Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisäisen kapasiteetin tunnistus- ja hallintaohjelma vanhemmille aikuisille Singaporen perusterveydenhuollossa (IMPACTFrail)

sunnuntai 22. joulukuuta 2024 päivittänyt: Geriatric Education and Research Institute

Kansallisen heikkouspolitiikan täytäntöönpano Singaporen perusterveydenhuollossa: Pilotti toteutettavuustutkimus The Frail -ohjelman perusterveydenhuollon sisäisen kapasiteetin edistämisestä (IMPACTFrail)

IMPACTFrail-ohjelma on sisäisen kapasiteetin (IC) tunnistamis- ja hallintaohjelma lievästi heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille. Erityisesti se tarjoaa kolmiportaisen lähestymistavan, jota suositellaan National Frailty Strategy Policy -raportissa. Ohjelman ydintoimintoihin kuuluu iäkkäiden ihmisten segmentointi Clinical Frailty Scale (CFS) -pistemäärän avulla, jota seuraa toissijainen IC-seulonta CFS 4–5 (Tier 1), kliininen seurantatutkimus IC-häviöiden (Tier 2) ja tarpeiden vahvistamiseksi. terveydentilansa ohjattu hallinta ja seuranta (Tier 3).

Tutkija pyrkii tekemään usean toimipisteen toteutettavuustutkimuksen pienelle ryhmälle iäkkäitä aikuisia tutkimukseen osallistujia (n=30 poliklinikkaa kohden).

Toteutettavuustutkimuksessa on muutamia osia. Ensinnäkin kvalitatiivisessa tutkimuksessa arvioidaan sen toteutettavuutta (toteutus, tarkoituksenmukaisuus, hyväksyttävyys, käytännöllisyys, sopeutumiskyky) ikääntyneiden aikuisten, terveydenhuollon tarjoajien ja terveydenhuollon hallintohenkilöstön näkemyksenä. Toiseksi tutkija pyrkii keräämään prosessiindikaattoreita seuratakseen täytäntöönpanon edistymistä. Kolmanneksi ohjelman kustannukset arvioidaan. Neljänneksi tutkija kehittää logiikkamallin ja muutosteorian sekä klusterikohtaiset yksityiskohtaiset kirjalliset ohjelmakuvaukset. Lopuksi tutkija pyrkii kolmiuloittamaan havainnot ja arvioimaan laajemman toteutuksen toteutettavuutta. Tätä tutkimusta ohjaavat toteutustieteelliset puitteet ja ohjeet toteutettavuustutkimusten tekemiselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Ikääntyneiden laaja tavoite on ikääntyä hyvin ja ikääntyä terveenä. WHO määrittelee terveen ikääntymisen "prosessiksi kehittää ja ylläpitää toiminnallisia kykyjä, jotka mahdollistavat hyvinvoinnin vanhemmalla iällä". Toiminnallinen kyky tarkoittaa kykyjä, joiden avulla kaikki ihmiset voivat olla ja tehdä sitä, mitä heillä on syytä arvostaa.

Hauraus on kliinisesti tunnistettavissa oleva tila, jossa iäkkään ihmisen kyky selviytyä päivittäisistä tai akuuteista stressitekijöistä heikkenee ikääntymiseen liittyvän useiden elinjärjestelmien fysiologisten varausten ja toiminnan heikkenemisen vuoksi. Hauraus liittyy negatiivisiin terveysvaikutuksiin, ja sen odotetaan lisääntyvän Singaporen ikääntyvässä väestössä. Vuonna 2023 julkaistu National Frailty Strategy Policy -raportti ohjaa Singaporen terveysministeriön (MOH) heikkouspolitiikan täytäntöönpanotyöryhmää National Frailty Policyn (NFP) toimeenpanossa. Yksi raportissa havaituista puutteista oli koordinoidun hoidon tarve ja hoidon jatkuvuus terveys- ja sosiaalipalvelujen tarjoajien kesken heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille. Tämän Singaporen perusterveydenhuollon aukon korjaamiseksi IMPACTFrail-ohjelman ydintoiminnot ovat iäkkäiden ihmisten segmentointi käyttämällä Clinical Frailty Scale (CFS) -pistemäärää, jota seuraa toissijainen sisäisen kapasiteetin (IC) seulonta kuudella alueella (liikkuminen, näkö, kuulo). , elinvoima, kognitio, psykologinen kapasiteetti) CFS 4:lle ja 5:lle (Tier 1), seuranta-arvioinnit perustuvat IC:hen seulonnassa (taso 2) ja koordinoinnissa, hallinnassa ja seurannassa (Tier 3) havaitut puutteet. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää yhdessä IMPACTFrailin interventiokomponentteja ja toteutusstrategioita pienessä määrässä poliklinikoita ja testata sen toteutettavuutta toteutustutkimuksen avulla todellisissa paikallisissa yhteyksissä.

Menetelmät:

Ennen tätä pilottitoteutettavuustutkimusta tutkijat kehittivät innovaatio- ja toteutusstrategioita yhdessä GERI:n, poliklinikkaklusterin edustajien ja toteuttajien kesken. Tätä ohjaavat Yhdistyneen kuningaskunnan lääketieteellisen tutkimusneuvoston puitteet (MRC) monimutkaisten interventioiden kehittämiseksi ja arvioimiseksi sekä toimintakehys interventioiden kehittämiseksi (FAID). Epävirallisia FGD-tutkimuksia ja sidosryhmien haastatteluja tehtiin, ja tuloksia käytettiin innovaation kehittämisessä. ERIC-strategiat valitaan vastaamaan FGD:issä/haastatteluissa tunnistettuihin CFIR-esteisiin sekä määrittämään ja kehittämään niitä.

Tässä tutkijat pyrkivät tekemään usean kohteen toteutettavuustutkimuksen, jossa on muutama komponentti. Jokaisella poliklinikalla on erittäin kontekstuaalisia esteitä, työnkulkuja ja infrastruktuuria. Siten jokainen poliklinikka on käsitteellinen yhtenä paikkana toteutettavuustestausta varten. Vertailuvartta ei ole.

Ensin suoritetaan FGD:t/IDI:t, jotta voidaan arvioida ohjelman toteutettavuus (toteutus, hyväksyttävyys, käytännöllisyys, sopeutumiskyky) ikääntyneiden aikuisten, terveydenhuollon tarjoajien ja terveydenhuollon ylläpitäjien näkemyksenä.

Toiseksi tutkijat pyrkivät keräämään prosessiindikaattoreita seuratakseen ohjelman täytäntöönpanon edistymistä.

Kolmanneksi ohjelman kustannukset arvioidaan.

Neljänneksi tutkijat kehittävät logiikkamallin ja muutosteorian sekä klusterikohtaiset yksityiskohtaiset kirjalliset ohjelmakuvaukset.

Lopuksi tutkijat pyrkivät kolmiuloittamaan havainnot ja arvioimaan laajemman toteutuksen toteutettavuutta.

Tätä tutkimusta ohjaavat toteutustieteelliset puitteet ja ohjeet toteutettavuustutkimusten tekemiselle.

Keskustelu:

Tämän hankkeen tavoitteena on parantaa ikääntyneiden ihmisten elämää havaitsemalla ja hoitamalla IC-vajeet varhaisessa vaiheessa perusterveydenhuollon lievästi heikkoja (CFS 4-5). Tämä edistää pidemmän aikavälin tuloksia, kuten toimintakykyä, elämänlaadun paranemista, terveydenhuollon käytön vähenemistä ja kuolleisuutta.

Lisäksi:

Ensinnäkin projekti kääntää todisteet IC:n ja terveen ikääntymisen toiminnallisten kykyjen optimoinnista käytäntöön ja politiikkaan Singaporen perusterveydenhuollossa. Toiseksi on tiedon luominen. Tämä tutkimus edistää paikallista näyttöä seulonta- ja hoitostrategioista, joilla hidastetaan heikkouden etenemistä puuttumalla heikkokuntoisten iäkkäiden ihmisten IC-vajeisiin. Tutkijat kertovat mukautuksista WHO:n ICOPE-kehyksen toteuttamiseksi paikallisessa perusterveydenhuollossa. Lisäksi projekti edistää parempaa ymmärrystä resurssien optimoinnista ryhmille, jotka voivat hyötyä eniten, kohdistamalla CFS 4:n ja 5:n IC-seulontaan ja toimittamalla resurssiintensiivisiä arviointeja ja jatkotoimenpiteitä tälle alaryhmälle. Kolmanneksi tässä tutkimuksessa otetaan mukaan kaikki kolme klusteria alusta alkaen kansallisen tason täytäntöönpanon ja laajentamisen nopeuttamiseksi.

Lisäksi skaalautuvuuden todennäköisyyden lisäämiseksi tutkijat ottavat mukaan 3 klusteria ja 1-2 poliklinikkaa jokaisesta klusterista. Neljänneksi tutkimus tarjoaa mahdollisuuksia tiedon vaihtoon.

Lopuksi, projekti on linjassa kansallisten strategioiden kanssa, kuten HealthierSG (tietoa heikkousprotokollat ​​perusterveydenhuollon hallinnassa), Age Well SG (mahdollistaa heikkokuntoisten yhteisössä asuvien henkilöiden ikääntymisen) ja vuoden 2023 toimintasuunnitelman menestyksekkään ikääntymisen edistämiseksi (optimoi IC ja toimintakyky terveysohjelman kautta).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat aikuiset ovat vähintään 60-vuotiaita poliklinikan potilaita, joiden CFS-pistemäärä on 4 tai 5 poliklinikan koulutetun terveydenhuollon tarjoajan määräämänä. Heidän ei olisi pitänyt tehdä kattavaa geriatrista arviointia tai saada parhaillaan geriatrista avohoitoa.

Terveydenhuollon henkilökunta voi olla poliklinikan terveydenhuollon tarjoajia (esim. poliklinikan lääkäreitä, sairaanhoitajia, hoitokoordinaattoreita, hoitopäälliköitä, sairaanhoidon sosiaalityöntekijöitä). Terveydenhuollon ylläpitäjät kuuluisivat poliklinikan johtoryhmään, jotka ovat päättäjiä, joilla on valtuudet tehdä täytäntöönpanopäätöksiä ja jotka tuntevat yleiset heikkouden ja IC:n hallintastrategiat perusterveydenhuollossa Singaporessa.

Kuvaus

Vanhemmat aikuiset

Sisällön kriteerit:

  • poliklinikkapaikan potilas
  • 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Kliininen heikkouspiste (CFS) 4-5
  • Ei tehty kattavaa geriatrista arviointia (CGA) viimeisten 12 kuukauden aikana (perustuu saatavilla oleviin lääketieteellisiin tietoihin tai omaan raporttiin)
  • Ei nykyinen geriatrian erikoispoliklinikan potilas (käytettävissä olevien potilastietojen tai omaraportin perusteella).

Poissulkemiskriteerit:

  • Eivät täytä yllä olevia osallistumisehtoja

Terveydenhuollon henkilökunta (laadullista tutkimusta varten)

Sisällön kriteerit:

  • 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Mukana IMPACTFrail-ohjelmassa toteuttajana ja/tai terveydenhuollon ylläpitäjänä, jolla on valtuudet tehdä täytäntöönpanopäätöksiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Eivät täytä yllä olevia osallistumisehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vanhemmat aikuiset (ohjelman vastaanottajat)

Nämä ovat uuden ohjelman vastaanottajia tässä toteutettavuustutkimuksessa.

Suoran osallistumisen tärkeimmät tutkimuskomponentit. Laadullinen - Fokusryhmäkeskustelut tai syvähaastattelut ohjelman vastaanottajien kanssa

Kvantitatiivinen - Seurantaprosessin indikaattorit

IMPACTFrail-ohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadullinen tutkimus 1
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Poikkeamat ohjelman aiotusta toteutuksesta ja toteutusstrategioista sekä perustelut tehtyihin muutoksiin.

Miten se mitataan:

Syvähaastattelujen (IDI) ja fokusryhmäkeskustelujen (FGD) kautta terveydenhuollon hallintoviranomaisten ja terveydenhuollon tarjoajien kanssa.

Kaikki kvalitatiiviseen tutkimukseen osallistujat tunnistetaan tarkoituksellisen otannan avulla. Otamme käyttöön Rapid Qualitative Inquiry (RQI) -lähestymistavan data-analyysissä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Laadullinen tutkimus 2
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Ohjelman ja sen toteutusstrategioiden toteuttamisen/vastaanoton esteet/edustajat.

Miten se mitataan:

Syvähaastattelujen (IDI) ja fokusryhmäkeskustelujen (FGD) kautta terveydenhuollon hallintoviranomaisten, terveydenhuollon tarjoajien ja iäkkäiden aikuisten kanssa.

Kaikki kvalitatiiviseen tutkimukseen osallistujat tunnistetaan tarkoituksellisen otannan avulla. Otamme käyttöön Rapid Qualitative Inquiry (RQI) -lähestymistavan data-analyysissä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Laadullinen tutkimus 3
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Näkymät kyvystä toteuttaa innovaatioita tietyillä resursseilla (työvoima, infrastruktuuri, IT jne.).

