周期性抗阻训练对甲状腺功能减退症女性生活质量的影响
2025年9月7日 更新者：Mona Mahmoud Mohamed Abd elhady、Cairo University
非线性与线性周期性阻力训练对甲状腺功能减退症女性生活质量的影响
本研究将比较非线性和线性周期性训练对甲状腺功能减退症女性生活质量的影响。
研究概览
详细说明
在世界范围内，甲状腺功能障碍患者的发病率正在增加，约占内分泌诊所患者的 30-40%；因此，它是主要的内分泌疾病之一。未确诊的甲状腺功能障碍，尤其是亚临床和临床甲状腺功能减退症可能会增加心血管危险因素。
甲状腺功能减退症的患病率取决于许多因素，例如年龄、性别和地理因素。 这也是一种与饮食有关的疾病，通常在每日碘摄入量低于 25 微克时出现。
甲状腺功能减退症往往比男性更容易影响女性，并且可以在任何年龄出现，通常在 40 至 70 岁之间出现。 关于这种情况的研究尚未发现特定的种族偏好。 定期锻炼可以通过增加体力活动水平/健康并减少疾病的体征和症状来改善亚临床甲状腺功能减退症患者的生活质量。 因此，运动可能会增强左旋甲状腺素的有效性，并帮助甲状腺功能减退患者提高生活质量。
阻力训练的周期化或训练量和强度的有计划的改变可最大限度地提高力量和健身效果。 最常见的周期性阻力训练计划是线性的，也称为经典或力量/功率周期性和非线性周期性。 这两类训练计划之间的最大区别在于，非线性周期训练量和强度的变化更加频繁。 最常见的非线性周期化类型是每日非线性周期化，其中从一个训练课程到下一个训练课程，训练强度和训练量都会发生显着变化。
因此，本研究将比较非线性和线性周期性阻力训练对甲状腺功能减退症女性生活质量的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mona Mahmoud Mohamed Abd Elhady, M.Sc
- 电话号码：01127744248
- 邮箱：dmonamahmoud925@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Salma Ibrahim Al Ghitany, PhD
学习地点
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Suez、埃及
- 招聘中
- Suez University
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接触：
- Mona Mahmoud Mohamed Abd Elhady, M.Sc
- 电话号码：01127744248
- 邮箱：dmonamahmoud925@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 甲状腺功能减退症得到控制（TSH 水平在 0.5 - 4.5 mU/L 范围内）
- 年龄范围为35至45岁
- 女性患者
- 体重指数 30-34.9 公斤/平方米。
- 甘油三酯-葡萄糖 (TyG) 指数 > 4.5
排除标准：
- 肺部疾病史
- 患有未控制的冠心病或脑血管疾病的患者
- 过去一年内接受过肌肉骨骼手术的人
- 近期有下肢和上肢骨折、髋关节和肩关节脱位史。
- 认知障碍患者
- 有癫痫病史的患者
- 参加任何其他锻炼计划的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：非线性周期运动+医疗
它将由 25 名女性组成，除了医疗之外，她们还将接受非线性周期化锻炼。
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非线性周期性阻力训练计划遵循为期 12 周的计划，每周 3 个训练日的强度水平各不相同。
强度在极轻 (VL)、轻 (L)、中 (M)、重 (H) 和极重 (VH) 锻炼之间波动，并在一周内进行策略性分布。
每个训练日都会实施不同的强度级别，并且在任何锻炼课程之后都会有一个积极的休息日。
治疗将持续12周。
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实验性的：线性周期运动+药物治疗
它将由 25 名女性组成，除了医疗之外，她们还将接受线性周期化锻炼。
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治疗将持续12周。
线性周期锻炼计划持续 12 周，并系统地改变训练参数。
在第 1-2 周期间，参与者进行 3 组，每组 10 次重复，然后在第 3-4 周进行 3 组，每组 8 次重复。
该计划在第 5-6 周进行 4 组，每组 6 次重复，然后在第 7-8 周进行 3 组，每组 6 次重复。
最后阶段包括在第 9-10 周进行 4 组，每组 4 次重复，最后在第 11-12 周进行 3 组，每组 4 次重复。
训练负荷通过自动调节进程推进，参与者在监督下按照个人节奏进行。
虽然每个阶段的组数和重复次数保持固定，但负荷进展取决于每个练习最后一组的表现，确保安全有效的进步。
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有源比较器：医疗
它将由 25 名女性组成，她们将只接受治疗。
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治疗将持续12周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血清促甲状腺激素 (TSH) 水平
大体时间：12周
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它将通过 ELISA 试剂盒进行测量。
该试剂盒是酶联免疫吸附测定 (ELISA)。
（Precheck Bio, Inc，@EIA KIT，美国）。
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12周
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FreeT4（甲状腺素）水平
大体时间：12周
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它将通过 ELISA 试剂盒进行测量。
该试剂盒是酶联免疫吸附测定 (ELISA)。
（Precheck Bio, Inc，@EIA KIT，美国）。
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12周
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健康相关生活质量问卷
大体时间：12周
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与健康相关的生活质量将使用简表 12 (SF-12) 进行评估，该表仅使用 12 个问题从患者的角度衡量功能健康和福祉。
分数范围从 0 到 100，分数越高表明身心健康状况越好。
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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甘油三酯-葡萄糖 (TyG) 指数
大体时间：12周
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甘油三酯-葡萄糖 (TyG) 指数通过数学模型间接评估胰岛素抵抗，该数学模型仅使用空腹血浆甘油三酯和葡萄糖浓度的实验室数据。
TyG指数的计算公式为：空腹甘油三酯（mg/dL）×空腹血糖（mg/dL）/2]。
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12周
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手握力
大体时间：12周
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将使用手持式测功机（HHD）在治疗前后进行测量，该方法提供了可靠且有效的方法。
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12周
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9 项疲劳严重程度量表 (FSS)
大体时间：12周
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它将在治疗前和治疗后用于评估疲劳严重程度。
FFS 是一份包含九个项目的单维问卷，采用七点李克特量表进行评分，总分越高表明疲劳程度越高。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Nesreen Gharib Mohamed Elnahas, PhD、Professor, Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年10月1日
研究完成 (估计的)
2025年10月15日
研究注册日期
首次提交
2024年12月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月27日
首次发布 (实际的)
2025年1月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月7日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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