Trening oporności na periodyzację dotyczący jakości życia kobiet z niedoczynnością tarczycy
Nieliniowy i liniowy okresowy trening oporowy dotyczący jakości życia kobiet z niedoczynnością tarczycy
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Na całym świecie częstość występowania osób z dysfunkcją tarczycy wzrasta i stanowi około 30-40% pacjentów leczonych w poradni endokrynologicznej; Jest to zatem jedna z wiodących chorób endokrynologicznych. Niezdiagnozowana dysfunkcja tarczycy, zwłaszcza subkliniczna i kliniczna niedoczynność tarczycy, może zwiększać czynniki ryzyka chorób układu krążenia.
Częstość występowania niedoczynności tarczycy zależy od wielu czynników, takich jak wiek, płeć i czynniki geograficzne. Jest to również zaburzenie związane z dietą i zwykle objawia się, gdy dzienne spożycie jodu spada poniżej 25 μg.
Niedoczynność tarczycy częściej dotyka kobiety niż mężczyzn i może objawiać się w każdym wieku, zwykle między 40. a 70. rokiem życia. W badaniach dotyczących tej choroby nie zidentyfikowano żadnych szczególnych upodobań rasowych. regularne ćwiczenia mogą poprawić jakość życia pacjentów z subkliniczną niedoczynnością tarczycy poprzez zwiększenie poziomu aktywności fizycznej/kondycji oraz zmniejszenie objawów przedmiotowych i podmiotowych choroby. Ćwiczenia mogą zatem nasilać skuteczność lewotyroksyny i pomóc osobom z niedoczynnością tarczycy poprawić jakość życia.
Aby zmaksymalizować przyrost siły i sprawności, stosuje się periodyzację treningu oporowego lub planowane zmiany w objętości i intensywności treningu. Najpopularniejszym z okresowych planów treningu oporowego jest plan liniowy, nazywany także klasycznym lub periodyzacja siły/mocy i periodyzacja nieliniowa. Największą różnicą pomiędzy tymi dwoma rodzajami planów treningowych jest to, że w przypadku nieliniowej periodyzacji zmiany objętości i intensywności treningu są dokonywane częściej. Najbardziej powszechnym typem periodyzacji nieliniowej jest codzienna periodyzacja nieliniowa, w której pomiędzy sesjami treningowymi wprowadzane są istotne zmiany w intensywności i objętości treningu.
Dlatego też niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu porównania wpływu nieliniowego i liniowego okresowego treningu oporowego na jakość życia kobiet z niedoczynnością tarczycy.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mona Mahmoud Mohamed Abd Elhady, M.Sc
- Numer telefonu: 01127744248
- E-mail: dmonamahmoud925@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Salma Ibrahim Al Ghitany, PhD
Lokalizacje studiów
-
-
-
Suez, Egipt
- Rekrutacyjny
- Suez University
-
Kontakt:
- Mona Mahmoud Mohamed Abd Elhady, M.Sc
- Numer telefonu: 01127744248
- E-mail: dmonamahmoud925@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Kontroluj niedoczynność tarczycy (poziom TSH w granicach 0,5 – 4,5 mU/L)
- Być w przedziale od 35 do 45 lat
- Pacjentki
- Wskaźnik masy ciała 30-34,9 kg/m2.
- wskaźnik trójglicerydów i glukozy (TyG) > 4,5
Kryteria wykluczenia:
- historia chorób płuc
- Pacjenci z niekontrolowaną chorobą wieńcową lub chorobą naczyń mózgowych
- Osoby, które w ciągu poprzedniego roku przeszły operację układu mięśniowo-szkieletowego
- W ostatnim czasie przebyte złamania kończyny dolnej i górnej, zwichnięcia stawu biodrowego i barkowego.
- Pacjenci z zaburzeniami funkcji poznawczych
- Pacjenci z padaczką w wywiadzie
- Pacjenci uczestniczący w jakimkolwiek innym programie ćwiczeń
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ćwiczenia periodyzacyjne nieliniowe + leczenie
Będzie się składać z 25 kobiet, które oprócz leczenia zostaną poddane nieliniowym ćwiczeniom periodyzacji.
|
Nieliniowy okresowy program treningu oporowego opiera się na 12-tygodniowym harmonogramie o różnym poziomie intensywności w ciągu trzech dni treningowych w tygodniu.
