Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка с периодизацией с отягощениями для улучшения качества жизни женщин с гипотиреозом

7 сентября 2025 г. обновлено: Mona Mahmoud Mohamed Abd elhady, Cairo University

Нелинейная и линейная периодизированная тренировка с отягощениями на качество жизни женщин с гипотиреозом

Это исследование будет проведено для сравнения влияния нелинейных и линейных периодических тренировок на качество жизни женщин с гипотиреозом.

Обзор исследования

Подробное описание

Во всем мире частота лиц с дисфункцией щитовидной железы увеличивается и составляет примерно 30-40% пациентов, обращающихся в эндокринную клинику; таким образом, это одно из ведущих эндокринных заболеваний. Недиагностированная дисфункция щитовидной железы, особенно субклинический и клинический гипотиреоз, может увеличивать факторы сердечно-сосудистого риска.

Распространенность гипотиреоза зависит от многих факторов, таких как возраст, пол и географические факторы. Это также расстройство, связанное с питанием, и оно обычно наблюдается, когда ежедневное потребление йода падает ниже 25 мкг.

Гипотиреоз чаще поражает женщин, чем мужчин, и может проявиться в любом возрасте, обычно наблюдается в возрасте от 40 до 70 лет. В исследованиях, касающихся этого состояния, не было выявлено какой-либо конкретной расовой предрасположенности. регулярные физические упражнения могут улучшить качество жизни пациентов с субклиническим гипотиреозом за счет повышения уровня физической активности/тренированности и уменьшения признаков и симптомов заболевания. Таким образом, физические упражнения могут усилить эффективность левотироксина и помочь людям с гипотиреозом улучшить качество жизни.

Периодизация тренировок с отягощениями или плановые изменения объема и интенсивности тренировок используются для максимального увеличения силы и физической формы. Наиболее распространенными периодическими планами тренировок с отягощениями являются линейные, также называемые классической периодизацией или периодизацией силы/мощности и нелинейной периодизацией. Самая большая разница между этими двумя типами планов тренировок заключается в том, что при нелинейной периодизации изменения объема и интенсивности тренировок производятся чаще. Наиболее распространенным типом нелинейной периодизации является ежедневная нелинейная периодизация, при которой от одной тренировки к следующей тренировке происходят существенные изменения в интенсивности и объеме тренировки.

Итак, это исследование будет проведено для сравнения влияния нелинейных и линейных периодических тренировок с отягощениями на качество жизни женщин с гипотиреозом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mona Mahmoud Mohamed Abd Elhady, M.Sc
  • Номер телефона: 01127744248
  • Электронная почта: dmonamahmoud925@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Salma Ibrahim Al Ghitany, PhD

Места учебы

      • Suez, Египет
        • Рекрутинг
        • Suez University
        • Контакт:
          • Mona Mahmoud Mohamed Abd Elhady, M.Sc
          • Номер телефона: 01127744248
          • Электронная почта: dmonamahmoud925@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Контролировать гипотиреоз (уровень ТТГ в пределах 0,5 – 4,5 мЕд/л)
  • быть в диапазоне от 35 до 45 лет
  • Пациенты женского пола
  • Индекс массы тела 30-34,9. кг/м2.
  • индекс триглицеридов-глюкозы (TyG) > 4,5

Критерии исключения:

  • история легочных заболеваний
  • Пациенты с неконтролируемыми ишемическими или цереброваскулярными заболеваниями
  • Лица, перенесшие операции на опорно-двигательном аппарате в течение предыдущего года.
  • Недавний перелом нижних и верхних конечностей, вывих бедра и плеча.
  • Пациенты с когнитивными нарушениями
  • Пациенты с эпилепсией в анамнезе
  • Пациенты, которые участвуют в любой другой программе упражнений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: упражнения по нелинейной периодизации + медикаментозное лечение
В его состав войдут 25 женщин, которые в дополнение к лечению будут проходить упражнения по нелинейной периодизации.
Нелинейная периодизированная программа тренировок с отягощениями соответствует 12-недельному графику с различными уровнями интенсивности в течение трех тренировочных дней в неделю. Интенсивность колеблется между очень легкими (VL), легкими (L), умеренными (M), тяжелыми (H) и очень тяжелыми (VH) тренировками, стратегически распределенными в течение недели. Каждый тренировочный день предполагает разные уровни интенсивности, и за любой тренировкой следует день активного отдыха.
Лечение будет проходить в течение 12 недель.
Экспериментальный: упражнение по линейной периодизации + медикаментозное лечение
В его состав войдут 25 женщин, которые в дополнение к лечению будут проходить упражнения по линейной периодизации.
Лечение будет проходить в течение 12 недель.
Программа упражнений с линейной периодизацией охватывает 12 недель с систематически изменяющимися параметрами тренировок. В течение недель 1–2 участники выполняют 3 подхода по 10 повторений, а затем 3 подхода по 8 повторений на 3–4 неделе. Программа увеличивается до 4 подходов по 6 повторений на 5-6 неделе, затем до 3 подходов по 6 повторений на 7-8 неделе. Заключительные фазы состоят из 4 подходов по 4 повторения на 9-10 неделе и завершаются 3 подходами по 4 повторения на 11-12 неделе. Тренировочные нагрузки продвигаются посредством ауторегуляции, при этом участники прогрессируют в своем индивидуальном темпе под наблюдением. Хотя подходы и повторения остаются фиксированными в каждой фазе, прогресс нагрузки определяется производительностью в последнем подходе каждого упражнения, что обеспечивает безопасное и эффективное продвижение.
Активный компаратор: медицинское лечение
В его состав войдут 25 женщин, которые будут получать только медицинскую помощь.
Лечение будет проходить в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови
Временное ограничение: 12 недель
Его будут измерять с помощью наборов ИФА. Этот набор представляет собой иммуноферментный анализ (ИФА). (Precheck bio, Inc, @ EIA KIT, США).
12 недель
Уровень FreeT4 (тироксина)
Временное ограничение: 12 недель
Его будут измерять с помощью наборов ИФА. Этот набор представляет собой иммуноферментный анализ (ИФА). (Precheck bio, Inc, @ EIA KIT, США).
12 недель
Опросник качества жизни, связанного со здоровьем
Временное ограничение: 12 недель
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет оцениваться с использованием краткой формы 12 (SF-12), в которой используется всего 12 вопросов для измерения функционального здоровья и благополучия с точки зрения пациента. Баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшее функционирование физического и психического здоровья.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс триглицеридов-глюкозы (TyG)
Временное ограничение: 12 недель
Индекс триглицеридов-глюкозы (TyG) косвенно оценивает резистентность к инсулину с помощью математической модели, в которой используются только лабораторные данные о концентрациях триглицеридов и глюкозы в плазме натощак. Индекс TyG рассчитывается по формуле: триглицериды натощак (мг/дл) × глюкоза плазмы натощак (мг/дл)/2].
12 недель
Сила хвата руки
Временное ограничение: 12 недель
Его будут измерять до и после лечения с помощью ручного динамометра (HHD), который представляет собой надежный и действенный метод.
12 недель
Шкала тяжести усталости из 9 пунктов (FSS)
Временное ограничение: 12 недель
Его будут использовать до и после лечения для оценки степени усталости. FFS представляет собой одномерный опросник, состоящий из девяти пунктов и оцениваемый по семибалльной шкале Лайкерта, при этом высокие суммы баллов указывают на большую утомляемость.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Nesreen Gharib Mohamed Elnahas, PhD, Professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005442

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться