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新加坡初级保健老年人内在能力识别和管理计划 (IMPACTFrail)

2024年12月22日 更新者:Geriatric Education and Research Institute

在新加坡初级保健中实施国家衰弱政策:针对衰弱计划的初级保健内在能力促进试点可行性研究 (IMPACTFrail)

IMPACTFrail 计划是一项针对轻度体弱老年人的内在能力 (IC) 识别和管理计划。 具体来说,它提供了《国家脆弱战略政策报告》中建议的三层方法。 该计划的核心功能包括使用临床衰弱量表 (CFS) 评分对老年人进行细分,然后对 CFS 4 至 5 级(第 1 级)进行二次 IC 筛查,进行后续临床评估以确认 IC 损失(第 2 级)和需求 -对其健康状况进行指导管理和跟踪(第 3 级)。

研究者旨在对一小群老年人研究参与者(每个综合诊所 n=30)进行多地点可行性研究。

可行性研究有几个组成部分。 首先,定性研究将评估老年人、医疗保健提供者和医疗保健管理人员认为其可行性(实施、适当性、可接受性、实用性、适应性)。 其次,调查者旨在收集过程指标以跟踪其实施进度。 第三,估算项目成本。 第四,研究者将开发逻辑模型和变革理论,以及特定于集群的详细书面程序描述。 最后,研究人员旨在对研究结果进行三角测量并评估更大规模实施的可行性。 这项研究以实施科学框架和可行性研究指南为指导。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

背景:

老年人的总体目标是安享晚年并健康老龄化。 世界卫生组织将健康老龄化定义为“发展和维持老年福祉的功能能力的过程”。 职能能力是指拥有使所有人能够成为并做他们有理由重视的事情的能力。

衰弱是一种临床上可识别的状态,老年人应对日常或急性压力的能力因年龄相关的生理储备和多个器官系统功能的恶化而受到损害。 虚弱与负面健康结果相关,并且预计在新加坡老龄化人口中将会增加。 2023 年发布的国家衰弱战略政策报告旨在指导新加坡卫生部 (MOH) 衰弱政策实施工作组实施国家衰弱政策 (NFP)。 报告中发现的差距之一是需要跨卫生和社会服务提供者为体弱的老年人提供协调一致的护理和连续性护理。 为了弥补新加坡初级保健机构的这一差距,IMPACTFrail 计划的核心功能是使用临床衰弱量表 (CFS) 评分对老年人进行细分,然后对六个领域(运动、视力、听力)进行二次内在能力 (IC) 筛查。 、活力、认知、心理能力)针对 CFS 4 和 5(第 1 级),根据筛查时检测到的 IC 缺陷进行后续评估(第 2 级)以及协调、管理和跟踪(第 3 级)。 本研究旨在在少数综合诊所中共同开发 IMPACTFrail 的干预组成部分和实施策略,并通过在真实的当地环境中进行实施研究来测试其可行性。

方法:

在此试点可行性研究之前,研究人员在 GERI、综合诊所集群代表和实施者之间共同制定了创新和实施策略。 这将受到英国医学研究委员会制定和评估复杂干预措施的框架(MRC)和干预措施发展行动框架(FAID)的指导。 进行了非正式的烟气脱硫和与利益相关者的访谈,并将调查结果用于为创新的发展提供信息。 将选择 ERIC 策略来解决从 FGD/访谈中发现的 CFIR 障碍,并具体说明和制定这些障碍。

在这里,研究人员的目标是进行一项包含几个组成部分的多地点可行性研究。 每个综合诊所都有高度情境化的障碍、工作流程和基础设施。 因此,每个综合诊所都被概念化为用于可行性测试的单个站点。 没有比较器臂。

首先,将进行 FGD/IDIs 来评估老年人、医疗保健提供者和医疗保健管理人员认为该计划的可行性(实施、可接受性、实用性、适应性)。

其次,调查人员旨在收集过程指标来跟踪计划的实施进度。

第三,估算项目成本。

第四,研究人员将开发逻辑模型和变革理论,以及特定集群的详细书面程序描述。

最后,研究人员的目标是对我们的发现进行三角测量并评估更大规模实施的可行性。

这项研究以实施科学框架和可行性研究指南为指导。

讨论:

该项目旨在通过早期发现和管理初级保健中轻度衰弱者 (CFS 4-5) 的 IC 缺陷来改善老年人的生活。 这可以促进长期结果,包括功能能力、生活质量提高、医疗保健使用减少和死亡率降低。

此外:

首先,该项目将健康老龄化的 IC 和功能能力优化的证据转化为新加坡初级保健的实践和政策。 其次,有知识创造。 这项研究为通过解决衰弱老年人的 IC 缺陷来延缓衰弱进展的筛查和管理策略提供了当地证据。 研究人员通报了在当地初级保健环境中实施 WHO ICOPE 框架的调整情况。 此外,该项目通过针对 CFS 4 和 5 进行 IC 筛查并向该亚群体提供资源密集型评估和下游干预措施,有助于更好地了解可能受益最大的群体的资源优化。 第三,这项研究涉及从一开始就让所有三个集群参与,以加速国家层面的实施和扩大。

此外,为了增加可扩展性的可能性,研究人员将涉及 3 个集群和每个集群的 1-2 个综合诊所。 第四,研究提供了知识交流的机会。

最后,该项目与 HealthierSG(告知初级保健管理中的虚弱方案)、Age Well SG(使体弱的社区居民能够就地养老)和 2023 年成功老龄化行动计划(优化 IC 和通过健康计划实现功能能力)。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

180

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

老年人是指年龄在 60 岁及以上的综合诊所患者,其 CFS 评分为 4 或 5,由综合诊所训练有素的医疗保健提供者指定。 他们不应进行任何全面的老年病评估或目前正在接受老年病专科门诊服务。

医护人员可以是综合诊所的医疗保健提供者(例如,综合诊所的医生、护士、护理协调员、护理经理、医疗社会工作者)。 医疗保健管理人员将来自综合诊所领导团队,他们是决策者,有权做出实施决策,并熟悉新加坡初级保健的整体衰弱和 IC 管理策略。

描述

老年人

纳入标准:

  • 是综合诊所的患者
  • 60岁及以上
  • 临床衰弱评分 (CFS) 为 4 - 5
  • 过去 12 个月内未进行全面老年评估 (CGA)(根据现有医疗记录或自我报告)
  • 不是老年专科门诊的当前患者(根据现有医疗记录或自我报告)。

排除标准:

  • 不符合上述纳入标准

医护人员(用于定性研究)

纳入标准:

  • 21岁及以上
  • 作为实施者和/或有权做出实施决策的医疗保健管理员参与 IMPACTFrail 计划。

排除标准:

  • 不符合上述纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年人(计划接受者)

这些是本可行性研究中新计划的接受者。

直接参与的主要研究组成部分。 定性 - 焦点小组讨论或对计划接受者进行深入访谈

定量-监控过程指标

IMPACTFrail 计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定性研究1
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

与计划和实施策略预期执行的偏差以及所做变更的原因。

如何衡量:

通过与医疗保健管理者和医疗保健提供者的深度访谈 (IDIs) 和焦点小组讨论 (FGD)。

定性研究的所有参与者都将通过有目的的抽样来确定。 我们将采用快速定性查询(RQI)方法进行数据分析。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
定性研究2
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

实施/接收计划及其实施策略的障碍/促进因素。

如何衡量:

通过与医疗保健管理者、医疗保健提供者和老年人的深度访谈 (IDIs) 和焦点小组讨论 (FGD)。

定性研究的所有参与者都将通过有目的的抽样来确定。 我们将采用快速定性查询(RQI)方法进行数据分析。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
定性研究3
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

对利用给定资源(人力、基础设施、IT 等)实现创新的能力的看法。

如何衡量:

通过与医疗保健管理者和医疗保健提供者的深度访谈 (IDIs) 和焦点小组讨论 (FGD)。

定性研究的所有参与者都将通过有目的的抽样来确定。 我们将采用快速定性查询(RQI)方法进行数据分析。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
定性研究4
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

关于如何改进该计划的实施以实现可扩展性和可持续性的建议。

如何衡量:

通过与医疗保健管理者和医疗保健提供者的深度访谈 (IDIs) 和焦点小组讨论 (FGD)。

定性研究的所有参与者都将通过有目的的抽样来确定。 我们将采用快速定性查询(RQI)方法进行数据分析。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
项目费用
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

目的是告知资源的资助情况(开发成本,例如培训、新材料、创新成本和扩大计划所需的实施策略的成本)。

项目成本将通过汇总财务报表中有关运营费用、人力、培训和设备成本的支出,并获取医护人员为实现项目而花费的时间来得出。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
逻辑模型和变革理论
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

输出是一个数字。 我们的目标是描绘资源、关键活动、产出、结果以及连接它们的合理因果路径的视觉表示。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
书面程序描述
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将报告什么:

调查人员将报告该计划的详细叙述。

如何测量或报告:使用的框架是 TIDIER 和 AIMD。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
工艺指标
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

临床衰弱量表 (CFS) 评分为 4-5 的老年人人数、完成内在能力筛查的老年人人数、完成随访预约的老年人人数。

如何衡量:数据收集将来自当地的医疗保健提供者。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
实施策略的保真度:教育会议,第 1 部分
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

演员:谁执行了教育会议。

如何衡量:数据收集将来自当地的医疗保健提供者。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
实施策略的保真度:教育会议,第 2 部分
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

行动目标:参加会议的人员

如何衡量:数据收集将来自当地的医疗保健提供者。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
实施策略的保真度:教育会议,第 3 部分
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

临时性:会议的频率

如何衡量:数据收集将来自当地的医疗保健提供者。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
实施策略的保真度:教育会议,第 4 部分
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

剂量:每位医疗保健提供者参加的会议次数。

如何衡量:数据收集将来自当地的医疗保健提供者。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月
实施策略的保真度:教育会议,第 5 部分
大体时间:2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

将测量什么:

行动:教育会议的内容(主题)/风格(讲座、说教)

如何衡量:数据收集将来自当地的医疗保健提供者。

2025 年 3 月 - 2026 年 2 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Grace Sum, PhD、Geriatric Education and Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年2月28日

研究完成 (估计的)

2026年2月28日

研究注册日期

首次提交

2024年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月22日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GERI1637

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

出于保密考虑,该信息不会被共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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