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理想分娩环境对分娩疼痛、分娩恐惧、分娩方式和分娩持续时间的影响

2024年12月20日 更新者:Sema Göçmez、Mehmet Akif Ersoy University

本研究的目的是调查理想的分娩环境是否与分娩恐惧、分娩疼痛、分娩持续时间和分娩方式有关。

论研究的影响。 它旨在回答的主要问题是理想的分娩环境是否会减少对分娩的恐惧? 理想的分娩环境能减轻分娩疼痛吗? 理想的分娩环境会影响产程持续时间吗? 为了评估理想的分娩环境对恐惧、疼痛和产程持续时间的影响,研究人员将标准产房和在为女性定制的房间里分娩的女性进行比较,在房间里,她们有自己的床单、枕头、让他们感到特别的物品,减少医疗设备,在一个他们与伴侣合影的房间里,在一个他们听自己喜欢的音乐的房间里,在那里他们有行动自由。 实验组和对照组:孕晚期采用Wijma分娩体验A版,产后期再次采用Wijma B分娩体验量表,评估分娩恐惧程度。 在分娩潜伏期和活跃期,还将使用 VAS(内脏视觉镇痛量表)评估分娩疼痛。

研究概览

详细说明

充满医疗器械的分娩环境增加了母亲的焦虑和恐惧程度。

增加,扰乱确保分娩正常功能的神经激素关系,并增加剖宫产率。 同样,当女性在自己的环境中感到不安全并且她的孩子也感到不安全时,分娩过程也是暂时的。 由于压力和焦虑的增加,肾上腺素(肾上腺素)和去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)的释放可能会减慢,从而在女性中造成“战斗或逃跑”的情况。 主要是肾上腺素和去甲肾上腺素

临产结束时以帮助胎儿排出,而临产开始时应处于较低水平。 在这些情况下,女性无法对抗压力,肾上腺素和去甲肾上腺素水平增加,而催产素水平下降。 这一项从生理角度来看,它会导致产程停止、产程持续时间延长以及剖宫产率增加。 在一项对怀孕老鼠进行的研究中,发现出生环境中的噪音和运动限制会对分娩所涉及的激素产生负面影响

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bucak
      • Burdur、Bucak、火鸡、15300
        • Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

18-35岁怀孕初产识字

排除标准:

中高危孕妇(羊水过少、先兆子痫、心脏病、糖尿病、前置胎盘)

  • 精神疾病,例如焦虑和抑郁
  • 沟通障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
将接受标准护理,不会进行任何干预
有源比较器:理想的生育环境

理想的产房 同时设计一个单人间,没有不必要的医疗设备,自己的床单,床上用品, 枕套,相框,他将能够听他想要的音乐,他将能够制作他自己选择的照片。

会有一个陪伴者、一个分娩球和椅子,并且房间内将允许自由活动。

它将被设计成允许

理想的产房 同时设计一个单人间,没有不必要的医疗设备,自己的床单,床上用品, 枕套,相框,他将能够听他想要的音乐,他将能够制作他自己选择的照片。

会有一个陪伴者、一个分娩球和椅子,并且房间内将允许自由活动。

它将被设计成允许

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
威杰玛出生预期/期望问卷 (W-DEQ) A 版
大体时间:妊娠28-36周

Wijma 出生预期/期望量表 A 版(W-DEQ A),W-DEQ 由 33 个项目组成,是一个六点李克特量表。

项目响应编号为 0 到 5,其中 0 表示“完全”,5 表示“完全不”。

被表达。 最低分数为 0 分,最高分数为 165 分。 临界值为85分,85分及以上表示为临床恐惧。

也进行了分析。 量表的总分越高,经历的恐惧程度越高。

是高的。

  • W-DEQ 分数? 37 轻度,
  • W-DEQ 分数 = 38-65 中等,
  • W-DEQ评分=严重程度66-84,
  • W-DEQ 分数为 ? 85 表示恐惧的临床程度。 量表 2、问题 3、6、7、8、11、12、15、19、20、24、25、27 和 31 为负负载,测量结果不一致。

比例尺的 alpha 值是通过将比例尺向相反方向反转来计算的。 量表的 Cronbach α 值 0.89(Korukcu 等人,2012) Wijma 出生预期/经历 Sc

妊娠28-36周
VASA 疼痛评估量表
大体时间:产程潜伏期,宫颈口为1-3厘米;产程活跃期,宫颈口为5-7厘米。
定量疼痛评定量表(QPRS)用于评估疼痛的严重程度。被使用。 在数字评定量表上,疼痛的评分范围为 0(无痛)到 10(难以忍受的疼痛)(Price 等,1983)。
产程潜伏期,宫颈口为1-3厘米;产程活跃期,宫颈口为5-7厘米。
WIJMA 出生预期/经历量表 B 版
大体时间:出生后最初 12 小时内

W-DEQ由33个项目组成,是一个六点李克特式问卷。 项目响应编号为 0 到 5,其中 0 表示“完全”,5 表示“完全不”。

被表达。 最低分数为 0 分,最高分数为 165 分。 临界值为85分,85分及以上表示为临床恐惧。

也进行了分析。 量表的总分越高,经历的恐惧程度越高。

是高的。

  • W-DEQ 分数? 37 轻度,
  • W-DEQ 分数 = 38-65 中等,
  • W-DEQ评分=严重程度66-84,
  • W-DEQ 分数为 ? 85 表示恐惧的临床程度。 量表 2、问题 3、6、7、8、11、12、15、19、20、24、25、27 和 31 为负负载,测量结果不一致。

通过向相反方向反转来计算,以便提供

由 www.DeepL.com/Translator 翻译 (免费版本)

出生后最初 12 小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月20日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GO 2024/510

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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