-tekniken på att lindra plötslig och mekanisk kronisk ländryggssmärta och lösa begränsad ländryggsflexion och -extension hos individer med mekanisk kronisk ländryggssmärta (MCLBP), med fokus på ömhet. punkter i Iliopsoas-muskeln. Vår studie är en randomiserad kontrollerad studie. Baserat på provstorleksberäkning kommer 32 frivilliga patienter med kronisk mekanisk ländryggssmärta att rekryteras till studien. De kommer sedan att randomiseras i två grupper med hjälp av Block Balanced Randomization-metoden.

I kontrollgruppen, bestående av 16 deltagare, kommer 4 allmänna övningar som syftar till att lindra ryggsmärtor att utföras under sjukgymnastens överinseende. I behandlingsgruppen, som också består av 16 deltagare, kommer SCS-tekniken efter att ha utfört övningarna som tillämpas på kontrollgruppen att tillämpas på de ömma punkterna i iliopsoas-muskeln: 90 sekunder i en bekväm position, med 30 sekunders intervall, 3 gånger på den mer möra sidan och 2 gånger på den mindre möra sidan.

Bedömningen av fallen kommer att använda den visuella analoga skalan (VAS) för smärtintensitet i vila och under lumbalflexionsrörelse som primära utfallsmätningar TiltMeter© Application for joint range of motion (ROM), Modified Schober's Test (MST) for spinal mobility, Thomas test för iliopsoas muskellängd, Oswestry Disability Index (ODI) för stabilitet och 36-Item Short Form Survey (SF-36) för hälsorelaterad livskvalitet. Bedömningar kommer att göras före behandlingen, i slutet av den första sessionen och i slutet av behandlingen (efter sex sessioner). Betydande resultat kan minska belastningen på hälso- och sjukvården med SCS-teknikens enkla tillämpning och låga kostnadsfördelar, vilket gör behandlingsprocesserna mer effektiva.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ländryggssmärta är en av de främsta orsakerna till funktionshinder och har visat sig förekomma oftare än andra hälsoproblem. När smärta i ländryggen blir kronisk kan smärtan ofta vara mindre intensiv. Kronisk ländryggssmärta definieras som smärta som varar i mer än 12 veckor. Många yrkesverksamma och individer som arbetar i krävande jobb upplever ofta kroniska icke-specifika ländryggssmärtor, vilket resulterar i nedsatt arbetsförmåga och betydande försämring av dagliga aktiviteter. Dessutom rapporterar många patienter ökad smärta när de sitter eller övergår från sittande till stående.

Trots det ökande antalet patienter som kommer till sjukhus med ländryggssmärta, är den exakta bakomliggande orsaken ofta inte väl förstådd. Nyligen genomförda studier tyder på att de flesta fall beror på mekaniska orsaker, potentiellt ett resultat av felaktig biomekanisk inriktning.

Spinalkurvorna, kända som lordos och kyfos, spelar en avgörande roll för energiförbrukning och rörlighet ur ett biomekaniskt perspektiv. Felaktiga anpassningar och spänningar mellan muskler kan leda till antingen en förlust eller ökning av lumbal lordos, vilket kan förändra den biomekaniska strukturen och påverka muskelfunktionen och rörelseomfånget. Psoas major-muskeln, som fäster vid L1-L5-kotor, kan också påverka ländryggslordos om den blir förkortad.

Ländryggssmärta är vanligtvis ospecifik eller mekanisk. Mekanisk kronisk ländryggssmärta (CLBP) uppstår från ryggraden, mellankotskivorna eller omgivande mjuka vävnader på grund av överdriven belastning eller skada. Iliopsoas-musklerna, djupa muskler som sällan sträcks under dagliga aktiviteter, kan bli spända och bidra till denna smärta. Som en av de starkaste höftböjarna spelar iliopsoas en betydande roll för bäckenrörelser och stabilisering. Täthet i iliopsoas är ofta nära kopplat till ländryggssmärta. En förkortad iliopsoas-grupp kan resultera i hyperlordos, främre bäckenlutning och ökat tryck på ryggradsmusklerna. Om iliopsoas-musklerna är alltför spända kan de dra och vrida kotorna, vilket leder till diskkompression och dysfunktion, vilket kan visa sig som ländryggssmärta och obehag runt sacroiliacaleden. Forskning har visat att personer som arbetar vid skrivbord ofta har förkortade iliopsoas-muskler, vilket kan predisponera dem för framtida ländryggssmärta.

Individer som sitter under längre perioder, till exempel stillasittande arbetare och studenter, löper ökad risk att drabbas av muskel- och skelettbesvär och muskelförkortning. Forskning har visat att sittande i mer än åtta timmar i följd kan leda till smärta i ländryggen. Iliopsoas-muskeln är, på grund av sin unika koppling mellan ländryggen och höftleden, en viktig höftböjare som påverkas av långvarigt sittande. Biomekaniska och elektromyografiska studier tyder på att kontroll av ryggradskurvan i första hand tillhandahålls av psoas major-muskeln. När andra muskler blir mindre aktiva, blir psoas major mer engagerad, vilket hjälper till att upprätthålla en upprätt ryggrad; dock kan en förkortad psoas leda till bäckenlutning och ryggsmärtor.

Med tanke på ovanstående skäl har många studier utförts för att ta itu med iliopsoas muskeltäthet. Forskning som jämförde tekniker som Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) och Muscle Energy Technique (MET) för att sträcka ut iliopsoas fann att PNF var mer effektivt, vilket betonade fördelarna med aktiv mobilisering och autonom hämning. Men muskeltäthet kan också härröra från ömma punkter, som, när de åtgärdas, kan förbättra proprioceptiv aktivitet och minska överkänsligheten när leden återgår till sitt normala läge. Trots den biomekaniska betydelsen av iliopsoas-muskeln är forskningen som specifikt fokuserar på ömma punkter i denna muskel fortfarande begränsad.

Strain-Counterstrain är en osteopatisk manipulationsteknik och den fjärde mest använda mjukdelsmetoden efter High Velocity Low Amplitude (HVLA) och Muscle Energy Techniques (MET). Denna teknik involverar passiv positionsmobilisering utformad för att lindra muskel- och skelettsmärta. Strain-Counterstrain hjälper till att korrigera neuromuskulära obalanser orsakade av långvarig muskelstimulering. Den är baserad på den proprioceptiva teorin, som tyder på att denna teknik kan åtgärda onormal neuromuskulär aktivitet, ofta orsakad av respons från sympatiska nervsystemet eller inflammatoriska reaktioner. Studier har visat att Strain-Counterstrain-tekniken effektivt återställer rörelseomfång och minskar smärta i ländryggen. Dessutom är det en billig, icke-invasiv behandlingsmetod. Till exempel visade en studie att både SCS och MET var effektiva för att minska smärta och förbättra funktionsförmågan hos patienter med kronisk ländryggssmärta. Annan forskning har rapporterat positiva effekter på ländryggens rörelseomfång, smärta och livskvalitet när SCS kombinerades med tekniker som MET eller McKenzie.

De flesta studier har fokuserat på quadratus lumborum-muskeln eller allmänna SCS-tekniker, och även om iliopsoas-muskeln är kritiskt viktig har den studerats mer sällan i samband med SCS. Vår studie syftar till att tydligt visa de omedelbara och långsiktiga effekterna av den iliopsoas-specifika SCS-tekniken på ländryggens rörelseomfång och smärta, vilket i slutändan minskar bördan på sjukvårdssystemen i termer av arbete och kostnader.

Hypoteser:

Nollhypotes (H0): Strain-Counterstrain-tekniken har ingen positiv effekt på smärta och begränsad ländryggsflexion hos patienter med kronisk ländryggssmärta och begränsad ländryggsflexion.

Alternativ hypotes (H1): Strain-Counterstrain-tekniken har en positiv effekt på smärta och begränsad ländryggsflexion hos patienter med kronisk ländryggssmärta och begränsad ländryggsflexion.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Kalkon, 34865
        • Marmara University Institute of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med kronisk mekanisk ländryggssmärta (CMLBP) i åldern 18-60 år;
  2. Smärta i mer än 12 veckor;
  3. Smärtintensitet ≥ 3 baserat på numerisk smärtskala;
  4. Smärta under ländryggsflexionsrörelse;
  5. Positivt Thomas-test;
  6. Att ha ömhet på Psoas major-muskeln 4 gånger mer än palpation på ipsilateral quadratus lumborum-muskel;
  7. Kunna förstå och kommunicera med forskargruppen utan några hinder;
  8. Att ha samtycke till att delta i studien.

Icke-inkluderingskriterier:

  1. Graviditet;
  2. Inte indicerat för ländryggskirurgi baserat på diagnos av en fysikalisk medicin och rehabiliteringsspecialist,
  3. Varje typ av fraktur eller traumahistoria som gör manuell terapi kontraindicerad för patienten,

Uteslutningskriterier:

  1. Villig att avbryta studieframsteg av någon anledning;
  2. Progressiv försämring under studien och interventionsansökan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Strain-countertrain-teknik
Deltagarna i denna grupp kommer att få belastningsmotbelastningsteknik och träningsterapi inom två veckor.
I den här gruppen kommer deltagarna att få motbelastningsteknik på Psoas major-muskeln och träning inom två veckor.
Aktiv komparator: Träningsterapi
Deltagarna i denna grupp kommer att få träningsterapi inom två veckor.
deltagare som kommer att tilldelas denna grupp kommer att få träningsterapi inom två veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuell analog skala i vila
Tidsram: Baslinje
Det är ett vanligt verktyg för att mäta smärta. Patienten uppmanas att markera sin smärtnivå på en 100-mm linje, och det markerade avståndet mäts sedan med en linjal från den vänstra änden och registreras. Skalan sträcker sig vanligtvis från noll, vilket indikerar ingen smärta, till det högsta, vilket representerar den svåraste smärtan.
Baslinje
visuell analog skala i vila
Tidsram: 30 minuter
Det är ett vanligt verktyg för att mäta smärta. Patienten uppmanas att markera sin smärtnivå på en 100-mm linje, och det markerade avståndet mäts sedan med en linjal från den vänstra änden och registreras. Skalan sträcker sig vanligtvis från noll, vilket indikerar ingen smärta, till det högsta, vilket representerar den svåraste smärtan.
30 minuter
visuell analog skala i vila
Tidsram: 2 veckor
Det är ett vanligt verktyg för att mäta smärta. Patienten uppmanas att markera sin smärtnivå på en 100-mm linje, och det markerade avståndet mäts sedan med en linjal från den vänstra änden och registreras. Skalan sträcker sig vanligtvis från noll, vilket indikerar ingen smärta, till det högsta, vilket representerar den svåraste smärtan.
2 veckor
visuell analog skala under ländböjning
Tidsram: Baslinje
Det är ett vanligt verktyg för att mäta smärta. Patienten uppmanas att markera sin smärtnivå på en 100-mm linje, och det markerade avståndet mäts sedan med en linjal från den vänstra änden och registreras. Skalan sträcker sig vanligtvis från noll, vilket indikerar ingen smärta, till det högsta, vilket representerar den svåraste smärtan.
Baslinje
visuell analog skala under ländböjning
Tidsram: 30 minuter
Det är ett vanligt verktyg för att mäta smärta. Patienten uppmanas att markera sin smärtnivå på en 100-mm linje, och det markerade avståndet mäts sedan med en linjal från den vänstra änden och registreras. Skalan sträcker sig vanligtvis från noll, vilket indikerar ingen smärta, till det högsta, vilket representerar den svåraste smärtan.
30 minuter
visuell analog skala under ländböjning
Tidsram: 2 veckor
Det är ett vanligt verktyg för att mäta smärta. Patienten uppmanas att markera sin smärtnivå på en 100-mm linje, och det markerade avståndet mäts sedan med en linjal från den vänstra änden och registreras. Skalan sträcker sig vanligtvis från noll, vilket indikerar ingen smärta, till det högsta, vilket representerar den svåraste smärtan.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
thomas test
Tidsram: Baslinje
Thomas-testet är en metod som används för att utvärdera förkortningen av Iliopsoas-muskeln. Det finns ingen förkortning om det testade benet är helt parallellt med sängen. Men om benet förblir upphöjt från sängen ska vinkeln registreras med en goniometer.
Baslinje
thomas test
Tidsram: 30 minuter
Thomas-testet är en metod som används för att utvärdera förkortningen av Iliopsoas-muskeln. Det finns ingen förkortning om det testade benet är helt parallellt med sängen. Men om benet förblir upphöjt från sängen ska vinkeln registreras med en goniometer.
30 minuter
thomas test
Tidsram: 2 veckor
Thomas-testet är en metod som används för att utvärdera förkortningen av Iliopsoas-muskeln. Det finns ingen förkortning om det testade benet är helt parallellt med sängen. Men om benet förblir upphöjt från sängen ska vinkeln registreras med en goniometer.
2 veckor
Modifierat Schobers test
Tidsram: Baslinje
Det är en vanlig metod för att bedöma ländryggens rörlighet. Patienten står med fötterna axelbrett isär, och ett märke placeras mellan två posterior superior iliaca spines (PSIS), vilket lägger till 15 cm. Patienten instrueras sedan att böja sig framåt utan att böja knäna. Det nya avståndet mellan de två punkterna mäts igen, 15 cm subtraheras och resultatet registreras.
Baslinje
Modifierat Schobers test
Tidsram: 30 minuter
Det är en vanlig metod för att bedöma ländryggens rörlighet. Patienten står med fötterna axelbrett isär, och ett märke sätts mellan två PSIS, vilket lägger till 15 cm. Patienten instrueras sedan att böja sig framåt utan att böja knäna. Det nya avståndet mellan de två punkterna mäts igen, 15 cm subtraheras och resultatet registreras.
30 minuter
Modifierat Schobers test
Tidsram: 2 veckor
Det är en vanlig metod för att bedöma ländryggens rörlighet. Patienten står med fötterna axelbrett isär, och ett märke sätts mellan två PSIS, vilket lägger till 15 cm. Patienten instrueras sedan att böja sig framåt utan att böja knäna. Det nya avståndet mellan de två punkterna mäts igen, 15 cm subtraheras och resultatet registreras.
2 veckor
ländböjning av rörelseomfång
Tidsram: Baslinje
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt mäta ROM-böjning av ländryggen. iPhone© placeras vid T12-L1 och sedan vid S1-S2 under maximal böjning av ländryggen. Totalt ROM beräknas genom att subtrahera S1-S2-mätningen från T12-L1.
Baslinje
ländböjning av rörelseomfång
Tidsram: 30 minuter
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt mäta ROM-böjning av ländryggen. iPhone© placeras vid T12-L1 och sedan vid S1-S2 under maximal böjning av ländryggen. Totalt ROM beräknas genom att subtrahera S1-S2-mätningen från T12-L1.
30 minuter
ländböjning av rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt mäta ROM-böjning av ländryggen. iPhone© placeras vid T12-L1 och sedan vid S1-S2 under maximal böjning av ländryggen. Totalt ROM beräknas genom att subtrahera S1-S2-mätningen från T12-L1.
2 veckor
ländryggsförlängningens rörelseomfång
Tidsram: Baslinje