Intensywność waha się pomiędzy bardzo lekkimi (VL), lekkimi (L), umiarkowanymi (M), ciężkimi (H) i bardzo ciężkimi (VH) treningami, rozmieszczonymi strategicznie w ciągu tygodnia.
Każdy dzień treningowy ma inny poziom intensywności, a dzień aktywnego odpoczynku następuje po każdej sesji treningowej.
Leczenie będzie trwało 12 tygodni.
|
|
Eksperymentalny: ćwiczenia periodyzacji liniowej + leczenie
Będzie się składać z 25 kobiet, które oprócz leczenia zostaną poddane ćwiczeniom periodyzacji liniowej.
|
Leczenie będzie trwało 12 tygodni.
Program ćwiczeń periodyzacji liniowej obejmuje 12 tygodni z systematycznie zmienianymi parametrami treningowymi.
W tygodniach 1-2 uczestnicy wykonują 3 serie po 10 powtórzeń, a następnie w tygodniach 3-4 następują 3 serie po 8 powtórzeń.
Program obejmuje 4 serie po 6 powtórzeń w tygodniach 5-6, następnie 3 serie po 6 powtórzeń w tygodniach 7-8.
Końcowe fazy składają się z 4 serii po 4 powtórzenia w tygodniach 9-10 i kończą się 3 seriami po 4 powtórzenia w tygodniach 11-12.
Obciążenia treningowe postępują poprzez progresję autoregulacyjną, podczas której uczestnicy postępują w swoim indywidualnym tempie pod nadzorem.
Chociaż serie i powtórzenia pozostają stałe w każdej fazie, progresja obciążenia zależy od wydajności w końcowej serii każdego ćwiczenia, zapewniając bezpieczny i skuteczny postęp.
|
|
Aktywny komparator: leczenie
Będzie się w nim znajdować 25 kobiet, które otrzymają jedynie leczenie.
|
Leczenie będzie trwało 12 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom hormonu tyreotropowego (TSH) w surowicy
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Będzie to mierzone za pomocą zestawów ELISA.
Zestaw ten jest testem immunoenzymatycznym (ELISA).
(Wstępnie sprawdź bio, inc, @ EIA KIT, USA).
|
12 tygodni
|
|
Poziom FreeT4 (tyroksyny).
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Będzie to mierzone za pomocą zestawów ELISA.
Zestaw ten jest testem immunoenzymatycznym (ELISA).
(Wstępnie sprawdź bio, inc, @ EIA KIT, USA).
|
12 tygodni
|
|
Kwestionariusz jakości życia związany ze zdrowiem
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Jakość życia związana ze zdrowiem będzie oceniana za pomocą krótkiego formularza 12 (SF-12), który wykorzystuje tylko 12 pytań do pomiaru zdrowia funkcjonalnego i dobrego samopoczucia z perspektywy pacjenta.
Wyniki wahają się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie w zakresie zdrowia fizycznego i psychicznego.
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks trójglicerydów i glukozy (TyG).
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Wskaźnik trójglicerydów i glukozy (TyG) pośrednio ocenia insulinooporność za pomocą modelu matematycznego, który wykorzystuje jedynie dane laboratoryjne dotyczące stężenia trójglicerydów i glukozy w osoczu na czczo.
Wskaźnik TyG zostanie wyliczony według wzoru: trójglicerydy na czczo (mg/dl) × glukoza w osoczu na czczo (mg/dl) /2].
|
12 tygodni
|
|
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Będzie ona mierzona przed i po zabiegu za pomocą ręcznego dynamometru (HHD), który jest metodą niezawodną i ważną.
|
12 tygodni
|
|
9-punktowa skala nasilenia zmęczenia (FSS)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Będzie stosowany przed i po zabiegu w celu oceny nasilenia zmęczenia.
FFS to dziewięcioelementowy, jednowymiarowy kwestionariusz oceniany w siedmiopunktowej skali Likerta, przy czym wysoka suma wyników wskazuje na większe zmęczenie.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Nesreen Gharib Mohamed Elnahas, PhD, Professor, Cairo University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005442
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .