Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program identifikace a řízení vnitřní kapacity pro starší dospělé v singapurské primární péči (IMPACTFrail)

22. prosince 2024 aktualizováno: Geriatric Education and Research Institute

Implementace národní politiky křehkosti v singapurské primární péči: Pilotní studie proveditelnosti podpory vnitřní kapacity v primární péči pro program The Frail (IMPACTFrail)

Program IMPACTFrail je program identifikace a řízení vnitřní kapacity (IC) pro mírně křehké starší dospělé. Konkrétně poskytuje tříúrovňový přístup doporučený v Národní zprávě o strategii pro křehkost. Mezi základní funkce programu patří segmentace starších osob pomocí skóre Clinical Frailty Scale (CFS) s následným sekundárním IC screeningem na CFS 4 až 5 (Tier 1), následné klinické hodnocení k potvrzení ztrát IC (Tier 2) a potřeby- řízené řízení a sledování jejich zdraví (Tier 3).

Zkoušející si klade za cíl provést studii proveditelnosti na více místech na malé skupině starších dospělých účastníků studie (n=30 na polikliniku).

Studie proveditelnosti má několik součástí. Za prvé, kvalitativní studie posoudí jeho proveditelnost (implementace, vhodnost, přijatelnost, praktičnost, adaptabilita), jak ji vnímají starší dospělí, poskytovatelé zdravotní péče a správci zdravotní péče. Za druhé, vyšetřovatel se snaží shromáždit procesní indikátory, aby mohl sledovat pokrok v implementaci. Za třetí budou odhadnuty náklady na program. Za čtvrté, výzkumník vyvine logický model a teorii změny a podrobné psané popisy programů specifické pro klastry. Nakonec se vyšetřovatel snaží triangulovat zjištění a posoudit proveditelnost implementace ve větším měřítku. Tato studie se řídí implementačními vědeckými rámci a pokyny pro provádění studií proveditelnosti.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí:

Širokým cílem pro starší dospělé je dobře stárnout a mít zdravé stárnutí. WHO definuje zdravé stárnutí jako „proces rozvoje a udržování funkčních schopností, které umožňují pohodu ve vyšším věku“. Funkční schopnost znamená mít schopnosti, které umožňují všem lidem být a dělat to, co mají důvod si cenit.

Křehkost je klinicky rozpoznatelný stav, při kterém je schopnost starší osoby vyrovnat se s každodenními nebo akutními stresory ohrožena v důsledku zranitelnosti v důsledku stárnutím podmíněného zhoršení fyziologických rezerv a funkce napříč mnoha orgánovými systémy. Křehkost je spojena s negativními zdravotními následky a očekává se, že ve stárnoucí populaci Singapuru poroste. Zpráva o národní strategii strategie křehkosti zveřejněná v roce 2023 slouží jako vodítko pracovní skupiny pro implementaci politiky křehkosti singapurského ministerstva zdravotnictví (MOH) při implementaci národní politiky křehkosti (NFP). Jednou z mezer uvedených ve zprávě byla potřeba koordinované péče a kontinuity péče napříč poskytovateli zdravotních a sociálních služeb pro křehké starší dospělé. K vyřešení této mezery v nastavení primární péče v Singapuru je hlavní funkcí programu IMPACTFrail provést segmentaci starších lidí pomocí skóre klinické křehkosti (CFS), po kterém následuje screening sekundární vnitřní kapacity (IC) šesti domén (pohyb, zrak, sluch). , vitalita, kognice, psychologická kapacita) pro CFS 4 a 5 (Tier 1), následná hodnocení založená na deficitech IC zjištěných při screeningu (Tier 2) a koordinace, řízení a sledování (úroveň 3). Tato studie si klade za cíl společně vyvinout intervenční komponenty a implementační strategie IMPACTFrail na malém počtu poliklinik a otestovat její proveditelnost pomocí implementačního výzkumu v reálném místním kontextu.

Metody:

Před touto pilotní studií proveditelnosti se výzkumníci podíleli na vývoji inovačních a implementačních strategií mezi GERI, zástupci klastrů poliklinik a realizátory. To se bude řídit Rámcem Rady lékařského výzkumu Spojeného království (MRC) pro vývoj a hodnocení komplexních intervencí a Rámcem akcí pro rozvoj intervencí (FAID). Byly provedeny neformální FGD a rozhovory se zúčastněnými stranami a zjištění byla použita k informování o vývoji inovace. Budou vybrány strategie konsorcia ERIC, které budou řešit překážky CFIR zjištěné z FGD/rozhovorů a budou je specifikovat a rozvíjet.

Zde se vyšetřovatelé snaží provést studii proveditelnosti na více místech s několika komponenty. Každá poliklinika má vysoce kontextualizované bariéry, pracovní postupy a infrastrukturu. Každá poliklinika je tedy koncipována jako jediné místo pro testování proveditelnosti. Neexistuje žádné srovnávací rameno.

Nejprve budou provedeny FGD/IDI, aby se posoudila proveditelnost programu (implementace, přijatelnost, praktičnost, adaptabilita), jak ji vnímají starší dospělí, poskytovatelé zdravotní péče a správci zdravotní péče.

Zadruhé se vyšetřovatelé snaží shromáždit procesní ukazatele, aby mohli sledovat pokrok v implementaci programu.

Za třetí budou odhadnuty náklady na program.

Za čtvrté, vyšetřovatelé vyvinou logický model a teorii změny a podrobné psané popisy programů specifické pro klastry.

Nakonec se vyšetřovatelé snaží triangulovat naše zjištění a posoudit proveditelnost implementace ve větším měřítku.

Tato studie se řídí implementačními vědeckými rámci a pokyny pro provádění studií proveditelnosti.

Diskuse:

Tento projekt si klade za cíl zlepšit životy starších lidí včasnou detekcí a zvládáním deficitů IC u pacientů s mírnou křehkostí (CFS 4-5) v primární péči. To podporuje dlouhodobější výsledky včetně funkčních schopností, zlepšené kvality života, sníženého využívání zdravotní péče a nižší úmrtnosti.

navíc:

Za prvé, projekt převádí důkazy o optimalizaci IC a funkční schopnosti pro zdravé stárnutí do praxe a politiky v singapurské primární péči. Za druhé, je tu vytváření znalostí. Tato studie přispívá k místním důkazům o screeningu a strategiích managementu pro oddálení progrese křehkosti řešením deficitů IC u křehkých starších osob. Vyšetřovatelé informují o úpravách pro implementaci rámce WHO ICOPE v místním kontextu primární péče. Projekt navíc přispívá k lepšímu pochopení optimalizace zdrojů pro skupiny, které mohou mít největší prospěch, tím, že se zaměřuje na CFS 4 a 5 pro screening IC a poskytuje této podskupině hodnocení náročné na zdroje a následné intervence. Za třetí, tato studie zahrnuje zapojení všech tří klastrů od samého počátku, aby se urychlila implementace na národní úrovni a rozšíření.

Navíc, aby se zvýšila pravděpodobnost škálovatelnosti, výzkumníci zapojí 3 clustery a 1-2 polikliniky z každého clusteru. Za čtvrté, studium nabízí příležitosti pro výměnu znalostí.

A konečně, projekt je v souladu s národními strategiemi, jako je HealthierSG (informuje o křehkých protokolech pro management v primární péči), Age Well SG (umožňuje křehkým komunitním lidem stárnout na místě) a Akční plán pro úspěšné stárnutí 2023 (optimalizace IC a funkční schopnost prostřednictvím zdravotního programu).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

180

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Starší dospělí budou polyklinickí pacienti ve věku 60 let a více se skóre CFS 4 nebo 5, jak je přidělí vyškolený poskytovatel zdravotní péče na poliklinice. Neměli by provádět žádné komplexní geriatrické vyšetření nebo v současné době využívat ambulantní služby geriatrického specialisty.

Zdravotnickým personálem mohou být poskytovatelé zdravotní péče na poliklinikách (např. poliklinikští lékaři, zdravotní sestry, koordinátoři péče, manažeři péče, zdravotní sociální pracovníci). Administrátoři zdravotní péče by byli z vedoucího týmu polikliniky, což jsou osoby s rozhodovací pravomocí, které mají pravomoc přijímat rozhodnutí o implementaci a jsou obeznámeny s celkovou křehkostí a strategiemi řízení IC v primární péči v Singapuru.

Popis

Starší dospělí

Kritéria zahrnutí:

  • být pacientem polikliniky
  • ve věku 60 let a více
  • Klinické skóre křehkosti (CFS) 4–5
  • Neprovedeno komplexní geriatrické hodnocení (CGA) za posledních 12 měsíců (na základě dostupných lékařských záznamů nebo vlastní zprávy)
  • Ne aktuální pacient geriatrické odborné ambulance (na základě dostupných zdravotních záznamů nebo vlastního hlášení).

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňujte výše uvedená kritéria pro zařazení

Zdravotnický personál (pro kvalitativní studii)

Kritéria zahrnutí:

  • ve věku 21 let a více
  • Podílí se na programu IMPACTFrail jako implementátor a/nebo správce zdravotní péče s pravomocí přijímat rozhodnutí o implementaci.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňujte výše uvedená kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Starší dospělí (příjemci programu)

To jsou příjemci nového programu v této studii proveditelnosti.

Hlavní složky studia přímého zapojení. Kvalitativní – diskusní skupiny nebo hloubkové rozhovory s příjemci programu

Kvantitativní - Monitorování procesních ukazatelů

Program IMPACTFrail

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní studie 1
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Odchylky od zamýšleného provádění programu a implementačních strategií a důvody provedených změn.

Jak se to bude měřit:

Prostřednictvím hloubkových rozhovorů (IDI) a diskusních skupin (FGD) se správci zdravotní péče a poskytovateli zdravotní péče.

Všichni účastníci kvalitativní studie budou identifikováni prostřednictvím účelového vzorkování. Při analýze dat přijmeme přístup rychlého kvalitativního dotazování (RQI).

Březen 2025 – únor 2026
Kvalitativní studie 2
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Bariéry/facilitátoři realizace/přijímání programu a jeho implementačních strategií.

Jak se to bude měřit:

Prostřednictvím hloubkových rozhovorů (IDI) a diskusních skupin (FGD) se správci zdravotní péče, poskytovateli zdravotní péče a staršími dospělými.

Všichni účastníci kvalitativní studie budou identifikováni prostřednictvím účelového vzorkování. Při analýze dat přijmeme přístup rychlého kvalitativního dotazování (RQI).

Březen 2025 – únor 2026
Kvalitativní studie 3
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Pohledy na schopnost dodávat inovace s danými zdroji (pracovní síly, infrastruktura, IT, další).

Jak se to bude měřit:

Prostřednictvím hloubkových rozhovorů (IDI) a diskusních skupin (FGD) se správci zdravotní péče a poskytovateli zdravotní péče.

Všichni účastníci kvalitativní studie budou identifikováni prostřednictvím účelového vzorkování. Při analýze dat přijmeme přístup rychlého kvalitativního dotazování (RQI).

Březen 2025 – únor 2026
Kvalitativní studie 4
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Návrhy, jak zlepšit implementaci programu pro škálovatelnost a udržitelnost.

Jak se to bude měřit:

Prostřednictvím hloubkových rozhovorů (IDI) a diskusních skupin (FGD) se správci zdravotní péče a poskytovateli zdravotní péče.

Všichni účastníci kvalitativní studie budou identifikováni prostřednictvím účelového vzorkování. Při analýze dat přijmeme přístup rychlého kvalitativního dotazování (RQI).

Březen 2025 – únor 2026
Cena programu
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Cílem je informovat o financování zdrojů (náklady na vývoj, např. školení, nové materiály, náklady na inovace a náklady na implementační strategie potřebné k rozšíření programu).

Náklady na program budou odvozeny agregací výdajů z finančních výkazů o provozních výdajích, vynaložených nákladech na pracovní sílu, školení a vybavení a získání času, který zdravotničtí pracovníci stráví při realizaci programu.

Březen 2025 – únor 2026
Logický model a teorie změny
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Výstupem je jedna číslice. Naším cílem je zobrazit vizuální reprezentaci zdrojů, klíčových aktivit, výstupů, výsledků a věrohodných kauzálních cest, které je spojují.

Březen 2025 – únor 2026
Písemný popis programu
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co bude hlášeno:

Vyšetřovatelé oznámí podrobný popis programu.

Jak se bude měřit nebo vykazovat: Použité rámce jsou TIDIER a AIMD.

Březen 2025 – únor 2026
Procesní ukazatele
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Počet starších dospělých se skóre klinické křehkosti (CFS) 4–5, počet starších dospělých, kteří dokončili screening vnitřní kapacity, počet starších dospělých, kteří aktualizovali schůzky s následnou kontrolou.

Jak se bude měřit: Data budou shromažďována od poskytovatelů zdravotní péče na místě.

Březen 2025 – únor 2026
Věrnost implementační strategie: Vzdělávací setkání, 1. část
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Herec: Kdo prováděl vzdělávací setkání.

Jak se bude měřit: Data budou shromažďována od poskytovatelů zdravotní péče na místě.

Březen 2025 – únor 2026
Věrnost implementační strategie: Vzdělávací setkání, 2. část
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Cíl akce: Kdo se schůzek účastnil

Jak se bude měřit: Data budou shromažďována od poskytovatelů zdravotní péče na místě.

Březen 2025 – únor 2026
Věrnost implementační strategie: Vzdělávací setkání, 3. část
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Časovost: Frekvence schůzek

Jak se bude měřit: Data budou shromažďována od poskytovatelů zdravotní péče na místě.

Březen 2025 – únor 2026
Věrnost implementační strategie: Vzdělávací setkání, 4. část
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Dávka: Počet schůzek, kterých se každý poskytovatel zdravotní péče zúčastnil.

Jak se bude měřit: Data budou shromažďována od poskytovatelů zdravotní péče na místě.

Březen 2025 – únor 2026
Věrnost implementační strategie: Vzdělávací setkání, 5. část
Časové okno: Březen 2025 – únor 2026

Co se bude měřit:

Akce: Obsah (témata)/styl (přednáška, didaktika) vzdělávacích setkání

Jak se bude měřit: Data budou shromažďována od poskytovatelů zdravotní péče na místě.

Březen 2025 – únor 2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Grace Sum, PhD, Geriatric Education and Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GERI1637

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Informace nebudou sdíleny z důvodu důvěrnosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program IMPACTFrail

Předplatit