Miten se mitataan:

Syvähaastattelujen (IDI) ja fokusryhmäkeskustelujen (FGD) kautta terveydenhuollon hallintoviranomaisten ja terveydenhuollon tarjoajien kanssa.

Kaikki kvalitatiiviseen tutkimukseen osallistujat tunnistetaan tarkoituksellisen otannan avulla. Otamme käyttöön Rapid Qualitative Inquiry (RQI) -lähestymistavan data-analyysissä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Laadullinen tutkimus 4
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Ehdotuksia ohjelman toteuttamisen parantamiseksi skaalautuvuuden ja kestävyyden vuoksi.

Miten se mitataan:

Syvähaastattelujen (IDI) ja fokusryhmäkeskustelujen (FGD) kautta terveydenhuollon hallintoviranomaisten ja terveydenhuollon tarjoajien kanssa.

Kaikki kvalitatiiviseen tutkimukseen osallistujat tunnistetaan tarkoituksellisen otannan avulla. Otamme käyttöön Rapid Qualitative Inquiry (RQI) -lähestymistavan data-analyysissä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Ohjelman hinta
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Tavoitteena on tiedottaa resurssien rahoituksesta (kehityskustannukset, esim. koulutus, uudet materiaalit, innovaatiokustannukset ja ohjelman laajentamiseen tarvittavien toteutusstrategioiden kustannukset).

Ohjelman kustannukset saadaan laskemalla yhteen tilinpäätöksen menot toimintakuluista, työvoima-, koulutus- ja laitekustannuksista sekä laskemalla terveydenhuollon työntekijöiden ohjelman toteuttamiseen käyttämä aika.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Logiikkamalli ja muutosteoria
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Tulos on yksi luku. Pyrimme esittämään visuaalisen esityksen resursseista, avaintoiminnoista, tuloksista, tuloksista ja uskottavista syy-poluista, jotka yhdistävät niitä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Ohjelman kirjallinen kuvaus
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä raportoidaan:

Tutkijat raportoivat ohjelman yksityiskohtaisen kuvauksen.

Miten se mitataan tai raportoidaan: Käytetyt puitteet ovat TIDIER ja AIMD.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Prosessin indikaattorit
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Iäkkäiden aikuisten määrä, joilla on kliinisen heikkousasteikon (CFS) pisteet 4–5, sisäisen kyvykkyyden seulonnan suorittaneiden iäkkäiden aikuisten määrä, seurantakäyntejä toteuttaneiden iäkkäiden aikuisten määrä.

Miten se mitataan: Tietojen kerääminen tapahtuu terveydenhuollon tarjoajilta paikan päällä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Toteutusstrategian uskollisuus: Koulutuskokoukset, osa 1
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Näyttelijä: Kuka järjesti koulutuskokoukset.

Miten se mitataan: Tietojen kerääminen tapahtuu terveydenhuollon tarjoajilta paikan päällä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Toteutusstrategian uskollisuus: Koulutuskokoukset, osa 2
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Toiminnan kohde: Kuka osallistui kokouksiin

Miten se mitataan: Tietojen kerääminen tapahtuu terveydenhuollon tarjoajilta paikan päällä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Toteutusstrategian uskollisuus: Koulutuskokoukset, osa 3
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Ajallisuus: Tapaamisten tiheys

Miten se mitataan: Tietojen kerääminen tapahtuu terveydenhuollon tarjoajilta paikan päällä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Toteutusstrategian uskollisuus: Koulutuskokoukset, osa 4
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Annos: Niiden kokousten lukumäärä, joihin kukin terveydenhuollon tarjoaja osallistui.

Miten se mitataan: Tietojen kerääminen tapahtuu terveydenhuollon tarjoajilta paikan päällä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026
Toteutusstrategian uskollisuus: Koulutuskokoukset, osa 5
Aikaikkuna: Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Mitä mitataan:

Toiminta: Koulutuskokousten sisältö (aiheet)/tyyli (luento, didaktinen).

Miten se mitataan: Tietojen kerääminen tapahtuu terveydenhuollon tarjoajilta paikan päällä.

Maaliskuu 2025 - Helmikuu 2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Grace Sum, PhD, Geriatric Education and Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GERI1637

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei jaeta luottamuksellisuuden vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa