Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een intrinsiek capaciteitsidentificatie- en managementprogramma voor oudere volwassenen in de eerstelijnszorg van Singapore (IMPACTFrail)

22 december 2024 bijgewerkt door: Geriatric Education and Research Institute

Implementatie van het nationale kwetsbaarheidsbeleid in de eerstelijnszorg van Singapore: een pilot-haalbaarheidsstudie naar de bevordering van de intrinsieke capaciteit in de eerstelijnszorg voor het kwetsbare programma (IMPACTFrail)

Het IMPACTFrail-programma is een identificatie- en managementprogramma voor intrinsieke capaciteit (IC) voor licht kwetsbare ouderen. Concreet levert het de drieledige aanpak op die wordt aanbevolen in het National Frailty Strategy Policy Report. De kernfuncties van het programma omvatten de segmentatie van ouderen aan de hand van de score op de Clinical Frailty Scale (CFS), gevolgd door secundaire IC-screening op CVS 4 tot 5 (Tier 1), vervolgklinische beoordeling om IC-verliezen te bevestigen (Tier 2) en behoeften- gericht beheer en volgen van hun gezondheid (Niveau 3).

De onderzoeker streeft ernaar een haalbaarheidsstudie op meerdere locaties uit te voeren onder een kleine groep oudere volwassen studiedeelnemers (n=30 per polikliniek).

Het haalbaarheidsonderzoek bestaat uit een aantal onderdelen. Ten eerste zal een kwalitatief onderzoek de haalbaarheid ervan beoordelen (implementatie, geschiktheid, aanvaardbaarheid, bruikbaarheid, aanpassingsvermogen) zoals waargenomen door oudere volwassenen, zorgverleners en beheerders van de gezondheidszorg. Ten tweede wil de onderzoeker procesindicatoren verzamelen om de voortgang van de implementatie te volgen. Ten derde zullen de programmakosten worden geschat. Ten vierde zal de onderzoeker een logisch model en een veranderingstheorie ontwikkelen, en clusterspecifieke gedetailleerde schriftelijke programmabeschrijvingen. Ten slotte wil de onderzoeker de bevindingen trianguleren en de haalbaarheid voor implementatie op grotere schaal beoordelen. Deze studie wordt geleid door implementatiewetenschappelijke raamwerken en richtlijnen voor het uitvoeren van haalbaarheidsstudies.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Het brede doel voor oudere volwassenen is goed ouder worden en gezond ouder worden. De WHO definieert gezond ouder worden als ‘het proces van het ontwikkelen en behouden van het functionele vermogen dat welzijn op oudere leeftijd mogelijk maakt’. Functioneel vermogen gaat over het beschikken over de capaciteiten die alle mensen in staat stellen te zijn en te doen wat zij waardevol achten.

Kwetsbaarheid is een klinisch herkenbare toestand waarbij het vermogen van een oudere persoon om met dagelijkse of acute stressfactoren om te gaan, wordt aangetast als gevolg van de kwetsbaarheid door leeftijdsgebonden verslechtering van de fysiologische reserves en het functioneren van meerdere orgaansystemen. Kwetsbaarheid wordt in verband gebracht met negatieve gezondheidsresultaten en zal naar verwachting toenemen onder de vergrijzende bevolking van Singapore. Het National Frailty Strategy Policy Report, gepubliceerd in 2023, dient als leidraad voor de Frailty Policy Implementation Workgroup van het Singaporese Ministerie van Volksgezondheid (MOH) bij de implementatie van het National Frailty Policy (NFP). Een van de lacunes die in het rapport werden geïdentificeerd, was de behoefte aan gecoördineerde zorg en continuïteit van de zorg bij alle gezondheidszorg- en sociale dienstverleners voor kwetsbare ouderen. Om deze kloof in de eerstelijnszorg in Singapore aan te pakken, zijn de kernfuncties van het IMPACTFrail-programma het uitvoeren van segmentatie van ouderen door gebruik te maken van de score op de Clinical Frailty Scale (CFS), gevolgd door screening van secundaire intrinsieke capaciteit (IC) van zes domeinen (beweging, gezichtsvermogen, gehoor). , vitaliteit, cognitie, psychologische capaciteit) voor CVS 4 en 5 (Tier 1), vervolgbeoordelingen gebaseerd op IC-tekorten gedetecteerd bij screening (Tier 2), en coördinatie, management en tracking (Niveau 3). Deze studie heeft tot doel de interventiecomponenten en implementatiestrategieën van IMPACTFrail mede te ontwikkelen in een klein aantal poliklinieken en de haalbaarheid ervan te testen met behulp van implementatieonderzoek in lokale lokale contexten.

Methoden:

Voorafgaand aan deze pilot-haalbaarheidsstudie ontwikkelden de onderzoekers samen de innovatie- en implementatiestrategieën onder GERI, vertegenwoordigers van polikliniekclusters en uitvoerders. Dit zal worden geleid door het Framework (MRC) van de UK Medical Research Council voor het ontwikkelen en evalueren van complexe interventies en het Framework of Actions for Intervention Development (FAID). Er werden informele FGD's en interviews met belanghebbenden gehouden en de bevindingen werden gebruikt om de ontwikkeling van de innovatie te informeren. Er zullen ERIC-strategieën worden geselecteerd om de uit de FGD's/interviews geïdentificeerde CFIR-barrières aan te pakken en deze te specificeren en te ontwikkelen.

Hier willen de onderzoekers een haalbaarheidsstudie op meerdere locaties uitvoeren, met een paar componenten. Elke polikliniek heeft sterk gecontextualiseerde barrières, workflows en infrastructuur. Elke polikliniek wordt dus opgevat als één enkele locatie voor haalbaarheidstests. Er is geen vergelijkingsarm.

Ten eerste zullen FGD's/IDI's worden uitgevoerd om de haalbaarheid van het programma (implementatie, aanvaardbaarheid, bruikbaarheid, aanpassingsvermogen) te beoordelen, zoals waargenomen door oudere volwassenen, zorgverleners en beheerders van de gezondheidszorg.

Ten tweede willen de onderzoekers procesindicatoren verzamelen om de voortgang van de implementatie van het programma te volgen.

Ten derde zullen de programmakosten worden geschat.

Ten vierde zullen de onderzoekers een logisch model en een veranderingstheorie ontwikkelen, en clusterspecifieke gedetailleerde geschreven programmabeschrijvingen.

Ten slotte willen de onderzoekers onze bevindingen trianguleren en de haalbaarheid voor implementatie op grotere schaal beoordelen.

Deze studie wordt geleid door implementatiewetenschappelijke raamwerken en richtlijnen voor het uitvoeren van haalbaarheidsstudies.

Discussie:

Dit project heeft tot doel de levens van ouderen te verbeteren door vroegtijdige detectie en beheersing van IC-tekorten bij mensen met milde kwetsbaarheid (CVS 4-5) in de eerste lijn. Dit bevordert de resultaten op de langere termijn, waaronder functionele vaardigheden, verbeterde levenskwaliteit, verminderd gebruik van gezondheidszorg en lagere sterfte.

Aanvullend:

Ten eerste vertaalt het project bewijsmateriaal over de optimalisatie van IC en functionele mogelijkheden voor gezond ouder worden naar de praktijk en het beleid in de eerstelijnszorg in Singapore. Ten tweede is er kenniscreatie. Deze studie draagt ​​bij aan het lokale bewijsmateriaal over screening- en managementstrategieën voor het vertragen van de progressie van kwetsbaarheid door het aanpakken van IC-tekorten bij kwetsbare ouderen. De onderzoekers informeren over de aanpassingen om het WHO ICOPE-raamwerk te implementeren in de lokale eerstelijnszorgcontext. Bovendien draagt ​​het project bij aan een beter begrip van de optimalisatie van middelen voor groepen die er het meest baat bij kunnen hebben, door zich te richten op CVS 4 en 5 voor IC-screening en door het leveren van middelenintensieve beoordeling en downstream-interventies aan deze subgroep. Ten derde houdt dit onderzoek in dat alle drie de clusters vanaf het begin worden betrokken om de implementatie en opschaling op nationaal niveau te versnellen.

Om de kans op schaalbaarheid te vergroten, zullen de onderzoekers bovendien drie clusters en één tot twee poliklinieken uit elk cluster betrekken. Ten vierde biedt het onderzoek mogelijkheden voor kennisuitwisseling.

Ten slotte is het project afgestemd op nationale strategieën zoals HealthierSG (informeert kwetsbaarheidsprotocollen voor management in de eerstelijnszorg), Age Well SG (zorgt ervoor dat kwetsbare thuiswonende personen op hun plek ouder kunnen worden) en het Actieplan voor Succesvol Ouder Worden uit 2023 (het optimaliseren van IC en functioneel vermogen via een gezondheidsprogramma).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere volwassenen zullen poliklinische patiënten zijn van 60 jaar en ouder met CVS-score 4 of 5 zoals toegekend door een opgeleide zorgverlener op de polikliniek. Ze hadden geen alomvattende geriatrische beoordeling moeten doen en mogen momenteel geen geriatrische gespecialiseerde poliklinische diensten ontvangen.

Zorgpersoneel kan polikliniekzorgverleners zijn (bijvoorbeeld polikliniekartsen, verpleegkundigen, zorgcoördinatoren, zorgmanagers, medisch maatschappelijk werkers). Gezondheidszorgbeheerders zouden afkomstig zijn uit het leiderschapsteam van de polikliniek, dit zijn besluitvormers die de autoriteit hebben om implementatiebeslissingen te nemen en bekend zijn met de algemene kwetsbaarheids- en IC-managementstrategieën in de eerstelijnszorg in Singapore.

Beschrijving

Oudere volwassenen

Inclusiecriteria:

  • patiënt zijn op de poliklinieklocatie
  • van 60 jaar en ouder
  • Klinische kwetsbaarheidsscore (CVS) van 4 - 5
  • Geen uitgebreide geriatrische beoordeling (CGA) gedaan in de afgelopen 12 maanden (op basis van beschikbare medische dossiers of zelfrapportage)
  • Geen actuele patiënt van de polikliniek ouderengeneeskunde (op basis van beschikbare medische dossiers of zelfrapportage).

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoe niet aan de bovenstaande inclusiecriteria

Zorgpersoneel (voor kwalitatief onderzoek)

Inclusiecriteria:

  • van 21 jaar en ouder
  • Betrokken bij het IMPACTFrail programma als implementator en/of zorgbeheerder met bevoegdheid om implementatiebeslissingen te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Voldoe niet aan de bovenstaande inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Oudere volwassenen (ontvangers van het programma)

Dit zijn de ontvangers van het nieuwe programma in deze haalbaarheidsstudie.

Belangrijkste studieonderdelen van directe betrokkenheid. Kwalitatief - Focusgroepdiscussies of diepte-interviews met programmaontvangers

Kwantitatief - Monitoring van procesindicatoren

Het IMPACTFrail-programma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatief onderzoek 1
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Afwijkingen op de beoogde uitvoering van het programma en implementatiestrategieën en redenen voor aangebrachte wijzigingen.

Hoe wordt het gemeten:

Via diepte-interviews (IDI’s) en focusgroepgesprekken (FGD’s) met zorgbestuurders en zorgaanbieders.

Alle deelnemers aan het kwalitatieve onderzoek zullen worden geïdentificeerd door middel van doelgerichte steekproeven. We zullen de Rapid Qualitative Inquiry (RQI)-aanpak bij de data-analyse toepassen.

Maart 2025 - februari 2026
Kwalitatief onderzoek 2
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Belemmeringen/facilitatoren voor het implementeren/ontvangen van het programma en de implementatiestrategieën ervan.

Hoe wordt het gemeten:

Via diepte-interviews (IDI’s) en focusgroepgesprekken (FGD’s) met zorgbestuurders, zorgaanbieders en ouderen.

Alle deelnemers aan het kwalitatieve onderzoek zullen worden geïdentificeerd door middel van doelgerichte steekproeven. We zullen de Rapid Qualitative Inquiry (RQI)-aanpak bij de data-analyse toepassen.

Maart 2025 - februari 2026
Kwalitatief onderzoek 3
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Perspectieven op het vermogen om innovatie te realiseren met bepaalde middelen (mankracht, infrastructuur, IT, andere).

Hoe wordt het gemeten:

Via diepte-interviews (IDI’s) en focusgroepgesprekken (FGD’s) met zorgbestuurders en zorgaanbieders.

Alle deelnemers aan het kwalitatieve onderzoek zullen worden geïdentificeerd door middel van doelgerichte steekproeven. We zullen de Rapid Qualitative Inquiry (RQI)-aanpak bij de data-analyse toepassen.

Maart 2025 - februari 2026
Kwalitatief onderzoek 4
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Suggesties voor het verbeteren van de implementatie van het programma voor schaalbaarheid en duurzaamheid.

Hoe wordt het gemeten:

Via diepte-interviews (IDI’s) en focusgroepgesprekken (FGD’s) met zorgbestuurders en zorgaanbieders.

Alle deelnemers aan het kwalitatieve onderzoek zullen worden geïdentificeerd door middel van doelgerichte steekproeven. We zullen de Rapid Qualitative Inquiry (RQI)-aanpak bij de data-analyse toepassen.

Maart 2025 - februari 2026
Programma kosten
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Het doel is om inzicht te krijgen in de financiering van middelen (ontwikkelingskosten, bijvoorbeeld training, nieuwe materialen, innovatiekosten en kosten van implementatiestrategieën die nodig zijn om het programma op te schalen).

De programmakosten zullen worden afgeleid door het aggregeren van de uitgaven uit financiële overzichten over de bedrijfskosten, mankracht, training en gemaakte apparatuurkosten, en het verkrijgen van de tijd die gezondheidswerkers besteden aan het actualiseren van de uitvoering van het programma.

Maart 2025 - februari 2026
Logisch model en veranderingstheorie
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

De output is één cijfer. We streven ernaar een visuele representatie weer te geven van de hulpbronnen, sleutelactiviteiten, outputs, uitkomsten en plausibele causale trajecten die deze met elkaar verbinden.

Maart 2025 - februari 2026
Schriftelijke programmabeschrijving
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat zal er gerapporteerd worden:

De onderzoekers zullen de verhalende gedetailleerde beschrijving van het programma rapporteren.

Hoe wordt het gemeten of gerapporteerd: De gebruikte raamwerken zijn TIDIER en AIMD.

Maart 2025 - februari 2026
Procesindicatoren
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Aantal oudere volwassenen met een score op de Klinische kwetsbaarheidsschaal (CVS) van 4-5, aantal oudere volwassenen dat de intrinsieke capaciteitsscreening heeft afgerond, aantal oudere volwassenen dat vervolgafspraken heeft gemaakt.

Hoe zal het worden gemeten: de gegevensverzameling zal plaatsvinden bij zorgverleners ter plaatse.

Maart 2025 - februari 2026
Betrouwbaarheid van de implementatiestrategie: educatieve bijeenkomsten, deel 1
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Acteur: Wie voerde de educatieve bijeenkomsten uit.

Hoe zal het worden gemeten: de gegevensverzameling zal plaatsvinden bij zorgverleners ter plaatse.

Maart 2025 - februari 2026
Betrouwbaarheid van de implementatiestrategie: educatieve bijeenkomsten, deel 2
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Actiedoel: Wie woonden de bijeenkomsten bij

Hoe zal het worden gemeten: de gegevensverzameling zal plaatsvinden bij zorgverleners ter plaatse.

Maart 2025 - februari 2026
Betrouwbaarheid van de implementatiestrategie: educatieve bijeenkomsten, deel 3
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Temporaliteit: frequentie van vergaderingen

Hoe zal het worden gemeten: de gegevensverzameling zal plaatsvinden bij zorgverleners ter plaatse.

Maart 2025 - februari 2026
Betrouwbaarheid van de implementatiestrategie: educatieve bijeenkomsten, deel 4
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Dosis: Aantal bijeenkomsten dat elke zorgverlener heeft bijgewoond.

Hoe zal het worden gemeten: de gegevensverzameling zal plaatsvinden bij zorgverleners ter plaatse.

Maart 2025 - februari 2026
Betrouwbaarheid van de implementatiestrategie: educatieve bijeenkomsten, deel 5
Tijdsspanne: Maart 2025 - februari 2026

Wat wordt er gemeten:

Actie: Inhoud (onderwerpen)/stijl (lezing, didactisch) van educatieve bijeenkomsten

Hoe zal het worden gemeten: de gegevensverzameling zal plaatsvinden bij zorgverleners ter plaatse.

Maart 2025 - februari 2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Grace Sum, PhD, Geriatric Education and Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

28 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GERI1637

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De informatie wordt vanwege vertrouwelijkheid niet gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren