Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett program för identifiering och ledning av inre kapacitet för äldre vuxna i Singapores primärvård (IMPACTFrail)

22 december 2024 uppdaterad av: Geriatric Education and Research Institute

Implementering av den nationella svaghetspolicyn i Singapores primärvård: En pilotstudie av intrinsic Capacity ProMotion in PrimAry Care for The Frail Program (IMPACTFrail)

IMPACTFrail-programmet är ett program för identifiering och hantering av inbyggd kapacitet (IC) för lindrigt svaga äldre vuxna. Specifikt levererar den det tredelade tillvägagångssättet som rekommenderas i National Frailty Strategy Policy Report. Programmets kärnfunktioner inkluderar segmentering av äldre personer med hjälp av Clinical Frailty Scale (CFS) poäng följt av sekundär IC-screening för CFS 4 till 5 (Tier 1), uppföljande klinisk bedömning för att bekräfta IC-förluster (Tier 2) och behov- riktad hantering och spårning av deras hälsa (nivå 3).

Utredaren syftar till att genomföra en förstudie på flera platser på en liten grupp äldre vuxna studiedeltagare (n=30 per poliklinik).

Förstudien har några komponenter. Först kommer en kvalitativ studie att bedöma dess genomförbarhet (implementering, lämplighet, acceptans, praktisk, anpassningsförmåga) som uppfattas av äldre vuxna, vårdgivare och vårdadministratörer. För det andra syftar utredaren till att samla in processindikatorer för att spåra dess implementeringsframsteg. För det tredje kommer programkostnaderna att uppskattas. För det fjärde kommer utredaren att utveckla en logisk modell och teori om förändring, och klusterspecifika detaljerade skriftliga programbeskrivningar. Slutligen syftar utredaren till att triangulera resultaten och bedöma genomförbarheten för större implementering. Denna studie vägleds av implementeringsvetenskapliga ramverk och riktlinjer för att genomföra förstudier.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Det breda målet för äldre vuxna är att åldras väl och ha ett hälsosamt åldrande. WHO definierar hälsosamt åldrande som "processen att utveckla och bibehålla den funktionella förmågan som möjliggör välbefinnande i äldre ålder." Funktionsförmåga handlar om att ha de förmågor som gör att alla människor kan vara och göra det de har anledning att värdesätta.

Skörhet är ett kliniskt igenkännbart tillstånd där en äldre persons förmåga att hantera dagliga eller akuta stressfaktorer äventyras som ett resultat av sårbarhet från åldersrelaterad försämring av fysiologiska reserver och funktion över flera organsystem. Skörhet är förknippad med negativa hälsoresultat och förväntas öka i Singapores åldrande befolkning. Den nationella frailty Strategy Policy Report som publicerades 2023 tjänar till att vägleda Singapore Ministry of Health (MOH) Frailty Policy Implementation Workgroup i implementeringen av National Frailty Policy (NFP). En av luckorna som identifierades i rapporten var behovet av samordnad vård och kontinuitet i vården mellan hälso- och socialtjänstleverantörer för svaga äldre vuxna. För att komma till rätta med denna klyfta i Singapores primärvård är IMPACTFrail-programmets kärnfunktioner att utföra segmentering av äldre människor genom att använda Clinical Frailty Scale (CFS) poäng följt av sekundär intrinsic kapacitet (IC) screening av sex domäner (rörelse, syn, hörsel) , vitalitet, kognition, psykologisk kapacitet) för CFS 4 och 5 (Tier 1), uppföljningsbedömningar baserade på IC-underskott upptäckt vid screening (nivå 2) och koordinering, hantering och spårning (nivå 3). Denna studie syftar till att samutveckla IMPACTFrails interventionskomponenter och implementeringsstrategier i ett litet antal polikliniker och testa dess genomförbarhet med hjälp av implementeringsforskning i verkliga lokala sammanhang.

Metoder:

Före denna pilotstudie, utvecklade utredarna innovations- och implementeringsstrategierna bland GERI, representanter för klinikkluster och implementerare. Detta kommer att vägledas av det brittiska medicinska forskningsrådets ramverk (MRC) för utveckling och utvärdering av komplexa interventioner och ramverk för åtgärder för interventionsutveckling (FAID). Informella FGDs och intervjuer med intressenter genomfördes och resultaten användes för att informera utvecklingen av innovationen. ERIC-strategier kommer att väljas ut för att ta itu med CFIR-barriärer som identifierats från FGDs/intervjuer och specificera och utveckla dem.

Här siktar utredarna på att genomföra en förstudie på flera platser, med några få komponenter. Varje poliklinik har mycket kontextualiserade barriärer, arbetsflöden och infrastruktur. Således är varje poliklinik konceptualiserad som en enda plats för genomförbarhetstestning. Det finns ingen komparatorarm.

Först kommer FGDs/IDI att genomföras för att bedöma programmets genomförbarhet (implementering, acceptans, praktisk, anpassningsförmåga) som uppfattas av äldre vuxna, vårdgivare och vårdadministratörer.

För det andra syftar utredarna till att samla in processindikatorer för att spåra programmets genomförandeframsteg.

För det tredje kommer programkostnaderna att uppskattas.

För det fjärde kommer utredarna att utveckla en logisk modell och teori om förändring, och klusterspecifika detaljerade skriftliga programbeskrivningar.

Slutligen strävar utredarna efter att triangulera våra resultat och bedöma genomförbarheten för större implementering.

Denna studie vägleds av implementeringsvetenskapliga ramverk och riktlinjer för att genomföra förstudier.

Diskussion:

Detta projekt syftar till att förbättra livet för äldre människor genom tidig upptäckt och hantering av IC-brist för dem med mild skörhet (CFS 4-5) i primärvården. Detta främjar långsiktiga resultat, inklusive funktionsförmåga, förbättrad livskvalitet, minskad sjukvårdsanvändning och lägre dödlighet.

Dessutom:

Först översätter projektet bevis på optimering av IC och funktionell förmåga för hälsosamt åldrande till praktik och policy i Singapores primärvård. För det andra finns det kunskapsskapande. Denna studie bidrar till det lokala beviset på screening- och hanteringsstrategier för att fördröja utvecklingen av svaghet genom att ta itu med IC-brist hos sköra äldre personer. Utredarna informerar om anpassningarna för att implementera WHO ICOPE-ramverket i lokala primärvårdssammanhang. Dessutom bidrar projektet till en bättre förståelse för optimering av resurser för grupper som kan ha störst nytta, genom att rikta in CFS 4 och 5 för IC-screening och leverera resurskrävande bedömning och nedströmsinterventioner till denna undergrupp. För det tredje involverar denna studie att engagera alla tre kluster från början för att påskynda implementering och uppskalning på nationell nivå.

Dessutom, för att öka sannolikheten för skalbarhet, kommer utredarna att involvera 3 kluster och 1-2 polikliniker från varje kluster. För det fjärde erbjuder studien möjligheter till kunskapsutbyte.

Slutligen är projektet anpassat till nationella strategier som HealthierSG (informerar skörhetsprotokoll för hantering i primärvården), Age Well SG (gör det möjligt för svaga personer som bor i samhället att åldras på plats) och 2023 års handlingsplan för framgångsrikt åldrande (optimering av IC och funktionsförmåga genom ett hälsoprogram).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre vuxna kommer att vara poliklinikpatienter i åldern 60 år och äldre med CFS-poäng 4 eller 5 enligt tilldelat av en utbildad vårdgivare vid polikliniken. De ska inte ha gjort någon omfattande geriatrisk bedömning eller för närvarande få geriatrisk specialistpoliklinisk service.

Vårdpersonal kan vara polikliniska vårdgivare (t.ex. poliklinikläkare, sjuksköterskor, vårdsamordnare, vårdchefer, medicinsk socialsekreterare). Sjukvårdsadministratörer skulle vara från poliklinikens ledningsgrupp, som är beslutsfattare som har befogenhet att fatta implementeringsbeslut och är bekanta med de övergripande svaghets- och IC-hanteringsstrategierna i primärvården i Singapore.

Beskrivning

Äldre vuxna

Inklusionskriterier:

  • vara en patient på polikliniken
  • i åldern 60 år och uppåt
  • Clinical frailty score (CFS) på 4-5
  • Inte gjort omfattande geriatrisk bedömning (CGA) under de senaste 12 månaderna (baserat på tillgängliga medicinska journaler eller självrapportering)
  • Inte en aktuell patient på geriatrisk specialistpoliklinik (baserat på tillgängliga journaler eller egenrapportering).

Uteslutningskriterier:

  • Uppfyll inte inklusionskriterierna ovan

Vårdpersonal (för kvalitativ studie)

Inklusionskriterier:

  • i åldern 21 år och uppåt
  • Involverad i IMPACTFrail-programmet som implementerare och/eller sjukvårdsadministratör med behörighet att fatta implementeringsbeslut.

Uteslutningskriterier:

  • Uppfyll inte inklusionskriterierna ovan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Äldre vuxna (programmottagare)

Dessa är mottagarna av det nya programmet i denna förstudie.

Huvudsakliga studiekomponenter av direkt engagemang. Kvalitativ - Fokusgruppsdiskussioner eller djupintervjuer med programmottagare

Kvantitativ - Övervakningsprocessindikatorer

IMPACTFrail-programmet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvalitativ studie 1
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Avvikelser från det avsedda genomförandet av programmet och implementeringsstrategier samt skäl för gjorda ändringar.

Hur kommer det att mätas:

Via djupintervjuer (IDI) och fokusgruppssamtal (FGD) med vårdadministratörer och vårdgivare.

Alla deltagare i den kvalitativa studien kommer att identifieras genom målinriktad provtagning. Vi kommer att använda Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tillvägagångssätt i dataanalys.

Mars 2025 - februari 2026
Kvalitativ studie 2
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Hinder/facilitatorer för att implementera/ta emot programmet och dess implementeringsstrategier.

Hur kommer det att mätas:

Via djupintervjuer (IDI) och fokusgruppsdiskussioner (FGD) med vårdadministratörer, vårdgivare och äldre vuxna.

Alla deltagare i den kvalitativa studien kommer att identifieras genom målinriktad provtagning. Vi kommer att använda Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tillvägagångssätt i dataanalys.

Mars 2025 - februari 2026
Kvalitativ studie 3
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Perspektiv på förmågan att leverera innovation med givna resurser (arbetskraft, infrastruktur, IT, annat).

Hur kommer det att mätas:

Via djupintervjuer (IDI) och fokusgruppssamtal (FGD) med vårdadministratörer och vårdgivare.

Alla deltagare i den kvalitativa studien kommer att identifieras genom målinriktad provtagning. Vi kommer att använda Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tillvägagångssätt i dataanalys.

Mars 2025 - februari 2026
Kvalitativ studie 4
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Förslag på hur man kan förbättra implementeringen av programmet för skalbarhet och hållbarhet.

Hur kommer det att mätas:

Via djupintervjuer (IDI) och fokusgruppssamtal (FGD) med vårdadministratörer och vårdgivare.

Alla deltagare i den kvalitativa studien kommer att identifieras genom målinriktad provtagning. Vi kommer att använda Rapid Qualitative Inquiry (RQI) tillvägagångssätt i dataanalys.

Mars 2025 - februari 2026
Programkostnad
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Syftet är att informera om finansieringen av resurser (utvecklingskostnader, t.ex. utbildning, nytt material, innovationskostnader och kostnader för genomförandestrategier som behövs för att skala upp programmet).

Programkostnader kommer att härledas genom att aggregera utgifter från finansiella rapporter på driftskostnader, arbetskraft, utbildning och utrustningskostnader, och erhålla den tid som vårdpersonal spenderar för att aktualisera leveransen av programmet.

Mars 2025 - februari 2026
Logisk modell och förändringsteori
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Utgången är en enda siffra. Vi strävar efter att avbilda en visuell representation av resurser, nyckelaktiviteter, resultat, resultat och rimliga orsaksvägar som förbinder dem.

Mars 2025 - februari 2026
Skriftlig programbeskrivning
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att rapporteras:

Utredarna kommer att rapportera den narrativa detaljerade beskrivningen av programmet.

Hur kommer det att mätas eller rapporteras: Ramverken som används är TIDIER och AIMD.

Mars 2025 - februari 2026
Processindikatorer
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Antal äldre vuxna med Clinical frailty scale (CFS) poäng 4-5, antal äldre vuxna som genomfört interna kapacitetsscreening, antal äldre vuxna som aktualiserade uppföljningsbesök.

Hur kommer det att mätas: Datainsamling kommer att ske från vårdgivare på plats.

Mars 2025 - februari 2026
Implementeringsstrategins trohet: Utbildningsmöten, del 1
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Skådespelare: Vem genomförde utbildningsmötena.

Hur kommer det att mätas: Datainsamling kommer att ske från vårdgivare på plats.

Mars 2025 - februari 2026
Implementeringsstrategins trohet: Utbildningsmöten, del 2
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Åtgärdsmål: Vem som deltog i mötena

Hur kommer det att mätas: Datainsamling kommer att ske från vårdgivare på plats.

Mars 2025 - februari 2026
Implementeringsstrategins trohet: Utbildningsmöten, del 3
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Temporalitet: Mötesfrekvens

Hur kommer det att mätas: Datainsamling kommer att ske från vårdgivare på plats.

Mars 2025 - februari 2026
Implementeringsstrategins trohet: Utbildningsmöten, del 4
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Dos: Antal möten som varje vårdgivare deltog i.

Hur kommer det att mätas: Datainsamling kommer att ske från vårdgivare på plats.

Mars 2025 - februari 2026
Implementeringsstrategins trohet: Utbildningsmöten, del 5
Tidsram: Mars 2025 - februari 2026

Vad kommer att mätas:

Handling: Innehåll (ämnen)/stil (föreläsning, didaktik) i utbildningsmöten

Hur kommer det att mätas: Datainsamling kommer att ske från vårdgivare på plats.

Mars 2025 - februari 2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Grace Sum, PhD, Geriatric Education and Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

28 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GERI1637

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Informationen kommer inte att delas på grund av sekretess.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera