양측성 뇌성마비 환자의 보행 및 균형에 대한 Vojta 및 Bobath 치료의 효과 비교
2025년 1월 1일 업데이트: Riphah International University
양측성 뇌성마비 환자의 보행 및 균형에 대한 Vojta 및 Bobath 치료의 효과 비교.
본 연구의 목적은 양다리마비 뇌성마비 아동의 보행에 대한 Vojta 대 Bobath 치료법의 효과를 비교하고, 양측성 뇌성마비 아동의 균형에 대한 Vojta 대 Bobath 치료법의 효과를 비교하는 것입니다.
이번 연구에서는 또한 양측성 뇌성마비 아동의 보행과 균형에 대한 보이타(Vojta)와 보바스(Bobath)의 결합 효과도 확인할 예정입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 뇌성마비 아동의 균형 및 보행 개선에 있어 비침습적이고 비용 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
이를 통해 아동의 독립성, 자신감 및 삶의 질이 향상될 수 있습니다.
또한, 이 연구는 임상적 의사 결정 및 치료 옵션을 안내하는 데 도움이 될 수 있는 증거 기반 재활 프로토콜의 개발에 기여할 수 있습니다.
이 연구는 보이타와 보바스 치료법을 결합하는 것의 타당성과 안전성에 대한 통찰력을 제공할 수 있으며, 이는 이 분야의 향후 연구와 실무에 지침이 될 수 있습니다.
또한 두 가지 개별 치료법에 비해 복합 치료법을 사용하면 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.
이 연구의 목적은 양측성 뇌성마비 아동의 보행에 대한 Vojta 대 Bobath 요법의 효과를 비교하고 양측 마비 뇌성마비 아동의 균형에 대한 Vojta 대 Bobath 요법의 효과를 비교하는 것입니다.
이번 연구에서는 또한 양측성 뇌성마비 아동의 보행과 균형에 대한 보이타(Vojta)와 보바스(Bobath)의 결합 효과도 확인할 예정입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46060
- Child Development Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 경직성 양측마비 뇌성마비 진단 사례
- GMFCS 레벨 II 및 III
- 수정된 Ashworth 점수가 1+보다 큼
- 3~8세
- 어느 성별이든
- 명령을 이해하고 실행할 수 있는 어린이
- 균형과 보행을 평가하는 데 필요한 기립 자세를 취할 수 있는 어린이
제외 기준:
- 기타 관련 질병(DDH, 정형외과적 합병증)이 있는 아동
- 정신지체아동;
- 물리치료 세션에 지속적으로 참여할 수 없는 사람
- 심각한 시각 또는 청각 장애;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 보이타 테라피 그룹
보행과 균형을 위한 보이타 테라피 그룹
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운동은 앙와위, 측면, 욕창 및 반사 크롤링으로 수행됩니다.
운동에는 스트레칭, ROM 운동, 운동을 위한 10개 영역 자극 및 자극 부위에 가해지는 부드러운 압력이 포함됩니다.
운동횟수는 주 2회, 하루 40분 정도입니다.
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실험적: 보바스테라피 그룹
보행과 균형을 위한 보바스 테라피 그룹
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운동은 바로 누운 자세, 옆으로 누운 자세, 엎드린 자세, 선 자세에서 수행됩니다.
운동은 스트레칭 운동, ROM, 네발 불균형 운동, 무릎 불균형 운동, 서반트 나이트 운동, 2인 걷기, 공 차기, 스텝 클라이밍, 한 곳에서 발을 번갈아 가며 행진 운동 빈도는 주 2회, 기간은 40회입니다. 하루에 분.
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실험적: 보이타(Vojta)와 보바스(Bobath) 병합요법
보행과 균형을 위한 보이타(Vojta)와 보바스(Bobath) 요법의 결합
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Vojta와 Bobath 운동을 기존 치료법과 결합했습니다.
운동횟수는 주 2회, 하루 40분 정도입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대운동 기능 분류 시스템(GMFCS)
기간: 8주
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총운동기능분류체계(GMFCS)는 뇌성마비 아동의 운동 기능을 측정하는 평가 도구입니다.
GMFCS는 레벨 I: 독립적으로 걷기, 레벨 II: 제한적인 걷기, 레벨 III: 손으로 이동 가능한 걷기, 레벨 IV: 제한된 자가 이동성, 전동 이동성 사용 가능, 레벨 V: 아동을 구별하는 5단계 분류입니다. 수동휠체어로 운반됩니다.
GMFCS의 평가자 간 신뢰도는 2세 미만 어린이의 경우 카파(k)가 0.55로 중간 정도 일치하고 2~12세 어린이의 경우 카파(0.75)로 매우 잘 일치합니다.
이러한 강력한 평가자 간 신뢰성은 2~12세 어린이의 총 운동 기능 분류로 GMFCS의 사용을 지원합니다.
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8주
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각도계
기간: 8주
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고니오미터는 신체의 인접한 뼈가 관절에서 생성한 각도를 측정합니다.
고니오미터 측정은 실제 관절 운동 범위를 나타냅니다.
각도계에는 여러 유형이 있지만 범용 각도계는 물리치료 환경에서 널리 사용됩니다.
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8주
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소아용 버그 밸런스 스케일
기간: 8주
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Pediatric Berg Balance Scale은 학령기 아동의 기능적 균형 기술을 평가하는 데 사용됩니다.
척도는 0점(최저 기능)부터 4점(최고 기능)까지 점수를 매긴 14개 항목으로 구성되며 최대 점수는 56점입니다.
기준선(r=0.095)에서 소아 균형 척도와 GMFM 간의 동시 타당성,
후속 조치(r=0.44-0.87).
추적 관찰 시 소아 타당성과 GMFM의 예측 타당성(r=0.90-0.92)
테스트 재테스트 신뢰도는 매우 높습니다[(ICC3, 1=0.9987)].
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8주
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단계 길이
기간: 8주
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보폭 길이는 일반적으로 센티미터(cm) 또는 인치로 측정됩니다.
보폭은 보행 이상을 평가하기 위해 임상 환경에서 사용되며 재활에 영향을 미칩니다.
적절한 보폭은 효과적인 보행에 기여하고 걷는 동안 안정성과 추진력을 유지하는 데 도움이 됩니다.
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8주
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보폭
기간: 8주
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보폭은 걷기 또는 달리기의 완전한 한 주기에 포함되는 거리, 특히 한 발의 초기 접촉 지점과 다음 단계에서 동일한 발의 초기 접촉 지점 사이의 거리를 나타내는 보행 분석의 핵심 매개변수입니다.
보폭은 일반적으로 센티미터(cm) 또는 인치와 같은 단위로 측정됩니다.
보폭은 보행 이상을 식별하기 위한 임상 평가에서 매우 중요합니다.
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8주
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운율
기간: 8주
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케이던스는 단위 시간당 사람이 걷는 걸음 수를 나타내며 일반적으로 분당 걸음 수(spm)로 표시됩니다.
이는 걷기 또는 달리기 패턴과 전반적인 운동 효율성에 대한 통찰력을 제공하는 보행 분석의 중요한 지표입니다.
정상적인 케이던스(일반적으로 걷기의 경우 분당 100~130걸음)는 운동하는 동안 안정성과 리듬을 유지하는 데 중요합니다.
비정상적인 케이던스는 낙상 위험을 증가시키고 전반적인 이동성에 영향을 미칠 수 있습니다.
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8주
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워킹 베이스
기간: 8주
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지지 기반 또는 스탠스 너비라고도 알려진 보행 기반은 사람이 걸을 때 발 사이의 거리를 나타냅니다.
구체적으로는 보행 주기 동안 양 발의 발뒤꿈치 중심 사이의 측면 거리이다.
보행 베이스가 넓을수록 발이 더 멀리 떨어져 있음을 나타내고, 보행 베이스가 좁을수록 발이 더 가깝다는 것을 의미합니다.
보행 베이스는 일반적으로 센티미터(cm) 단위로 측정됩니다. 보행 베이스는 보행과 균형을 평가하는 중요한 매개변수로, 개인의 안정성과 이동성에 대한 통찰력을 제공합니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 25일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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