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt mäta ROM-förlängning av ländryggen. iPhone© placeras vid T12-L1 och sedan vid S1-S2 under maximal förlängning av ländryggen. Totalt ROM beräknas genom att subtrahera S1-S2-mätningen från T12-L1.
Baslinje
ländryggsförlängningens rörelseomfång
Tidsram: 30 minuter
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt mäta ROM-förlängning av ländryggen. iPhone© placeras vid T12-L1 och sedan vid S1-S2 under maximal förlängning av ländryggen. Totalt ROM beräknas genom att subtrahera S1-S2-mätningen från T12-L1.
30 minuter
ländryggsförlängningens rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
TiltMeter©-appen med en iPhone© kan effektivt mäta ROM-förlängning av ländryggen. iPhone© placeras vid T12-L1 och sedan vid S1-S2 under maximal förlängning av ländryggen. Totalt ROM beräknas genom att subtrahera S1-S2-mätningen från T12-L1.
2 veckor
Oswestry ländryggssmärta skala
Tidsram: Baslinje
Oswestry Disability Index bedömer olika aspekter av det dagliga livets funktion genom 10 olika kategorier, såsom smärtintensitet, personlig omvårdnad, rörlighet och sociala aktiviteter. Varje kategori består av 6 frågor, med varje fråga poängsatt på en skala från 0 till 5. Den totala poängen varierar från 0 till 50, som sedan kan omvandlas till en skala från 0 till 100. Högre värden representerar ett sämre resultat.
Baslinje
Oswestry ländryggssmärta skala
Tidsram: 30 minuter
Oswestry Disability Index bedömer olika aspekter av det dagliga livets funktion genom 10 olika kategorier, såsom smärtintensitet, personlig omvårdnad, rörlighet och sociala aktiviteter. Varje kategori består av 6 frågor, med varje fråga poängsatt på en skala från 0 till 5. Den totala poängen varierar från 0 till 50, som sedan kan omvandlas till en skala från 0 till 100. Högre värden representerar ett sämre resultat.
30 minuter
Oswestry ländryggssmärta skala
Tidsram: 2 veckor
Oswestry Disability Index bedömer olika aspekter av det dagliga livets funktion genom 10 olika kategorier, såsom smärtintensitet, personlig omvårdnad, rörlighet och sociala aktiviteter. Varje kategori består av 6 frågor, med varje fråga poängsatt på en skala från 0 till 5. Den totala poängen varierar från 0 till 50, som sedan kan omvandlas till en skala från 0 till 100. Högre värden representerar ett sämre resultat.
2 veckor
SF-36
Tidsram: Baslinje
Skalan utvärderar livskvalitet över åtta olika underkategorier: fysisk funktion, fysisk rollsvårighet, emotionell rollsvårighet, energi, mental hälsa, social funktion, smärta och allmän hälsouppfattning. Varje underkategori får poäng mellan 0 och 100. Högre värden representerar ett sämre resultat.
Baslinje
SF-36
Tidsram: 30 minuter
Skalan utvärderar livskvalitet över åtta olika underkategorier: fysisk funktion, fysisk rollsvårighet, emotionell rollsvårighet, energi, mental hälsa, social funktion, smärta och allmän hälsouppfattning. Varje underkategori får poäng mellan 0 och 100. Högre värden representerar ett sämre resultat.
30 minuter
SF-36
Tidsram: 2 veckor
Skalan utvärderar livskvalitet över åtta olika underkategorier: fysisk funktion, fysisk rollsvårighet, emotionell rollsvårighet, energi, mental hälsa, social funktion, smärta och allmän hälsouppfattning. Varje underkategori får poäng mellan 0 och 100. Högre värden representerar ett sämre resultat.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

23 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

5 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Vi har inte bestämt oss ännu, men för närvarande bestämde vi oss för att dela korta data med framtida forskare efter att ha begärt och lämnat in tillstånd från etisk kommitté.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera