Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Contre-effort du psoas-iliaque et lombalgie chronique mécanique

5 mars 2025 mis à jour par: Javad Hassanzadeh, Marmara University

L'effet de la technique de contrainte-contre-contrainte iliopsoas sur la lombalgie chronique mécanique et la restriction de la flexion lombaire

Le but de cette étude est de déterminer les effets de la technique Strain-Counterstrain (SCS) sur le soulagement des lombalgies chroniques soudaines et mécaniques et résolution de la flexion et de l'extension lombaires limitées chez les personnes souffrant de lombalgie chronique mécanique (MCLBP), en se concentrant sur les tendres points dans le muscle psoas-iliaque. Notre étude est un essai contrôlé randomisé. Sur la base du calcul de la taille de l'échantillon, 32 patients volontaires souffrant de lombalgie mécanique chronique seront recrutés pour l'étude. Ils seront ensuite randomisés en deux groupes en utilisant la méthode Block Balanced Randomization.

Dans le groupe témoin, composé de 16 participants, 4 exercices généraux visant à soulager les maux de dos seront réalisés sous la supervision du physiothérapeute. Dans le groupe de traitement, comprenant également 16 participants, après avoir effectué les exercices appliqués au groupe témoin, la technique SCS sera appliquée aux points sensibles du muscle psoas-iliaque : 90 secondes en position de confort, à 30 secondes d'intervalle, 3 fois du côté le plus tendre et 2 fois du côté le moins tendre.

L'évaluation des cas utilisera l'échelle visuelle analogique (EVA) pour l'intensité de la douleur au repos et pendant le mouvement de flexion lombaire comme principales mesures de résultats TiltMeter© Application pour l'amplitude de mouvement articulaire (ROM), test de Schober modifié (MST) pour la mobilité vertébrale, Test de Thomas pour la longueur du muscle iliopsoas, l'indice d'invalidité d'Oswestry (ODI) pour la stabilité et l'enquête abrégée en 36 éléments (SF-36) pour la qualité de vie liée à la santé. Des évaluations seront réalisées avant le traitement, à la fin de la 1ère séance et à la fin du traitement (après six séances). Des résultats significatifs pourraient réduire le fardeau du système de santé grâce à la facilité d’application et à l’avantage de faible coût de la technique SCS, rendant ainsi les processus de traitement plus efficaces.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La lombalgie est l’une des principales causes d’invalidité et il a été démontré qu’elle survient plus fréquemment que d’autres problèmes de santé. Lorsque la lombalgie devient chronique, la douleur peut souvent être moins intense. La lombalgie chronique est définie comme une douleur qui persiste pendant plus de 12 semaines. De nombreux professionnels et individus travaillant dans des emplois exigeants souffrent souvent de lombalgies chroniques non spécifiques, ce qui entraîne une capacité de travail réduite et une altération significative des activités quotidiennes. De plus, de nombreux patients signalent une douleur accrue lorsqu’ils sont assis ou lorsqu’ils passent d’une position assise à une position debout.

Malgré le nombre croissant de patients se présentant à l’hôpital pour des douleurs lombaires, la cause sous-jacente exacte n’est souvent pas bien comprise. Des études récentes suggèrent que la plupart des cas sont dus à des causes mécaniques, résultant potentiellement d'un mauvais alignement biomécanique.

Les courbes vertébrales, connues sous le nom de lordose et de cyphose, jouent un rôle essentiel dans la dépense énergétique et la mobilité d'un point de vue biomécanique. Des adaptations inappropriées et des tensions entre les muscles peuvent entraîner une perte ou une augmentation de la lordose lombaire, ce qui peut altérer la structure biomécanique et affecter la fonction musculaire et l'amplitude des mouvements. Le muscle psoas majeur, qui s'attache aux vertèbres L1-L5, peut également influencer la lordose lombaire s'il se raccourcit.

La lombalgie est généralement non spécifique ou mécanique. La lombalgie chronique mécanique (CLBP) provient de la colonne vertébrale, des disques intervertébraux ou des tissus mous environnants en raison d'une tension ou d'une blessure excessive. Les muscles psoas-iliaques, muscles profonds rarement étirés lors des activités quotidiennes, peuvent devenir tendus et contribuer à ces douleurs. En tant que l’un des fléchisseurs de hanche les plus puissants, le psoas-iliaque joue un rôle important dans le mouvement et la stabilisation du bassin. L’oppression du psoas-iliaque est souvent étroitement liée aux douleurs lombaires. Un groupe psoas-iliaque raccourci peut entraîner une hyperlordose, une inclinaison antérieure du bassin et une pression accrue sur les muscles de la colonne vertébrale. Si les muscles psoas-iliaques sont excessivement tendus, ils peuvent tirer et tordre les vertèbres, entraînant une compression discale et un dysfonctionnement, qui peuvent se manifester par des douleurs lombaires et un inconfort autour de l'articulation sacro-iliaque. Des recherches ont montré que les personnes qui travaillent à un bureau ont souvent des muscles psoas-iliaques raccourcis, ce qui peut les prédisposer à de futures lombalgies.

Les personnes qui restent assises pendant de longues périodes, comme les travailleurs sédentaires et les étudiants, courent un risque accru de problèmes musculo-squelettiques et de raccourcissement musculaire. Des recherches ont montré que rester assis pendant plus de huit heures consécutives peut entraîner des douleurs lombaires. Le muscle psoas-iliaque, en raison de sa connexion unique entre la colonne lombaire et l'articulation de la hanche, est un fléchisseur important de la hanche affecté par une position assise prolongée. Des études biomécaniques et électromyographiques suggèrent que le contrôle de la courbure vertébrale est principalement assuré par le muscle grand psoas. Lorsque d’autres muscles deviennent moins actifs, le grand psoas devient plus engagé, aidant ainsi à maintenir une colonne vertébrale droite ; cependant, un psoas raccourci peut entraîner une inclinaison du bassin et des maux de dos.

Compte tenu des raisons ci-dessus, de nombreuses études ont été menées pour traiter la tension musculaire du psoas-iliaque. Des recherches comparant des techniques telles que la facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) et la technique d'énergie musculaire (MET) pour étirer le psoas-iliaque ont révélé que la PNF était plus efficace, mettant l'accent sur les avantages de la mobilisation active et de l'inhibition autonome. Cependant, la tension musculaire peut également provenir de points sensibles qui, lorsqu'ils sont traités, peuvent améliorer l'activité proprioceptive et réduire l'hypersensibilité une fois que l'articulation revient à sa position normale. Malgré l’importance biomécanique du muscle psoas-iliaque, les recherches spécifiquement axées sur les points sensibles de ce muscle restent limitées.

La contrainte-contre-contrainte est une technique de manipulation ostéopathique et la quatrième méthode des tissus mous la plus couramment utilisée après les techniques à haute vitesse et faible amplitude (HVLA) et les techniques d'énergie musculaire (MET). Cette technique implique une mobilisation positionnelle passive conçue pour soulager les douleurs musculo-squelettiques. Strain-Counterstrain aide à corriger les déséquilibres neuromusculaires causés par une stimulation musculaire prolongée. Elle repose sur la théorie proprioceptive, qui suggère que cette technique peut rectifier une activité neuromusculaire anormale, souvent provoquée par des réponses du système nerveux sympathique ou des réactions inflammatoires. Des études ont montré que la technique Strain-Counterstrain restaure efficacement l’amplitude des mouvements et réduit la douleur dans la région lombaire. De plus, il s’agit d’une méthode de traitement peu coûteuse et non invasive. Par exemple, une étude a démontré que le SCS et le MET étaient efficaces pour réduire la douleur et améliorer la capacité fonctionnelle des patients souffrant de lombalgie chronique. D'autres recherches ont rapporté des effets positifs sur l'amplitude des mouvements lombaires, la douleur et la qualité de vie lorsque le SCS était associé à des techniques telles que MET ou McKenzie.

La plupart des études se sont concentrées sur le muscle quadratus lumborum ou sur les techniques générales de SCS, et bien que le muscle iliopsoas soit d'une importance cruciale, il a été moins fréquemment étudié en conjonction avec le SCS. Notre étude vise à démontrer clairement les effets immédiats et à long terme de la technique SCS spécifique au psoas-iliaque sur l'amplitude des mouvements et la douleur lombaires, réduisant ainsi le fardeau des systèmes de santé en termes de main-d'œuvre et de coût.

Hypothèses :

Hypothèse nulle (H0) : La technique Strain-Counterstrain n'a aucun effet positif sur la douleur et la flexion lombaire restreinte chez les patients souffrant de lombalgie chronique et de flexion lombaire limitée.

Hypothèse alternative (H1) : La technique Strain-Counterstrain a un effet positif sur la douleur et la flexion lombaire restreinte chez les patients souffrant de lombalgie chronique et de flexion lombaire limitée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Kartal, Istanbul, Turquie, 34865
        • Marmara University Institute of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Patients souffrant de lombalgie mécanique chronique (LMLC) âgés de 18 à 60 ans ;
  2. Expérience douloureuse de plus de 12 semaines ;
  3. Intensité de la douleur ≥ 3 sur la base de l'échelle numérique de la douleur ;
  4. Expérience douloureuse lors du mouvement de flexion lombaire ;
  5. Test de Thomas positif ;
  6. Avoir une sensibilité sur le muscle grand psoas 4 fois plus que la palpation sur le muscle carré des lombes homolatéral ;
  7. Capable de comprendre et de communiquer avec l’équipe de recherche sans aucune barrière ;
  8. Avoir le consentement pour participer à l'étude.

Critères de non-inclusion :

  1. Grossesse;
  2. Non indiqué en chirurgie lombaire selon le diagnostic d'un spécialiste en médecine physique et réadaptation,
  3. Tout type de fracture ou antécédent de traumatisme rendant la thérapie manuelle contre-indiquée pour le patient,

Critères d'exclusion :

  1. Prêt à interrompre les progrès de l'étude pour quelque raison que ce soit ;
  2. Détérioration progressive au cours de l'application de l'étude et de l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de déformation-contre-déformation
Les participants de ce groupe recevront une technique de contrainte-contre-effort et une thérapie par l'exercice dans les deux semaines.
Dans ce groupe, les participants recevront une technique de contre-contrainte sur le muscle majeur du Psoas et un entraînement physique dans un délai de deux semaines.
Comparateur actif: Thérapie par l'exercice
Les participants de ce groupe recevront une thérapie par l'exercice dans les deux semaines.
les participants qui seront affectés à ce groupe recevront une thérapie par l'exercice dans les deux semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle visuelle analogique au repos
Délai: Référence
C'est un outil couramment utilisé pour mesurer la douleur. Il est demandé au patient de marquer son niveau de douleur sur une ligne de 100 mm, puis la distance marquée est mesurée avec une règle à partir de l'extrémité gauche et enregistrée. L’échelle va généralement de zéro, indiquant l’absence de douleur, au plus élevé, représentant la douleur la plus intense.
Référence
échelle visuelle analogique au repos
Délai: 30 minutes
C'est un outil couramment utilisé pour mesurer la douleur. Il est demandé au patient de marquer son niveau de douleur sur une ligne de 100 mm, puis la distance marquée est mesurée avec une règle à partir de l'extrémité gauche et enregistrée. L’échelle va généralement de zéro, indiquant l’absence de douleur, au plus élevé, représentant la douleur la plus intense.
30 minutes
échelle visuelle analogique au repos
Délai: 2 semaines
C'est un outil couramment utilisé pour mesurer la douleur. Il est demandé au patient de marquer son niveau de douleur sur une ligne de 100 mm, puis la distance marquée est mesurée avec une règle à partir de l'extrémité gauche et enregistrée. L’échelle va généralement de zéro, indiquant l’absence de douleur, au plus élevé, représentant la douleur la plus intense.
2 semaines
échelle visuelle analogique pendant la flexion lombaire
Délai: Référence
C'est un outil couramment utilisé pour mesurer la douleur. Il est demandé au patient de marquer son niveau de douleur sur une ligne de 100 mm, puis la distance marquée est mesurée avec une règle à partir de l'extrémité gauche et enregistrée. L’échelle va généralement de zéro, indiquant l’absence de douleur, au plus élevé, représentant la douleur la plus intense.
Référence
échelle visuelle analogique pendant la flexion lombaire
Délai: 30 minutes
C'est un outil couramment utilisé pour mesurer la douleur. Il est demandé au patient de marquer son niveau de douleur sur une ligne de 100 mm, puis la distance marquée est mesurée avec une règle à partir de l'extrémité gauche et enregistrée. L’échelle va généralement de zéro, indiquant l’absence de douleur, au plus élevé, représentant la douleur la plus intense.
30 minutes
échelle visuelle analogique pendant la flexion lombaire
Délai: 2 semaines
C'est un outil couramment utilisé pour mesurer la douleur. Il est demandé au patient de marquer son niveau de douleur sur une ligne de 100 mm, puis la distance marquée est mesurée avec une règle à partir de l'extrémité gauche et enregistrée. L’échelle va généralement de zéro, indiquant l’absence de douleur, au plus élevé, représentant la douleur la plus intense.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Thomas teste
Délai: Référence
Le test de Thomas est une méthode utilisée pour évaluer le raccourcissement du muscle iliopsoas. Il n’y a pas de raccourcissement si le pied testé est complètement parallèle au lit. Cependant, si la jambe reste surélevée du lit, l'angle doit être enregistré avec un goniomètre.
Référence
Thomas teste
Délai: 30 minutes
Le test de Thomas est une méthode utilisée pour évaluer le raccourcissement du muscle iliopsoas. Il n’y a pas de raccourcissement si le pied testé est complètement parallèle au lit. Cependant, si la jambe reste surélevée du lit, l'angle doit être enregistré avec un goniomètre.
30 minutes
Thomas teste
Délai: 2 semaines
Le test de Thomas est une méthode utilisée pour évaluer le raccourcissement du muscle iliopsoas. Il n’y a pas de raccourcissement si le pied testé est complètement parallèle au lit. Cependant, si la jambe reste surélevée du lit, l'angle doit être enregistré avec un goniomètre.
2 semaines
Test de Schober modifié
Délai: Référence
Il s'agit d'une méthode couramment utilisée pour évaluer la mobilité lombaire. Le patient se tient debout, les pieds écartés à la largeur des épaules, et une marque est placée entre deux épines iliaques postéro-supérieures (EPSIS), en y ajoutant 15 cm. Il est ensuite demandé au patient de se pencher en avant sans plier les genoux. La nouvelle distance entre les deux points est à nouveau mesurée, 15 cm sont soustraits et le résultat est enregistré.
Référence
Test de Schober modifié
Délai: 30 minutes
Il s'agit d'une méthode couramment utilisée pour évaluer la mobilité lombaire. Le patient se tient debout, les pieds écartés à la largeur des épaules, et une marque est placée entre deux PSIS, y ajoutant 15 cm. Il est ensuite demandé au patient de se pencher en avant sans plier les genoux. La nouvelle distance entre les deux points est à nouveau mesurée, 15 cm sont soustraits et le résultat est enregistré.
30 minutes
Test de Schober modifié
Délai: 2 semaines
Il s'agit d'une méthode couramment utilisée pour évaluer la mobilité lombaire. Le patient se tient debout, les pieds écartés à la largeur des épaules, et une marque est placée entre deux PSIS, y ajoutant 15 cm. Il est ensuite demandé au patient de se pencher en avant sans plier les genoux. La nouvelle distance entre les deux points est à nouveau mesurée, 15 cm sont soustraits et le résultat est enregistré.
2 semaines
amplitude de mouvement de flexion lombaire
Délai: Référence
L'application TiltMeter© avec un iPhone© pourrait mesurer efficacement la ROM de flexion de la colonne lombaire. L'iPhone© est placé en T12-L1 puis en S1-S2 lors de la flexion maximale du rachis lombaire. La ROM totale est calculée en soustrayant la mesure S1-S2 de T12-L1.
Référence
amplitude de mouvement de flexion lombaire
Délai: 30 minutes
L'application TiltMeter© avec un iPhone© pourrait mesurer efficacement la ROM de flexion de la colonne lombaire. L'iPhone© est placé en T12-L1 puis en S1-S2 lors de la flexion maximale du rachis lombaire. La ROM totale est calculée en soustrayant la mesure S1-S2 de T12-L1.
30 minutes
amplitude de mouvement de flexion lombaire
Délai: 2 semaines
L'application TiltMeter© avec un iPhone© pourrait mesurer efficacement la ROM de flexion de la colonne lombaire. L'iPhone© est placé en T12-L1 puis en S1-S2 lors de la flexion maximale du rachis lombaire. La ROM totale est calculée en soustrayant la mesure S1-S2 de T12-L1.
2 semaines
amplitude de mouvement d'extension lombaire
Délai: Référence
L'application TiltMeter© avec un iPhone© pourrait mesurer efficacement la ROM d'extension de la colonne lombaire. L'iPhone© est placé en T12-L1 puis en S1-S2 lors de l'extension maximale du rachis lombaire. La ROM totale est calculée en soustrayant la mesure S1-S2 de T12-L1.
Référence
amplitude de mouvement d'extension lombaire
Délai: 30 minutes
L'application TiltMeter© avec un iPhone© pourrait mesurer efficacement la ROM d'extension de la colonne lombaire. L'iPhone© est placé en T12-L1 puis en S1-S2 lors de l'extension maximale du rachis lombaire. La ROM totale est calculée en soustrayant la mesure S1-S2 de T12-L1.
30 minutes
amplitude de mouvement d'extension lombaire
Délai: 2 semaines
L'application TiltMeter© avec un iPhone© pourrait mesurer efficacement la ROM d'extension de la colonne lombaire. L'iPhone© est placé en T12-L1 puis en S1-S2 lors de l'extension maximale du rachis lombaire. La ROM totale est calculée en soustrayant la mesure S1-S2 de T12-L1.
2 semaines
Échelle d'Oswestry pour les lombalgies
Délai: Référence
L'Oswestry Disability Index évalue divers aspects du fonctionnement de la vie quotidienne à travers 10 catégories différentes, telles que l'intensité de la douleur, les soins personnels, la mobilité et les activités sociales. Chaque catégorie se compose de 6 questions, chaque question étant notée sur une échelle de 0 à 5. Le score total varie de 0 à 50, qui peut ensuite être converti en une échelle de 0 à 100. Des valeurs plus élevées représentent un pire résultat.
Référence
Échelle d'Oswestry pour les lombalgies
Délai: 30 minutes
L'Oswestry Disability Index évalue divers aspects du fonctionnement de la vie quotidienne à travers 10 catégories différentes, telles que l'intensité de la douleur, les soins personnels, la mobilité et les activités sociales. Chaque catégorie se compose de 6 questions, chaque question étant notée sur une échelle de 0 à 5. Le score total varie de 0 à 50, qui peut ensuite être converti en une échelle de 0 à 100. Des valeurs plus élevées représentent un pire résultat.
30 minutes
Échelle d'Oswestry pour les lombalgies
Délai: 2 semaines
L'Oswestry Disability Index évalue divers aspects du fonctionnement de la vie quotidienne à travers 10 catégories différentes, telles que l'intensité de la douleur, les soins personnels, la mobilité et les activités sociales. Chaque catégorie se compose de 6 questions, chaque question étant notée sur une échelle de 0 à 5. Le score total varie de 0 à 50, qui peut ensuite être converti en une échelle de 0 à 100. Des valeurs plus élevées représentent un pire résultat.
2 semaines
SF-36
Délai: Référence
L'échelle évalue la qualité de vie dans huit sous-catégories différentes : fonctionnement physique, difficulté de rôle physique, difficulté de rôle émotionnel, énergie, santé mentale, fonctionnement social, douleur et perception générale de l'état de santé. Chaque sous-catégorie est notée entre 0 et 100. Des valeurs plus élevées représentent un pire résultat.
Référence
SF-36
Délai: 30 minutes
L'échelle évalue la qualité de vie dans huit sous-catégories différentes : fonctionnement physique, difficulté de rôle physique, difficulté de rôle émotionnel, énergie, santé mentale, fonctionnement social, douleur et perception générale de l'état de santé. Chaque sous-catégorie est notée entre 0 et 100. Des valeurs plus élevées représentent un pire résultat.
30 minutes
SF-36
Délai: 2 semaines
L'échelle évalue la qualité de vie dans huit sous-catégories différentes : fonctionnement physique, difficulté de rôle physique, difficulté de rôle émotionnel, énergie, santé mentale, fonctionnement social, douleur et perception générale de l'état de santé. Chaque sous-catégorie est notée entre 0 et 100. Des valeurs plus élevées représentent un pire résultat.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

23 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/44-53

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Nous n'avons pas encore décidé, mais à ce moment-là, nous avons décidé de partager de brèves données avec de futurs chercheurs après avoir demandé et soumis l'autorisation du comité d'éthique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner