Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program wewnętrznej identyfikacji i zarządzania zdolnościami dla osób starszych w podstawowej opiece zdrowotnej w Singapurze (IMPACTFrail)

22 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Geriatric Education and Research Institute

Wdrażanie krajowej polityki dotyczącej osób słabych w podstawowej opiece zdrowotnej w Singapurze: pilotażowe studium wykonalności programu ProMotion wewnętrznej zdolności w opiece podstawowej w ramach programu osób słabych (IMPACTFrail)

Program IMPACTFrail to program identyfikacji i zarządzania wewnętrzną zdolnością (IC) dla osób starszych o łagodnym nasileniu. W szczególności zapewnia podejście trójstopniowe zalecane w Raporcie dotyczącym krajowej strategii dotyczącej słabości. Podstawowe funkcje programu obejmują segmentację osób starszych przy użyciu skali słabości klinicznej (CFS), a następnie wtórne badanie przesiewowe IC pod kątem CFS 4 do 5 (poziom 1), kontrolną ocenę kliniczną w celu potwierdzenia utraty IC (poziom 2) i potrzeb- ukierunkowane zarządzanie i śledzenie ich zdrowia (poziom 3).

Badacz zamierza przeprowadzić wieloośrodkowe studium wykonalności na małej grupie starszych dorosłych uczestników badania (n=30 na poliklinikę).

Studium wykonalności składa się z kilku elementów. Po pierwsze, badanie jakościowe oceni jego wykonalność (wdrożenie, stosowność, akceptowalność, praktyczność, zdolność adaptacji) w opinii osób starszych, podmiotów świadczących opiekę zdrowotną i administratorów opieki zdrowotnej. Po drugie, badacz ma na celu zebranie wskaźników procesu w celu śledzenia postępu w jego wdrażaniu. Po trzecie, oszacowane zostaną koszty programu. Po czwarte, badacz opracuje model logiczny i teorię zmian oraz szczegółowe pisemne opisy programów specyficzne dla klastra. Na koniec badacz ma na celu triangulację ustaleń i ocenę wykonalności wdrożenia na większą skalę. Niniejsze badanie opiera się na ramach nauki o wdrażaniu i wytycznych dotyczących przeprowadzania studiów wykonalności.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło:

Ogólnym celem osób starszych jest dobre i zdrowe starzenie się. WHO definiuje zdrowe starzenie się jako „proces rozwijania i utrzymywania zdolności funkcjonalnych, które umożliwiają dobre samopoczucie w starszym wieku”. Zdolność funkcjonalna oznacza posiadanie zdolności, które umożliwiają wszystkim ludziom bycie i robienie tego, co mają powód, by to cenić.

Zespół słabości to klinicznie rozpoznawalny stan, w którym zdolność osoby starszej do radzenia sobie z codziennymi lub ostrymi stresorami jest zmniejszona w wyniku podatności na związane z wiekiem pogorszenie rezerw fizjologicznych i funkcjonowania wielu układów narządów. Zespół słabości wiąże się z negatywnymi skutkami zdrowotnymi i oczekuje się, że będzie wzrastać wśród starzejącej się populacji Singapuru. Opublikowany w 2023 r. raport dotyczący krajowej strategii dotyczącej słabości stanowi wytyczne dla grupy roboczej ds. wdrażania polityki dotyczącej słabości w Singapurze Ministerstwa Zdrowia (MOH) we wdrażaniu krajowej polityki w zakresie słabości (NFP). Jedną z luk zidentyfikowanych w raporcie była potrzeba skoordynowanej opieki i ciągłości opieki ze strony podmiotów świadczących usługi zdrowotne i społeczne na rzecz słabych osób starszych. Aby wypełnić tę lukę w podstawowej opiece zdrowotnej w Singapurze, podstawowe funkcje programu IMPACTFrail obejmują przeprowadzanie segmentacji osób starszych przy użyciu skali klinicznej słabości (CFS), a następnie wtórne badanie przesiewowe wewnętrznej zdolności (IC) sześciu dziedzin (ruchu, wzroku, słuchu) witalność, funkcje poznawcze, zdolności psychologiczne) dla CFS 4 i 5 (Poziom 1), oceny uzupełniające na podstawie deficytów IC wykrytych podczas badań przesiewowych (Poziom 2) oraz koordynację, zarządzanie i śledzenie (poziom 3). Celem tego badania jest wspólne opracowanie komponentów interwencyjnych i strategii wdrożeniowych IMPACTFrail w niewielkiej liczbie poliklinik oraz przetestowanie ich wykonalności przy użyciu badań wdrożeniowych w rzeczywistych kontekstach lokalnych.

Metody:

Przed pilotażowym studium wykonalności badacze wspólnie opracowali strategie innowacji i wdrażania wśród GERI, przedstawicieli klastrów poliklinik i wykonawców. Będzie się to odbywać zgodnie z Ramami Brytyjskiej Rady ds. Badań Medycznych (MRC) dotyczącymi opracowywania i oceny złożonych interwencji oraz Ramami działań na rzecz rozwoju interwencji (FAID). Przeprowadzono nieformalne IOS i wywiady z zainteresowanymi stronami, a ustalenia wykorzystano do opracowania innowacji. Strategie ERIC zostaną wybrane w celu usunięcia barier CFIR zidentyfikowanych na podstawie IOS/wywiadów oraz ich określenia i opracowania.

W tym przypadku badacze zamierzają przeprowadzić wielooddziałowe studium wykonalności, składające się z kilku elementów. Każda poliklinika charakteryzuje się wysoce kontekstualnymi barierami, przepływami pracy i infrastrukturą. W związku z tym każdą poliklinikę traktuje się jako pojedynczą placówkę do testów wykonalności. Nie ma ramienia porównawczego.

W pierwszej kolejności zostaną przeprowadzone FGD/IDI w celu oceny wykonalności programu (wdrożenia, akceptowalności, praktyczności, możliwości adaptacji) w opinii osób starszych, podmiotów świadczących opiekę zdrowotną i administratorów opieki zdrowotnej.

Po drugie, celem badaczy jest zebranie wskaźników procesu w celu śledzenia postępu wdrażania programu.

Po trzecie, oszacowane zostaną koszty programu.

Po czwarte, badacze opracują model logiczny i teorię zmian oraz szczegółowe pisemne opisy programów dla poszczególnych klastrów.

Na koniec badacze mają na celu triangulację naszych ustaleń i ocenę wykonalności wdrożenia na większą skalę.

Niniejsze badanie opiera się na ramach nauki o wdrażaniu i wytycznych dotyczących przeprowadzania studiów wykonalności.

Dyskusja:

Celem tego projektu jest poprawa życia osób starszych poprzez wczesne wykrywanie i leczenie deficytów IC u osób z łagodną niepełnosprawnością (CFS 4-5) w podstawowej opiece zdrowotnej. Promuje to długoterminowe wyniki, w tym zdolność funkcjonalną, poprawę jakości życia, ograniczenie korzystania z opieki zdrowotnej i niższą śmiertelność.

Dodatkowo:

Po pierwsze, w ramach projektu przełożono dowody dotyczące optymalizacji IC i zdolności funkcjonalnych na rzecz zdrowego starzenia się na praktykę i politykę w podstawowej opiece zdrowotnej w Singapurze. Po drugie, istnieje tworzenie wiedzy. Badanie to stanowi uzupełnienie lokalnych dowodów na temat strategii badań przesiewowych i postępowania mających na celu opóźnienie postępu zespołu słabości poprzez zajęcie się deficytami IC u słabych osób starszych. Badacze informują o adaptacjach mających na celu wdrożenie ram WHO ICOPE w lokalnych kontekstach podstawowej opieki zdrowotnej. Ponadto projekt przyczynia się do lepszego zrozumienia optymalizacji zasobów dla grup, które mogą odnieść największe korzyści, poprzez ukierunkowanie CFS 4 i 5 na potrzeby badań przesiewowych IC oraz zapewnienie tej podgrupie oceny wymagającej dużej ilości zasobów i dalszych interwencji. Po trzecie, niniejsze badanie obejmuje zaangażowanie wszystkich trzech klastrów od samego początku w celu przyspieszenia wdrażania i zwiększania skali działań na poziomie krajowym.

Dodatkowo, aby zwiększyć prawdopodobieństwo skalowalności, badacze obejmą 3 klastry i 1-2 polikliniki z każdego klastra. Po czwarte, badanie stwarza możliwości wymiany wiedzy.

Co więcej, projekt jest zgodny ze strategiami krajowymi, takimi jak HealthierSG (informuje o protokołach postępowania w przypadku osób niepełnosprawnych w podstawowej opiece zdrowotnej), Age Well SG (umożliwia osobom słabym fizycznie mieszkającym w społeczności starzenie się na miejscu) oraz Plan działania na rzecz pomyślnego starzenia się na rok 2023 (optymalizacja IC i zdolności funkcjonalne dzięki programowi zdrowotnemu).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Starsi dorośli to pacjenci polikliniki w wieku 60 lat i starsi, którzy uzyskali 4 lub 5 punktów w skali CFS przyznanych przez przeszkolonego pracownika służby zdrowia w poliklinice. Nie powinni byli przeprowadzać żadnej kompleksowej oceny geriatrycznej ani otrzymywać obecnie specjalistycznych usług ambulatoryjnych w zakresie geriatrii.

Personelem opieki zdrowotnej mogą być podmioty świadczące opiekę zdrowotną w poliklinikach (np. lekarze polikliniki, pielęgniarki, koordynatorzy opieki, kierownicy opieki, medyczni pracownicy socjalni). Administratorzy opieki zdrowotnej wywodzą się z zespołu kierowniczego polikliniki i są decydentami posiadającymi uprawnienia do podejmowania decyzji wdrożeniowych oraz zaznajomionymi z ogólnymi strategiami zarządzania zespołem słabości i IC w podstawowej opiece zdrowotnej w Singapurze.

Opis

Starsi dorośli

Kryteria włączenia:

  • będąc pacjentem polikliniki
  • w wieku 60 lat i więcej
  • Wynik słabości klinicznej (CFS) wynoszący 4–5
  • Nie przeprowadzono kompleksowej oceny geriatrycznej (CGA) w ciągu ostatnich 12 miesięcy (na podstawie dostępnej dokumentacji medycznej lub samoopisu)
  • Nie jest aktualnym pacjentem poradni specjalistycznej geriatrycznej (na podstawie dostępnej dokumentacji medycznej lub samoopisu).

Kryteria wykluczenia:

  • Nie spełniają powyższych kryteriów włączenia

Personel medyczny (do badania jakościowego)

Kryteria włączenia:

  • w wieku 21 lat i więcej
  • Zaangażowany w program IMPACTFrail jako wykonawca i/lub administrator opieki zdrowotnej posiadający uprawnienia do podejmowania decyzji wdrożeniowych.

Kryteria wykluczenia:

  • Nie spełniają powyższych kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby starsze (odbiorcy programu)

To oni są odbiorcami nowego programu zawartego w niniejszym studium wykonalności.

Główne elementy badania dotyczące zaangażowania bezpośredniego. Jakościowe – Dyskusje w grupach fokusowych lub wywiady pogłębione z odbiorcami programu

Ilościowe - Monitorowanie wskaźników procesu

Program IMPACTFrail

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie jakościowe 1
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Odchylenia od zamierzonego wykonania programu i strategii wdrażania oraz przyczyny wprowadzonych zmian.

Jak to będzie mierzone:

Poprzez pogłębione wywiady (IDI) i dyskusje w grupach fokusowych (FGD) z administratorami i świadczeniodawcami opieki zdrowotnej.

Wszyscy uczestnicy badania jakościowego zostaną wybrani w drodze celowego doboru próby. W analizie danych zastosujemy podejście Rapid Qualitative Inquiry (RQI).

Marzec 2025 - luty 2026
Badanie jakościowe 2
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Bariery/ułatwienia we wdrażaniu/odbiorze programu i strategii jego wdrażania.

Jak to będzie mierzone:

Poprzez pogłębione wywiady (IDI) i dyskusje w grupach fokusowych (FGD) z administratorami opieki zdrowotnej, świadczeniodawcami i osobami starszymi.

Wszyscy uczestnicy badania jakościowego zostaną wybrani w drodze celowego doboru próby. W analizie danych zastosujemy podejście Rapid Qualitative Inquiry (RQI).

Marzec 2025 - luty 2026
Badanie jakościowe 3
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Perspektywy możliwości dostarczenia innowacji przy danych zasobach (siła robocza, infrastruktura, IT, inne).

Jak to będzie mierzone:

Poprzez pogłębione wywiady (IDI) i dyskusje w grupach fokusowych (FGD) z administratorami i świadczeniodawcami opieki zdrowotnej.

Wszyscy uczestnicy badania jakościowego zostaną wybrani w drodze celowego doboru próby. W analizie danych zastosujemy podejście Rapid Qualitative Inquiry (RQI).

Marzec 2025 - luty 2026
Badanie jakościowe 4
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Sugestie, jak ulepszyć wdrażanie programu pod kątem skalowalności i zrównoważonego rozwoju.

Jak to będzie mierzone:

Poprzez pogłębione wywiady (IDI) i dyskusje w grupach fokusowych (FGD) z administratorami i świadczeniodawcami opieki zdrowotnej.

Wszyscy uczestnicy badania jakościowego zostaną wybrani w drodze celowego doboru próby. W analizie danych zastosujemy podejście Rapid Qualitative Inquiry (RQI).

Marzec 2025 - luty 2026
Koszt programu
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Celem jest poinformowanie o finansowaniu zasobów (koszty rozwoju, np. szkoleń, nowych materiałów, kosztów innowacji i kosztów strategii wdrażania niezbędnych do zwiększenia skali programu).

Koszty programu zostaną wyliczone poprzez zsumowanie wydatków ze sprawozdań finansowych obejmujących wydatki operacyjne, siłę roboczą, koszty szkoleń i poniesione koszty sprzętu oraz uzyskanie czasu poświęconego przez pracowników służby zdrowia na realizację programu.

Marzec 2025 - luty 2026
Model logiczny i teoria zmiany
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Dane wyjściowe to pojedyncza cyfra. Naszym celem jest przedstawienie wizualnej reprezentacji zasobów, kluczowych działań, produktów, wyników i łączących je wiarygodnych ścieżek przyczynowych.

Marzec 2025 - luty 2026
Pisemny opis programu
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co zostanie zgłoszone:

Badacze przedstawią szczegółowy opis programu.

Jak będzie to mierzone lub raportowane: Stosowane ramy to TIDIER i AIMD.

Marzec 2025 - luty 2026
Wskaźniki procesu
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Liczba osób starszych z wynikiem w skali klinicznej słabości (CFS) 4-5, liczba osób starszych, które ukończyły badanie przesiewowe wydolności wewnętrznej, liczba osób starszych, które zgłosiły się na wizyty kontrolne.

Sposób pomiaru: Dane będą zbierane od lokalnych dostawców usług opieki zdrowotnej.

Marzec 2025 - luty 2026
Wierność strategii wdrażania: Spotkania edukacyjne, część 1
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Aktor: Kto przeprowadził spotkania edukacyjne.

Sposób pomiaru: Dane będą zbierane od lokalnych dostawców usług opieki zdrowotnej.

Marzec 2025 - luty 2026
Wierność strategii wdrażania: Spotkania edukacyjne, część 2
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Cel działania: Kto uczestniczył w spotkaniach

Sposób pomiaru: Dane będą zbierane od lokalnych dostawców usług opieki zdrowotnej.

Marzec 2025 - luty 2026
Wierność strategii wdrażania: Spotkania edukacyjne, część 3
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Temporalność: Częstotliwość spotkań

Sposób pomiaru: Dane będą zbierane od lokalnych dostawców usług opieki zdrowotnej.

Marzec 2025 - luty 2026
Wierność strategii wdrażania: Spotkania edukacyjne, część 4
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Dawka: liczba spotkań, w których uczestniczył każdy świadczeniodawca.

Sposób pomiaru: Dane będą zbierane od lokalnych dostawców usług opieki zdrowotnej.

Marzec 2025 - luty 2026
Wierność strategii wdrażania: Spotkania edukacyjne, część 5
Ramy czasowe: Marzec 2025 - luty 2026

Co będzie mierzone:

Działanie: Treść (tematyka)/styl (wykład, dydaktyczny) spotkań edukacyjnych

Sposób pomiaru: Dane będą zbierane od lokalnych dostawców usług opieki zdrowotnej.

Marzec 2025 - luty 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Grace Sum, PhD, Geriatric Education and Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GERI1637

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Informacje nie będą udostępniane ze względu na poufność.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj