Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et intrinsic Capacity Identification and Management Program for ældre voksne i Singapores primære omsorg (IMPACTFrail)

22. december 2024 opdateret af: Geriatric Education and Research Institute

Implementering af den nationale skrøbelighedspolitik i Singapores primære pleje: En pilotgennemførlighedsundersøgelse af den indre kapacitetsfremme i primærpleje for The Frail Program (IMPACTFrail)

IMPACTFrail-programmet er et intrinsic kapacitet (IC) identifikation og styringsprogram for mildt skrøbelige ældre voksne. Specifikt leverer den den tredelte tilgang, der anbefales i den nationale skrøbelige strategirapport. Programmets kernefunktioner omfatter segmentering af ældre personer ved hjælp af Clinical Frailty Scale (CFS)-score efterfulgt af sekundær IC-screening for CFS 4 til 5 (Tier 1), opfølgende klinisk vurdering for at bekræfte IC-tab (Tier 2) og behov- rettet styring og sporing af deres helbred (Tier 3).

Investigatoren sigter mod at udføre en multi-site feasibility-undersøgelse på en lille gruppe ældre voksne undersøgelsesdeltagere (n=30 pr. poliklinik).

Forundersøgelsen har nogle få komponenter. Først vil en kvalitativ undersøgelse vurdere dens gennemførlighed (implementering, hensigtsmæssighed, acceptabilitet, praktisk, tilpasningsevne) som opfattet af ældre voksne, sundhedsudbydere og sundhedsadministratorer. For det andet sigter efterforskeren mod at indsamle procesindikatorer for at spore dens implementeringsfremskridt. For det tredje vil programomkostningerne blive estimeret. For det fjerde vil investigator udvikle en logisk model og teori om forandring og klyngespecifikke detaljerede skriftlige programbeskrivelser. Endelig sigter efterforskeren på at triangulere resultaterne og vurdere gennemførligheden for implementering i større skala. Denne undersøgelse er styret af implementeringsvidenskabelige rammer og retningslinjer for udførelse af feasibility-undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Det overordnede mål for ældre voksne er at ældes godt og have en sund aldring. WHO definerer sund aldring som "processen med at udvikle og vedligeholde den funktionelle evne, der muliggør velvære i ældre alder." Funktionel evne handler om at have de evner, der gør alle mennesker i stand til at være og gøre, hvad de har grund til at værdsætte.

Skrøbelighed er en klinisk genkendelig tilstand, hvor en ældre persons evne til at klare daglige eller akutte stressfaktorer er kompromitteret som følge af sårbarhed fra aldersrelateret forringelse af fysiologiske reserver og funktion på tværs af flere organsystemer. Skrøbelighed er forbundet med negative sundhedsresultater og forventes at stige i Singapores aldrende befolkning. Rapporten om national skrøbelighedsstrategi, der blev offentliggjort i 2023, tjener til at vejlede Singapore Ministry of Health (MOH) arbejdsgruppe for implementering af skrøbelighedspolitik i implementeringen af ​​den nationale skrøbelighedspolitik (NFP). Et af de huller, der blev identificeret i rapporten, var behovet for koordineret pleje og kontinuitet i pleje på tværs af sundheds- og socialtjenesteudbydere for svage ældre voksne. For at afhjælpe dette hul i Singapores primære plejemiljø er IMPACTFrail-programmets kernefunktioner at udføre segmentering af ældre mennesker ved at bruge Clinical Frailty Scale (CFS)-score efterfulgt af sekundær intrinsic kapacitet (IC) screening af seks domæner (bevægelse, syn, hørelse) , vitalitet, kognition, psykologisk kapacitet) for CFS 4 og 5 (Tier 1), opfølgende vurderinger baseret på IC-underskud opdaget ved screening (Tier 2) og koordinering, styring og sporing (Tier 3). Denne undersøgelse har til formål at samudvikle IMPACTFrails interventionskomponenter og implementeringsstrategier i et lille antal poliklinikker og teste dets gennemførlighed ved hjælp af implementeringsforskning i lokale kontekster i den virkelige verden.

Metoder:

Forud for denne pilotgennemførlighedsundersøgelse var efterforskerne medudviklede innovations- og implementeringsstrategierne blandt GERI, repræsentanter for poliklinikklynge og implementere. Dette vil blive styret af UK Medical Research Council's Framework (MRC) for udvikling og evaluering af komplekse interventioner og Framework of Actions for Intervention Development (FAID). Der blev gennemført uformelle FGD'er og interviews med interessenter, og resultaterne blev brugt til at informere udviklingen af ​​innovationen. ERIC-strategier vil blive udvalgt til at adressere CFIR-barrierer identificeret fra FGD'erne/interviewene og specificere og udvikle dem.

Her sigter efterforskerne på at gennemføre en multi-site forundersøgelse med nogle få komponenter. Hver poliklinik har stærkt kontekstualiserede barrierer, arbejdsgange og infrastruktur. Således er hver poliklinik konceptualiseret som et enkelt sted for gennemførlighedstest. Der er ingen komparatorarm.

Først vil FGD'er/IDI'er blive udført for at vurdere programmets gennemførlighed (implementering, acceptabilitet, praktisk, tilpasningsevne) som opfattet af ældre voksne, sundhedsudbydere og sundhedsadministratorer.

For det andet sigter efterforskerne mod at indsamle procesindikatorer for at spore programmets implementeringsfremskridt.

For det tredje vil programomkostningerne blive estimeret.

For det fjerde vil efterforskerne udvikle en logisk model og teori om forandring og klyngespecifikke detaljerede skriftlige programbeskrivelser.

Endelig sigter efterforskerne på at triangulere vores resultater og vurdere gennemførligheden for større implementering.

Denne undersøgelse er styret af implementeringsvidenskabelige rammer og retningslinjer for udførelse af feasibility-undersøgelser.

Diskussion:

Dette projekt har til formål at forbedre livet for ældre mennesker gennem tidlig opdagelse og håndtering af IC-mangel for dem med mild skrøbelighed (CFS 4-5) i primærplejen. Dette fremmer langsigtede resultater, herunder funktionsevne, forbedret livskvalitet, reduceret brug af sundhedspleje og lavere dødelighed.

Derudover:

For det første oversætter projektet beviser om optimering af IC og funktionelle evner til sund aldring til praksis og politik i Singapores primære pleje. For det andet er der videnskabelse. Denne undersøgelse bidrager til den lokale evidens om screening og ledelsesstrategier til at forsinke skrøbelighedsprogression ved at adressere IC-mangel hos svage ældre personer. Efterforskerne informerer om tilpasningerne for at implementere WHO ICOPE-rammen i lokale primære sundhedskontekster. Derudover bidrager projektet til en bedre forståelse af optimering af ressourcer til grupper, der kan have størst gavn af, ved at målrette CFS 4 og 5 til IC-screening og levere ressourcekrævende vurdering og downstream-interventioner til denne undergruppe. For det tredje involverer denne undersøgelse at engagere alle tre klynger fra starten for at fremskynde implementering og opskalering på nationalt niveau.

For at øge sandsynligheden for skalerbarhed vil efterforskerne desuden involvere 3 klynger og 1-2 poliklinikker fra hver klynge. For det fjerde giver studiet muligheder for videnudveksling.

Endelig er projektet afstemt med nationale strategier som HealthierSG (informerer skrøbelighedsprotokoller til ledelse i primærpleje), Age Well SG (gør det muligt for skrøbelige beboere i lokalsamfundet at ældes på plads) og 2023-handlingsplanen for succesfuld aldring (optimering af IC og funktionsevne gennem et sundhedsprogram).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre voksne vil være poliklinikpatienter i alderen 60 år og derover med CFS-score 4 eller 5 som tildelt af en uddannet sundhedsplejerske på poliklinikken. De burde ikke have foretaget nogen omfattende geriatrisk vurdering eller i øjeblikket modtage ambulant geriatrisk speciallæge.

Sundhedspersonale kan være polikliniske sundhedsydelser (f.eks. polikliniklæger, sygeplejersker, plejekoordinatorer, plejeledere, medicinske socialrådgivere). Sundhedsadministratorer vil være fra poliklinikkens ledelsesteam, som er beslutningstagere, der har autoritet til at træffe implementeringsbeslutninger og er fortrolige med de overordnede skrøbeligheds- og IC-styringsstrategier i primærpleje i Singapore.

Beskrivelse

Ældre voksne

Inklusionskriterier:

  • at være patient på poliklinikstedet
  • i alderen 60 år og derover
  • Klinisk skrøbelighedsscore (CFS) på 4-5
  • Ikke udført omfattende geriatrisk vurdering (CGA) inden for de seneste 12 måneder (baseret på tilgængelige lægejournaler eller selvrapportering)
  • Ikke en aktuel patient i geriatrisk specialambulatorium (baseret på tilgængelige journaler eller egenrapportering).

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke inklusionskriterierne ovenfor

Sundhedspersonale (til kvalitativ undersøgelse)

Inklusionskriterier:

  • i alderen 21 år og derover
  • Involveret i IMPACTFrail-programmet som implementer og/eller sundhedsadministrator med autoritet til at træffe implementeringsbeslutninger.

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke inklusionskriterierne ovenfor

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ældre voksne (programmodtagere)

Disse er modtagerne af det nye program i denne forundersøgelse.

Hovedstudiekomponenter af direkte involvering. Kvalitativ - Fokusgruppediskussioner eller dybdeinterview med programmodtagere

Kvantitativ - Overvågning af procesindikatorer

IMPACTFrail-programmet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ undersøgelse 1
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Afvigelser fra den påtænkte udførelse af programmet og implementeringsstrategier og årsager til foretagne ændringer.

Hvordan vil det blive målt:

Via dybdegående interviews (IDI'er) og fokusgruppediskussioner (FGD'er) med sundhedsadministratorer og sundhedsudbydere.

Alle deltagere til den kvalitative undersøgelse vil blive identificeret gennem målrettet prøveudtagning. Vi vil anvende Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tilgangen i dataanalyse.

Mar 2025 - feb 2026
Kvalitativ undersøgelse 2
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Barrierer/facilitatorer for implementering/modtagelse af programmet og dets implementeringsstrategier.

Hvordan vil det blive målt:

Via dybdegående interviews (IDI'er) og fokusgruppediskussioner (FGD'er) med sundhedsadministratorer, sundhedsudbydere og ældre voksne.

Alle deltagere til den kvalitative undersøgelse vil blive identificeret gennem målrettet prøveudtagning. Vi vil anvende Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tilgangen i dataanalyse.

Mar 2025 - feb 2026
Kvalitativ undersøgelse 3
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Perspektiver på evnen til at levere innovation med givne ressourcer (mandskab, infrastruktur, IT, andre).

Hvordan vil det blive målt:

Via dybdegående interviews (IDI'er) og fokusgruppediskussioner (FGD'er) med sundhedsadministratorer og sundhedsudbydere.

Alle deltagere til den kvalitative undersøgelse vil blive identificeret gennem målrettet prøveudtagning. Vi vil anvende Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tilgangen i dataanalyse.

Mar 2025 - feb 2026
Kvalitativ undersøgelse 4
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Forslag til hvordan man kan forbedre implementeringen af ​​programmet for skalerbarhed og bæredygtighed.

Hvordan vil det blive målt:

Via dybdegående interviews (IDI'er) og fokusgruppediskussioner (FGD'er) med sundhedsadministratorer og sundhedsudbydere.

Alle deltagere til den kvalitative undersøgelse vil blive identificeret gennem målrettet prøveudtagning. Vi vil anvende Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tilgangen i dataanalyse.

Mar 2025 - feb 2026
Program omkostninger
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Målet er at informere om finansieringen af ​​ressourcer (udviklingsomkostninger, f.eks. uddannelse, nye materialer, innovationsomkostninger og omkostninger til implementeringsstrategier, der er nødvendige for at opskalere programmet).

Programomkostninger vil blive afledt ved at aggregere udgifter fra regnskaber til driftsudgifter, mandskab, uddannelse og udstyrsomkostninger, og opnå den tid, som sundhedspersonale bruger på at aktualisere leveringen af ​​programmet.

Mar 2025 - feb 2026
Logisk model og teori om forandring
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Outputtet er et enkelt tal. Vi sigter mod at skildre en visuel repræsentation af ressourcer, nøgleaktiviteter, output, resultater og plausible årsagsveje, der forbinder dem.

Mar 2025 - feb 2026
Skriftlig programbeskrivelse
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive rapporteret:

Efterforskerne vil rapportere den narrative detaljerede beskrivelse af programmet.

Hvordan vil det blive målt eller rapporteret: De anvendte rammer er TIDIER og AIMD.

Mar 2025 - feb 2026
Procesindikatorer
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Antal ældre voksne med Clinical frailty scale (CFS) score 4-5, antal ældre voksne, der gennemførte egenkapacitetsscreening, antal ældre voksne, der aktualiserede opfølgningsaftaler.

Hvordan vil det blive målt: Dataindsamling vil ske fra sundhedsudbydere på stedet.

Mar 2025 - feb 2026
Implementeringsstrategiens trofasthed: Uddannelsesmøder, del 1
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Skuespiller: Hvem udførte undervisningsmøderne.

Hvordan vil det blive målt: Dataindsamling vil ske fra sundhedsudbydere på stedet.

Mar 2025 - feb 2026
Implementeringsstrategiens trofasthed: Uddannelsesmøder, del 2
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Handlingsmål: Hvem deltog i møderne

Hvordan vil det blive målt: Dataindsamling vil ske fra sundhedsudbydere på stedet.

Mar 2025 - feb 2026
Implementeringsstrategiens trofasthed: Uddannelsesmøder, del 3
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Midlertidighed: Mødefrekvens

Hvordan vil det blive målt: Dataindsamling vil ske fra sundhedsudbydere på stedet.

Mar 2025 - feb 2026
Implementeringsstrategiens trofasthed: Uddannelsesmøder, del 4
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Dosis: Antal møder, som hver sundhedsudbyder deltog i.

Hvordan vil det blive målt: Dataindsamling vil ske fra sundhedsudbydere på stedet.

Mar 2025 - feb 2026
Implementeringsstrategiens trofasthed: Uddannelsesmøder, del 5
Tidsramme: Mar 2025 - feb 2026

Hvad vil blive målt:

Handling: Indhold (emner)/stil (foredrag, didaktik) af pædagogiske møder

Hvordan vil det blive målt: Dataindsamling vil ske fra sundhedsudbydere på stedet.

Mar 2025 - feb 2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Grace Sum, PhD, Geriatric Education and Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GERI1637

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Oplysningerne vil ikke blive delt på grund af fortrolighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IMPACTFrail-programmet

Abonner