大笑瑜伽对输尿管镜检查前患者手术恐惧和焦虑的影响
2024年12月26日 更新者：Hatice Merve Alptekin、Kocaeli University
大笑瑜伽对输尿管镜检查前患者手术恐惧和焦虑的影响：随机对照试验
手术恐惧是指一个人对手术过程过度恐惧的情况。
这种恐惧会对人的正常生活产生负面影响，并且通常在手术前更为强烈。
手术恐惧的原因包括以前的负面手术经历、缺乏足够的信息、术后疼痛和并发症等因素。
此外，年龄、性别、受教育程度等因素也会影响恐惧。
这种恐惧会导致身体和心理问题以及压力；可以看到心率加快、头晕和肌肉紧张等症状。
认知行为疗法、冥想和催眠等方法可用于治疗手术恐惧。
此外，对手术过程、术后并发症、对麻醉或疼痛的恐惧也会引起焦虑。
高风险手术和过去的负面经历会增加焦虑。
手术前的高度焦虑会导致心理和身体问题。
护士应考虑患者的需求，提供减轻焦虑的技巧（呼吸练习、放松）。
此外，有亲戚陪伴患者也有助于缓解焦虑。
大笑瑜伽被认为是减少手术恐惧和焦虑的有效补充疗法。
该方法于 1995 年在印度开发，涉及通过瑜伽呼吸技巧来模拟笑声。
大笑瑜伽可以放松肌肉，提高疼痛阈值，并改善整体心理健康。
本研究旨在评估笑瑜伽对接受输尿管镜检查的患者的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
92
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hatice Merve Alptekin research assistant
- 电话号码：+902623034733
- 邮箱：merve.alptekin@kocaeli.edu.tr
学习地点
-
-
-
Samsun、火鸡、55000
- 招聘中
- Samsun Gazi State Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
它将适用于同意参加该研究、计划在泌尿外科诊所接受输尿管镜检查、没有听力或视力问题、年满18岁、听懂和说土耳其语、识字且能够沟通的患者。
排除标准：
患有精神障碍和任何精神疾病、酗酒或吸毒、高血压或心脏病、疝气、青光眼的患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：笑瑜伽组
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干预的第一个组成部分是笑声疗法，它结合了热身练习、深呼吸练习、童趣玩耍和笑声练习。
参与者将通过 WhatsApp 视频通话进行笑声疗法。
大笑瑜伽将是单次课程，持续约 30 分钟。
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无干预：对照组
1. 手术前5分钟，评估患者的手术恐惧程度。 2. 手术前5分钟，评估患者的情境焦虑情况。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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手术恐惧
大体时间：输尿管镜检查前 40 分钟、输尿管镜检查前 5 分钟
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“手术恐惧问卷”将用于测量患者对手术的恐惧程度。
该量表是李克特式11点量表，由8个项目组成，每个项目得分在0（完全不害怕）和10（非常害怕）之间。
该量表有两个子维度，每个子维度由四个项目组成；第 1-4 项衡量对手术短期结果的恐惧，而第 5-8 项衡量对手术长期结果的恐惧。
将手术恐惧量表的短期和长期各个子维度的分数相加得到子维度量表得分，将这些分数相加计算出量表的总分。
量表的子维度评分在0-40之间，总分在0-80之间。
随着分数的增加，患者的恐惧感也随之增加。
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输尿管镜检查前 40 分钟、输尿管镜检查前 5 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑
大体时间：输尿管镜检查前40分钟、输尿管镜检查前5分钟
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斯皮尔伯格状态-特质焦虑量表该量表由两个独立的维度组成：状态焦虑（STAI-I）和特质焦虑（STAI-II），这些维度旨在衡量个体在不同情境下的焦虑程度。
本研究将使用状态焦虑部分。
该量表的 20 个项目测量状态焦虑。
量表项目采用 4 点李克特类型。
回答范围从“从不”(1) 到“经常”(4)。
状态焦虑量表包含 10 个反向陈述（1、2、5、8、11、15、16、19、20）和 10 个直接陈述。
该量表的评分在20-80之间，焦虑程度随着分数的增加而增加。
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输尿管镜检查前40分钟、输尿管镜检查前5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月30日
研究完成 (估计的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月26日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月26日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2024/11/16
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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