Vojta 与 Bobath 治疗对双侧脑瘫步态和平衡的影响比较
2025年1月1日 更新者：Riphah International University
Vojta 和 Bobath 治疗对双侧脑瘫步态和平衡的影响比较。
本研究旨在比较 Vojta 与 Bobath 疗法对双瘫脑瘫儿童步态的影响，并比较 Vojta 与 Bobath 疗法对双瘫脑瘫儿童平衡的影响。
该研究还将确定 Vojta 和 Bobath 对双瘫脑瘫儿童步态和平衡的综合影响。
研究概览
详细说明
该研究可能为改善脑瘫儿童的平衡和步态提供非侵入性且具有成本效益的治疗选择。
这可以提高孩子的独立性、自信心和生活质量。
此外，这项研究可能有助于制定基于证据的康复方案，有助于指导临床决策和治疗选择。
该研究可以深入了解 Vojta 和 Bobath 治疗相结合的可行性和安全性，从而指导该领域未来的研究和实践。
此外，与两种单独的技术相比，联合治疗可能会产生更好的结果。
该研究旨在比较 Vojta 与 Bobath 疗法对双瘫脑瘫儿童步态的影响，并比较 Vojta 与 Bobath 疗法对双瘫脑瘫儿童平衡的影响。
该研究还将确定 Vojta 和 Bobath 对双瘫脑瘫儿童步态和平衡的综合影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46060
- Child Development Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 痉挛性双瘫脑瘫确诊病例
- GMFCS II 级和 III 级
- 修改后的 Ashworth 分数大于 1+
- 年龄3-8岁
- 无论性别
- 儿童能够理解并执行命令；
- 能够采取评估平衡和步态所需的直立姿势的儿童
排除标准：
- 患有任何其他相关疾病的儿童（DDH、任何骨科并发症）
- 智力低下儿童；
- 无法持续参加物理治疗课程的人；
- 严重的视力或听力障碍；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：沃伊塔治疗组
Vojta 步态和平衡治疗组
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练习将以仰卧位、侧卧位、卧位和反射爬行的方式进行。
练习将包括伸展运动、ROM 练习、刺激 10 个不同的运动区域以及对刺激区域施加轻柔的压力。
锻炼频率为每周2次，每天持续40分钟。
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实验性的：Bobath治疗组
Bobath 步态和平衡治疗组
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练习将以仰卧、侧卧、俯卧和站立姿势进行。
练习包括伸展练习、ROM、四足不平衡练习、跪式不平衡练习、Cervant Knight 练习、双人步行、踢球、台阶攀爬、交替脚在一个地方行进 练习频率为每周 2 次，持续时间 40每天分钟。
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实验性的：Vojta 和 Bobath 联合疗法
Vojta 和 Bobath 联合疗法改善步态和平衡
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结合 Vojta 和 Bobath 练习以及常规治疗。
锻炼频率为每周2次，每天持续40分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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粗大运动功能分类系统 (GMFCS)
大体时间：8周
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粗大运动功能分类系统（GMFCS）是测量脑瘫儿童运动功能的评估工具。
GMFCS 是一个五级分类，将儿童分为 I 级：独立行走、II 级：行走有限制、III 级：手持移动行走、IV 级：自我移动有限制，可以使用动力移动和 V 级：乘坐手动轮椅运输。
GMFCS 的评估者间信度在 2 岁以下儿童中具有中等一致性，kappa (k) 为 0.55，在 2-12 岁儿童中具有良好一致性，kappa 为 0.75。
这种强大的评估者间可靠性支持使用 GMFCS 作为 2-12 岁儿童粗大运动功能的分类。
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8周
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测角仪
大体时间：8周
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测角器测量身体相邻骨骼在关节处形成的角度。
测角仪测量代表实际的关节运动范围。
测角仪有多种类型，但通用测角仪广泛用于物理治疗环境。
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8周
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儿科 Berg 平衡量表
大体时间：8周
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儿科伯格平衡量表用于评估学龄儿童的功能平衡技能。
该量表由14个项目组成，得分从0分（最低功能）到4分（最高功能），最高分为56分。
儿童平衡量表和 GMFM 基线时的同时有效性 (r=0.095)，
随访（r=0.44-0.87）。
儿科有效性和 GMFM 随访时的预测有效性 (r=0.90-0.92)
重测信度极高[(ICC3, 1=0.9987)]。
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8周
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步长
大体时间：8周
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步长通常以厘米 (cm) 或英寸为单位测量。
步长在临床环境中用于评估步态异常并对康复具有影响。
足够的步长有助于有效行走，并有助于在行走过程中保持稳定性和动力。
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8周
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步幅
大体时间：8周
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步幅是步态分析中的一个关键参数，是指一个完整的步行或跑步周期所走过的距离，具体来说是一只脚的初始接触点与下一步该脚的初始接触点之间的距离。
步幅长度通常以厘米 (cm) 或英寸等单位进行测量。
步幅长度对于识别步态异常的临床评估至关重要。
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8周
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节奏
大体时间：8周
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步频是指一个人在单位时间内行走的步数，通常表示为每分钟步数 (spm)。
它是步态分析中的一个关键指标，可以深入了解步行或跑步模式以及整体运动效率。
正常的步频（步行时通常为每分钟 100 至 130 步）对于保持运动过程中的稳定性和节奏非常重要。
异常的步频会导致跌倒风险增加并影响整体活动能力。
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8周
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步行基地
大体时间：8周
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行走基距，又称支撑基距或站距宽度，是指人行走时两脚之间的距离。
具体来说，是步行周期中双脚脚跟中心之间的横向距离。
较宽的行走底座表明双脚距离较远，而较窄的行走底座意味着双脚靠得更近。
步行基础通常以厘米 (cm) 为单位进行测量。步行基础是评估步态和平衡的重要参数，可深入了解个人的稳定性和活动能力。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月25日
初级完成 (实际的)
2024年2月25日
研究完成 (实际的)
2024年2月25日
研究注册日期
首次提交
2023年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月1日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月1日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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