Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа выявления и управления внутренним потенциалом пожилых людей в системе первичной медико-санитарной помощи Сингапура (IMPACTFrail)

22 декабря 2024 г. обновлено: Geriatric Education and Research Institute

Реализация национальной политики по вопросам слабости в системе первичной медико-санитарной помощи Сингапура: пилотное технико-экономическое обоснование программы повышения внутреннего потенциала в сфере первичной помощи для людей с ограниченными возможностями (IMPACTFrail)

Программа IMPACTFrail — это программа выявления и управления внутренней жизнеспособностью (IC) для пожилых людей с легкой степенью слабости. В частности, он реализует трехуровневый подход, рекомендованный в Отчете о политике Национальной стратегии борьбы со слабостью. Основные функции программы включают сегментацию пожилых людей с использованием шкалы клинической слабости (CFS) с последующим вторичным скринингом IC для CFS от 4 до 5 (уровень 1), последующей клинической оценкой для подтверждения потери IC (уровень 2) и потребностей. направленное управление и отслеживание их здоровья (уровень 3).

Исследователь намерен провести технико-экономическое обоснование в нескольких центрах на небольшой группе участников исследования среди пожилых людей (n=30 на поликлинику).

Технико-экономическое обоснование состоит из нескольких компонентов. Во-первых, качественное исследование оценит его осуществимость (реализация, целесообразность, приемлемость, практичность, адаптируемость) с точки зрения восприятия пожилыми людьми, поставщиками медицинских услуг и администраторами здравоохранения. Во-вторых, исследователь стремится собрать показатели процесса для отслеживания хода его реализации. В-третьих, будут оценены затраты на программу. В-четвертых, исследователь разработает логическую модель и теорию изменений, а также подробное письменное описание программы для конкретного кластера. Наконец, исследователь стремится триангулировать результаты и оценить возможность более масштабного внедрения. Данное исследование основано на научно-технических рамках и руководящих принципах проведения технико-экономических обоснований.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фон:

Общая цель для пожилых людей – хорошо стареть и обеспечить здоровое старение. ВОЗ определяет здоровое старение как «процесс развития и поддержания функциональных способностей, обеспечивающих благополучие в пожилом возрасте». Функциональные способности – это наличие способностей, которые позволяют всем людям существовать и делать то, что они имеют основания ценить.

Слабость – это клинически распознаваемое состояние, при котором способность пожилого человека справляться с повседневными или острыми стрессорами снижается в результате уязвимости из-за возрастного ухудшения физиологических резервов и функций многих систем органов. Немощность связана с негативными последствиями для здоровья, и ожидается, что она будет увеличиваться среди стареющего населения Сингапура. Отчет о политике Национальной стратегии по слабости, опубликованный в 2023 году, служит руководством для рабочей группы по реализации политики по слабости Министерства здравоохранения Сингапура (МЗ) в реализации Национальной политики по слабости (NFP). Одним из пробелов, выявленных в отчете, была необходимость скоординированного ухода и непрерывности ухода со стороны поставщиков медицинских и социальных услуг для ослабленных пожилых людей. Чтобы устранить этот пробел в системе первичной медико-санитарной помощи Сингапура, основные функции программы IMPACTFrail заключаются в проведении сегментации пожилых людей с использованием шкалы клинической слабости (CFS) с последующим вторичным скринингом внутренней способности (IC) шести областей (передвижение, зрение, слух). , жизнеспособность, когнитивные способности, психологические способности) для СХУ 4 и 5 (уровень 1), последующие оценки на основе дефицита IC, обнаруженного при скрининге (уровень 2), а также координация, управление, и отслеживание (уровень 3). Целью данного исследования является совместная разработка компонентов вмешательства и стратегии реализации IMPACTFrail в небольшом количестве поликлиник, а также проверка ее осуществимости с использованием исследований по внедрению в реальных местных условиях.

Методы:

Перед этим пилотным технико-экономическим обоснованием исследователи совместно разработали инновации и стратегии внедрения с участием GERI, представителей поликлинического кластера и исполнителей. При этом будут использоваться Рамочная программа Совета медицинских исследований Великобритании (MRC) по разработке и оценке комплексных вмешательств и Рамочная программа действий по разработке вмешательств (FAID). Были проведены неформальные ОФГ и интервью с заинтересованными сторонами, а результаты использованы для разработки инноваций. Стратегии ERIC будут выбраны для устранения барьеров CFIR, выявленных в ходе ОФГ/интервью, а также их уточнения и разработки.

Здесь исследователи стремятся провести технико-экономическое обоснование на нескольких объектах, состоящее из нескольких компонентов. Каждая поликлиника имеет сильно контекстуализированные барьеры, рабочие процессы и инфраструктуру. Таким образом, каждая поликлиника рассматривается как единая площадка для проведения технико-экономического обоснования. Рукоятки сравнения нет.

Во-первых, ОФГ/ИДИ будут проводиться для оценки осуществимости программы (реализация, приемлемость, практичность, адаптируемость) с точки зрения пожилых людей, поставщиков медицинских услуг и администраторов здравоохранения.

Во-вторых, исследователи стремятся собрать показатели процесса, чтобы отслеживать ход реализации программы.

В-третьих, будут оценены затраты на программу.

В-четвертых, исследователи разработают логическую модель и теорию изменений, а также подробное письменное описание программы для конкретного кластера.

Наконец, исследователи стремятся триангулировать наши выводы и оценить возможность более масштабного внедрения.

Данное исследование основано на научно-технических рамках и руководящих принципах проведения технико-экономических обоснований.

Обсуждение:

Этот проект направлен на улучшение жизни пожилых людей посредством раннего выявления и лечения дефицита IC у людей с легкой слабостью (CFS 4-5) в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Это способствует долгосрочным результатам, включая функциональные способности, улучшение качества жизни, сокращение обращения за медицинской помощью и снижение смертности.

Кроме того:

Во-первых, проект переводит данные об оптимизации ВК и функциональных возможностей для здорового старения в практику и политику первичной медико-санитарной помощи Сингапура. Во-вторых, это создание знаний. Это исследование дополняет местные данные о стратегиях скрининга и лечения для замедления прогрессирования слабости путем устранения дефицита IC у ослабленных пожилых людей. Исследователи сообщают об адаптациях для внедрения структуры ВОЗ ICOPE в местных контекстах первичной медико-санитарной помощи. Кроме того, проект способствует лучшему пониманию вопросов оптимизации ресурсов для групп, которые могут получить наибольшую пользу, ориентируя ШФП 4 и 5 на скрининг IC и обеспечивая ресурсоемкую оценку и последующие вмешательства для этой подгруппы. В-третьих, это исследование предполагает участие всех трех кластеров с самого начала для ускорения реализации и расширения масштабов деятельности на национальном уровне.

Дополнительно, чтобы повысить вероятность масштабируемости, следователи будут задействовать 3 кластера и 1-2 поликлиники из каждого кластера. В-четвертых, исследование открывает возможности для обмена знаниями.

Наконец, проект согласуется с такими национальными стратегиями, как HealthierSG (содержит протоколы лечения слабости для оказания первичной медико-санитарной помощи), Age Well SG (позволяет слабым людям, проживающим в сообществе, стареть на месте) и План действий по успешному старению на 2023 год (оптимизация IC и функциональные способности посредством программы здравоохранения).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Grace Sum, PhD
  • Номер телефона: (+65) 6807 8020
  • Электронная почта: sum.grace.ce@geri.com.sg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилыми людьми будут пациенты поликлиники в возрасте 60 лет и старше с оценкой CFS 4 или 5, назначенной обученным медицинским работником в поликлинике. Им не следовало проводить комплексное гериатрическое обследование или в настоящее время получать амбулаторные услуги гериатрических специалистов.

Медицинским персоналом могут быть поликлинические поставщики медицинских услуг (например, врачи поликлиники, медсестры, координаторы ухода, менеджеры по уходу, медицинские социальные работники). Администраторы здравоохранения будут входить в состав руководящей группы поликлиники, которые являются лицами, принимающими решения, имеют полномочия принимать решения по реализации и знакомы с общей слабостью и стратегиями управления ИК в первичной медико-санитарной помощи в Сингапуре.

Описание

Пожилые люди

Критерии включения:

  • будучи пациентом поликлиники
  • в возрасте 60 лет и старше
  • Оценка клинической слабости (CFS) 4–5.
  • Не проводилось комплексное гериатрическое обследование (CGA) в течение последних 12 месяцев (на основании имеющихся медицинских записей или самоотчета)
  • Не является в настоящее время пациентом специализированной гериатрической поликлиники (на основании имеющихся медицинских записей или самоотчета).

Критерии исключения:

  • Не соответствует критериям включения, указанным выше.

Медицинский персонал (для качественного исследования)

Критерии включения:

  • в возрасте 21 года и старше
  • Участие в программе IMPACTFrail в качестве исполнителя и/или администратора здравоохранения с полномочиями принимать решения по реализации.

Критерии исключения:

  • Не соответствует критериям включения, указанным выше.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пожилые люди (получатели программы)

Именно они являются получателями новой программы в данном технико-экономическом обосновании.

Основные компоненты исследования прямого участия. Качественный – обсуждения в фокус-группах или углубленные интервью с получателями программ.

Количественный – Мониторинг показателей процесса

Программа IMPACTFrail

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественное исследование 1
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Отклонения от намеченного исполнения программы и стратегии реализации и причины внесенных изменений.

Как это будет измеряться:

Посредством глубинных интервью (IDI) и обсуждений в фокус-группах (FGD) с администраторами здравоохранения и поставщиками медицинских услуг.

Все участники качественного исследования будут идентифицированы путем целенаправленного отбора проб. Мы будем использовать подход быстрого качественного исследования (RQI) при анализе данных.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Качественное исследование 2
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Барьеры/способствующие реализации/получения программы и стратегии ее реализации.

Как это будет измеряться:

Посредством глубинных интервью (IDI) и обсуждений в фокус-группах (FGD) с администраторами здравоохранения, поставщиками медицинских услуг и пожилыми людьми.

Все участники качественного исследования будут идентифицированы путем целенаправленного отбора проб. Мы будем использовать подход быстрого качественного исследования (RQI) при анализе данных.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Качественное исследование 3
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Перспективы способности внедрять инновации с использованием имеющихся ресурсов (человеческие силы, инфраструктура, ИТ и т. д.).

Как это будет измеряться:

Посредством глубинных интервью (IDI) и обсуждений в фокус-группах (FGD) с администраторами здравоохранения и поставщиками медицинских услуг.

Все участники качественного исследования будут идентифицированы путем целенаправленного отбора проб. Мы будем использовать подход быстрого качественного исследования (RQI) при анализе данных.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Качественное исследование 4
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Предложения по улучшению реализации программы для обеспечения масштабируемости и устойчивости.

Как это будет измеряться:

Посредством глубинных интервью (IDI) и обсуждений в фокус-группах (FGD) с администраторами здравоохранения и поставщиками медицинских услуг.

Все участники качественного исследования будут идентифицированы путем целенаправленного отбора проб. Мы будем использовать подход быстрого качественного исследования (RQI) при анализе данных.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Стоимость программы
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Цель состоит в том, чтобы предоставить информацию о финансировании ресурсов (затраты на разработку, например, обучение, новые материалы, стоимость инноваций и стоимость стратегий реализации, необходимых для расширения программы).

Затраты на программу будут рассчитаны путем агрегирования расходов из финансовой отчетности по операционным расходам, рабочей силе, обучению и понесенным затратам на оборудование, а также времени, затраченного медицинскими работниками на реализацию программы.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Логическая модель и теория изменений
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Результатом является одна цифра. Мы стремимся изобразить визуальное представление ресурсов, ключевых видов деятельности, результатов и вероятных причинно-следственных связей, соединяющих их.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Письменное описание программы
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет сообщено:

Следователи представят подробное описание программы.

Как это будет измеряться или сообщаться: используются системы TIDIER и AIMD.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Индикаторы процесса
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Число пожилых людей с баллом 4–5 по шкале клинической слабости (CFS), количество пожилых людей, прошедших скрининг индивидуальной дееспособности, количество пожилых людей, пришедших на повторный прием.

Как это будет измеряться: Сбор данных будет осуществляться у поставщиков медицинских услуг на местах.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Верность стратегии реализации: Образовательные встречи, Часть 1
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Актер: Кто проводил образовательные встречи.

Как это будет измеряться: Сбор данных будет осуществляться у поставщиков медицинских услуг на местах.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Верность стратегии реализации: Образовательные встречи, Часть 2
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Цель действия: Кто присутствовал на собраниях

Как это будет измеряться: Сбор данных будет осуществляться у поставщиков медицинских услуг на местах.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Верность стратегии реализации: Образовательные встречи, Часть 3
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Временность: частота встреч

Как это будет измеряться: Сбор данных будет осуществляться у поставщиков медицинских услуг на местах.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Верность стратегии реализации: Образовательные встречи, Часть 4
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Доза: количество встреч, на которых присутствовал каждый поставщик медицинских услуг.

Как это будет измеряться: Сбор данных будет осуществляться у поставщиков медицинских услуг на местах.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.
Верность стратегии реализации: Образовательные встречи, Часть 5
Временное ограничение: Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Что будет измеряться:

Действие: Содержание (темы)/стиль (лекция, дидактика) учебных встреч.

Как это будет измеряться: Сбор данных будет осуществляться у поставщиков медицинских услуг на местах.

Март 2025 г. – февраль 2026 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Grace Sum, PhD, Geriatric Education and Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GERI1637

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Информация не будет разглашаться по причине конфиденциальности.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться