Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et iboende kapasitetsidentifikasjons- og ledelsesprogram for eldre voksne i Singapores primæromsorg (IMPACTFrail)

22. desember 2024 oppdatert av: Geriatric Education and Research Institute

Implementering av den nasjonale skrøpelighetspolitikken i Singapores primæromsorg: En pilotgjennomførbarhetsstudie av The Intrinsic Capacity ProMotion in PrimAry Care for The Frail Program (IMPACTFrail)

IMPACTFrail-programmet er et identifiserings- og styringsprogram for indre kapasitet (IC) for mildt skrøpelige eldre voksne. Den leverer spesifikt den tredelte tilnærmingen som er anbefalt i National Frailty Strategy Policy Report. Programmets kjernefunksjoner inkluderer segmentering av eldre personer som bruker Clinical Frailty Scale (CFS)-score etterfulgt av sekundær IC-screening for CFS 4 til 5 (Tier 1), oppfølging av klinisk vurdering for å bekrefte IC-tap (Tier 2) og behov- rettet ledelse og sporing av deres helse (Tier 3).

Utforskeren har som mål å gjennomføre en mulighetsstudie på flere steder på en liten gruppe eldre voksne studiedeltakere (n=30 per poliklinikk).

Mulighetsstudien har noen få komponenter. For det første vil en kvalitativ studie vurdere dens gjennomførbarhet (implementering, hensiktsmessighet, akseptabilitet, praktisk, tilpasningsevne) slik den oppfattes av eldre voksne, helsepersonell og helsepersonell. For det andre har etterforskeren som mål å samle prosessindikatorer for å spore implementeringsfremdriften. For det tredje vil programkostnadene bli estimert. For det fjerde vil etterforskeren utvikle en logisk modell og teori om endring, og klyngespesifikke detaljerte skriftlige programbeskrivelser. Til slutt har etterforskeren som mål å triangulere funnene og vurdere muligheten for implementering i større skala. Denne studien er styrt av implementeringsvitenskapelige rammer og retningslinjer for gjennomføring av mulighetsstudier.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Det brede målet for eldre voksne er å eldes godt og ha sunn aldring. WHO definerer sunn aldring som "prosessen med å utvikle og opprettholde funksjonsevnen som muliggjør velvære i eldre alder." Funksjonsevne handler om å ha evner som gjør at alle mennesker kan være og gjøre det de har grunn til å verdsette.

Skrøpelighet er en klinisk gjenkjennelig tilstand der en eldre persons evne til å takle daglige eller akutte stressfaktorer er kompromittert som følge av sårbarhet fra aldersrelatert forverring av fysiologiske reserver og funksjon på tvers av flere organsystemer. Skrøpelighet er assosiert med negative helseutfall og forventes å øke i Singapores aldrende befolkning. National Frailty Strategy Policy Report publisert i 2023 tjener til å veilede Singapore Ministry of Health (MOH) Frailty Policy Implementation Workgroup i implementeringen av National Frailty Policy (NFP). Et av hullene som ble identifisert i rapporten var behovet for koordinert omsorg og kontinuitet i omsorgen på tvers av helse- og sosialtjenester for skrøpelige eldre voksne. For å løse dette gapet i Singapores primærhelsetjeneste, er IMPACTFrail-programmets kjernefunksjoner å utføre segmentering av eldre mennesker ved å bruke Clinical Frailty Scale (CFS)-score etterfulgt av sekundær intrinsic capacity (IC)-screening av seks domener (bevegelse, syn, hørsel) , vitalitet, kognisjon, psykologisk kapasitet) for CFS 4 og 5 (Tier 1), oppfølgingsvurderinger basert på IC-underskudd oppdaget ved screening (Tier 2), og koordinering, styring og sporing (Tier 3). Denne studien tar sikte på å samutvikle IMPACTFrails intervensjonskomponenter og implementeringsstrategier i et lite antall poliklinikker og teste dens gjennomførbarhet ved å bruke implementeringsforskning i lokale kontekster i den virkelige verden.

Metoder:

I forkant av denne pilotstudien, utviklet etterforskerne innovasjons- og implementeringsstrategiene blant GERI, representanter for poliklinikkklynge og implementere. Dette vil bli veiledet av UK Medical Research Councils Framework (MRC) for utvikling og evaluering av komplekse intervensjoner og Framework of Actions for Intervention Development (FAID). Uformelle FGDer og intervjuer med interessenter ble gjennomført og funnene brukt til å informere utviklingen av innovasjonen. ERIC-strategier vil bli valgt for å adressere CFIR-barrierer identifisert fra FGDs/intervjuer og spesifisere og utvikle dem.

Her tar etterforskerne sikte på å gjennomføre en mulighetsstudie på flere steder, med noen få komponenter. Hver poliklinikk har svært kontekstualiserte barrierer, arbeidsflyter og infrastruktur. Dermed er hver poliklinikk konseptualisert som et enkelt sted for gjennomførbarhetstesting. Det er ingen komparatorarm.

Først vil FGDer/IDIer bli utført for å vurdere programmets gjennomførbarhet (implementering, akseptabilitet, praktisk, tilpasningsevne) slik det oppfattes av eldre voksne, helsepersonell og helsepersonell.

For det andre har etterforskerne som mål å samle inn prosessindikatorer for å spore fremdriften til programmets implementering.

For det tredje vil programkostnadene bli estimert.

For det fjerde vil etterforskerne utvikle en logisk modell og teori om endring, og klyngespesifikke detaljerte skriftlige programbeskrivelser.

Til slutt tar etterforskerne sikte på å triangulere funnene våre og vurdere muligheten for implementering i større skala.

Denne studien er styrt av implementeringsvitenskapelige rammer og retningslinjer for gjennomføring av mulighetsstudier.

Diskusjon:

Dette prosjektet har som mål å forbedre livene til eldre mennesker gjennom tidlig oppdagelse og håndtering av IC-mangel for de med mild skrøpelighet (CFS 4-5) i primærhelsetjenesten. Dette fremmer langsiktige resultater, inkludert funksjonsevne, forbedret livskvalitet, redusert bruk av helsetjenester og lavere dødelighet.

I tillegg:

Først oversetter prosjektet bevis på optimalisering av IC og funksjonell evne for sunn aldring til praksis og politikk i Singapores primærhelsetjeneste. For det andre er det kunnskapsskaping. Denne studien bidrar til lokal bevis på screening og styringsstrategier for å forsinke skrøpelighetsprogresjon ved å adressere IC-mangel hos skrøpelige eldre personer. Etterforskerne informerer om tilpasningene for å implementere WHO ICOPE-rammeverket i lokale primærhelsekontekster. I tillegg bidrar prosjektet til en bedre forståelse av optimalisering av ressurser til grupper som kan ha mest nytte, ved å målrette CFS 4 og 5 for IC-screening og levere ressurskrevende vurdering og nedstrømsintervensjoner til denne undergruppen. For det tredje involverer denne studien å engasjere alle tre klyngene fra begynnelsen for å akselerere implementering og oppskalering på nasjonalt nivå.

I tillegg, for å øke sannsynligheten for skalerbarhet, vil etterforskerne involvere 3 klynger og 1-2 poliklinikker fra hver klynge. For det fjerde gir studiet muligheter for kunnskapsutveksling.

Til slutt er prosjektet på linje med nasjonale strategier som HealthierSG (informerer skrøpelighetsprotokoller for ledelse i primærhelsetjenesten), Age Well SG (gjør det mulig for skrøpelige personer som bor i lokalsamfunnet å eldes på plass), og 2023-handlingsplanen for vellykket aldring (optimalisering av IC og funksjonsevne gjennom et helseprogram).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eldre voksne vil være poliklinikkpasienter i alderen 60 år og oppover med CFS-score 4 eller 5 som tildelt av en utdannet helsepersonell ved poliklinikken. De skal ikke ha foretatt noen omfattende geriatrisk utredning eller mottar for tiden geriatrisk spesialist polikliniske tjenester.

Helsepersonell kan være polikliniske helsepersonell (f.eks. poliklinikker, sykepleiere, omsorgskoordinatorer, omsorgsledere, medisinske sosialarbeidere). Helsetjenesteadministratorer vil være fra poliklinikkens ledergruppe, som er beslutningstakere som har myndighet til å ta implementeringsbeslutninger og er kjent med de generelle skrøpelighets- og IC-styringsstrategiene i primærhelsetjenesten i Singapore.

Beskrivelse

Eldre voksne

Inkluderingskriterier:

  • å være pasient på poliklinikken
  • i alderen 60 år og oppover
  • Clinical frailty score (CFS) på 4 - 5
  • Ikke gjort omfattende geriatrisk vurdering (CGA) de siste 12 månedene (basert på tilgjengelige medisinske journaler eller egenrapportering)
  • Ikke aktuell pasient ved geriatrisk spesialistpoliklinikk (basert på tilgjengelig journal eller egenmelding).

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyller ikke inkluderingskriteriene ovenfor

Helsepersonell (for kvalitativ studie)

Inkluderingskriterier:

  • i alderen 21 år og oppover
  • Involvert i IMPACTFrail-programmet som implementer og/eller helseadministrator med myndighet til å ta implementeringsbeslutninger.

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyller ikke inkluderingskriteriene ovenfor

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Eldre voksne (programmottakere)

Dette er mottakerne av det nye programmet i denne mulighetsstudien.

Hovedstudiekomponenter av direkte involvering. Kvalitativ - Fokusgruppediskusjoner eller dybdeintervjuer med programmottakere

Kvantitativ - Overvåkingsprosessindikatorer

IMPACTFrail-programmet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ studie 1
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Avvik fra tiltenkt gjennomføring av programmet og implementeringsstrategier og årsaker til endringer.

Hvordan vil det bli målt:

Via dybdeintervjuer (IDIs) og fokusgruppediskusjoner (FGDs) med helsevesenets administratorer og helsepersonell.

Alle deltakere for den kvalitative studien vil bli identifisert gjennom målrettet prøvetaking. Vi vil ta i bruk Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tilnærmingen i dataanalyse.

Mars 2025 – februar 2026
Kvalitativ studie 2
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Barrierer/tilretteleggere for å implementere/motta programmet og dets implementeringsstrategier.

Hvordan vil det bli målt:

Via dybdeintervjuer (IDIs) og fokusgruppediskusjoner (FGDs) med helsevesenets administratorer, helsepersonell og eldre voksne.

Alle deltakere for den kvalitative studien vil bli identifisert gjennom målrettet prøvetaking. Vi vil ta i bruk Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tilnærmingen i dataanalyse.

Mars 2025 – februar 2026
Kvalitativ studie 3
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Perspektiver på evnen til å levere innovasjon med gitte ressurser (arbeidskraft, infrastruktur, IT, andre).

Hvordan vil det bli målt:

Via dybdeintervjuer (IDIs) og fokusgruppediskusjoner (FGDs) med helsevesenets administratorer og helsepersonell.

Alle deltakere for den kvalitative studien vil bli identifisert gjennom målrettet prøvetaking. Vi vil ta i bruk Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tilnærmingen i dataanalyse.

Mars 2025 – februar 2026
Kvalitativ studie 4
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Forslag til hvordan man kan forbedre implementeringen av programmet for skalerbarhet og bærekraft.

Hvordan vil det bli målt:

Via dybdeintervjuer (IDIs) og fokusgruppediskusjoner (FGDs) med helsevesenets administratorer og helsepersonell.

Alle deltakere for den kvalitative studien vil bli identifisert gjennom målrettet prøvetaking. Vi vil ta i bruk Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tilnærmingen i dataanalyse.

Mars 2025 – februar 2026
Programkostnad
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Målet er å informere om finansieringen av ressurser (utviklingskostnader, f.eks. opplæring, nye materialer, innovasjonskostnader og kostnadene ved implementeringsstrategier som er nødvendige for å skalere opp programmet).

Programkostnadene vil bli utledet ved å aggregere utgifter fra regnskapet på driftsutgifter, arbeidskraft, opplæring og utstyrskostnader som påløper, og innhente tiden brukt av helsepersonell for å aktualisere leveringen av programmet.

Mars 2025 – februar 2026
Logisk modell og teori om endring
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Utgangen er et enkelt tall. Vi tar sikte på å skildre en visuell representasjon av ressursene, nøkkelaktiviteter, resultater, utfall og plausible årsaksveier som forbinder dem.

Mars 2025 – februar 2026
Skriftlig programbeskrivelse
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli rapportert:

Etterforskerne vil rapportere den narrative detaljerte beskrivelsen av programmet.

Hvordan vil det bli målt eller rapportert: Rammeverket som brukes er TIDIER og AIMD.

Mars 2025 – februar 2026
Prosessindikatorer
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Antall eldre voksne med Clinical frailty scale (CFS) skårer 4-5, antall eldre voksne som fullførte egenkapasitetsscreening, antall eldre voksne som aktualiserte oppfølgingsavtaler.

Hvordan vil det bli målt: Datainnsamlingen vil være fra helsepersonell på bakken.

Mars 2025 – februar 2026
Implementeringsstrategiens troskap: Utdanningsmøter, del 1
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Skuespiller: Hvem utførte undervisningsmøtene.

Hvordan vil det bli målt: Datainnsamlingen vil være fra helsepersonell på bakken.

Mars 2025 – februar 2026
Implementeringsstrategiens troskap: Utdanningsmøter, del 2
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Handlingsmål: Hvem deltok på møtene

Hvordan vil det bli målt: Datainnsamlingen vil være fra helsepersonell på bakken.

Mars 2025 – februar 2026
Implementeringsstrategiens troskap: Utdanningsmøter, del 3
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Midlertidighet: Møtefrekvens

Hvordan vil det bli målt: Datainnsamlingen vil være fra helsepersonell på bakken.

Mars 2025 – februar 2026
Implementeringsstrategiens troskap: Utdanningsmøter, del 4
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Dose: Antall møter som hver helsepersonell deltok på.

Hvordan vil det bli målt: Datainnsamlingen vil være fra helsepersonell på bakken.

Mars 2025 – februar 2026
Implementeringsstrategiens troskap: Utdanningsmøter, del 5
Tidsramme: Mars 2025 – februar 2026

Hva vil bli målt:

Handling: Innhold (emner)/stil (forelesning, didaktikk) i undervisningsmøter

Hvordan vil det bli målt: Datainnsamlingen vil være fra helsepersonell på bakken.

Mars 2025 – februar 2026

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Grace Sum, PhD, Geriatric Education and Research Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GERI1637

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Informasjonen vil ikke bli delt på grunn av konfidensialitet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere