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웃음 요가가 요관경 검사 전 적용한 환자의 수술적 두려움과 불안에 미치는 영향

2024년 12월 26일 업데이트: Hatice Merve Alptekin, Kocaeli University

요관경 검사 전 적용한 환자의 수술적 두려움과 불안에 대한 웃음 요가의 효과: 무작위 대조 시험

수술 공포란 수술 과정에 대한 과도한 두려움을 경험하는 상황을 말합니다. 이러한 두려움은 개인의 정상적인 생활에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 일반적으로 수술 전 기간에 더욱 강렬해집니다. 수술에 대한 두려움의 원인으로는 이전의 부정적인 수술 경험, 충분한 정보 부족, 수술 후 통증 및 합병증 등의 요인이 있습니다. 또한 연령, 성별, 교육 수준과 같은 요인도 두려움에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 두려움은 스트레스와 함께 신체적, 정신적 문제를 일으킬 수 있습니다. 심박수 증가, 현기증, 근육 긴장 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 인지행동치료, 명상, 최면 등의 방법을 수술적 공포의 치료에 사용할 수 있습니다. 또한, 수술에 대한 생각, 수술 후 합병증, 마취에 대한 두려움, 통증 등으로 인해 불안감이 생길 수도 있습니다. 고위험 수술과 과거의 부정적인 경험은 불안감을 증가시킬 수 있습니다. 수술 전 불안감이 높으면 심리적, 육체적 문제로 이어질 수 있습니다. 간호사는 환자의 필요를 고려하여 불안을 줄이는 기술(호흡 운동, 이완)을 제공해야 합니다. 또한, 환자와 친척이 함께 있으면 불안을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 웃음 요가는 수술에 대한 두려움과 불안을 줄이는 효과적인 보완 요법으로 간주됩니다. 1995년 인도에서 개발된 이 방법에는 요가 호흡 기술을 사용하여 웃음을 시뮬레이션하는 방법이 포함됩니다. 웃음 요가는 근육을 이완시키고 통증 역치를 높이며 전반적인 심리적 웰빙을 향상시킵니다. 본 연구는 요관경 검사를 받는 환자에게 웃음 요가가 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Samsun, 칠면조, 55000
        • 모병
        • Samsun Gazi State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

연구 참여에 동의한 환자, 비뇨기과 전문의에서 요관경 검사를 받을 예정인 환자, 청력이나 시력에 문제가 없는 18세 이상, 터키어를 이해하고 말할 수 있고 글을 읽고 의사소통할 수 있는 환자에게 적용할 예정이다. .

제외 기준:

정신 지체 및 정신 질환, 알코올 또는 약물 중독, 고혈압 또는 심장 질환, 탈장, 녹내장이 있는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웃음 요가 그룹
  1. 시술 40분 전에 환자의 수술에 대한 두려움을 평가합니다.
  2. 시술 40분 전에 환자의 상태 불안을 평가합니다.
  3. 웃음 요가의 단일 세션이 수행됩니다. (30분)
  4. 웃음 요가 후에는 환자의 수술에 대한 두려움이 재평가됩니다.
  5. 웃음요가 후에는 환자의 상태불안을 재평가한다.
중재의 첫 번째 구성 요소는 준비 운동, 심호흡 운동, 어린이다운 장난기 및 웃음 운동을 조합한 웃음 치료입니다. 참가자들은 WhatsApp 영상 통화를 통해 웃음 치료를 받게 됩니다. 웃음 요가는 단일 세션으로 진행되며 약 30분 동안 진행됩니다.
간섭 없음: 통제 그룹
  1. 시술 40분 전에 환자의 수술에 대한 두려움을 평가합니다.
  2. 시술 40분 전에 환자의 상황적 불안을 평가합니다.

1. 시술 5분 전 환자의 수술에 대한 두려움을 평가합니다. 2. 시술 5분 전 환자의 상황적 불안을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외과적 두려움
기간: 요관경 시술 40분 전, 요관경 시술 5분 전
환자의 수술에 대한 두려움을 측정하기 위해 '수술공포설문지'를 활용한다. 척도는 8개 문항으로 구성된 11점 Likert형 척도이며, 각 문항은 0점(전혀 두렵지 않음)부터 10점(매우 두렵다)의 점수로 구성되어 있다. 척도에는 2개의 하위 차원이 있으며 각 차원은 4개 항목으로 구성됩니다. 항목 1~4는 수술의 단기 결과에 대한 두려움을 측정하고, 항목 5~8은 수술의 장기적인 결과에 대한 두려움을 측정합니다. 수술공포척도의 단기 및 장기 하위차원 각각의 점수를 합산하여 하위차원척도 점수를 얻고, 이들 점수를 합산하여 척도의 총점을 계산한다. 척도의 하위 차원은 0~40점 사이로 점수가 매겨지며, 총점은 0~80점 사이로 점수가 매겨집니다. 점수가 높아질수록 환자의 두려움도 커진다.
요관경 시술 40분 전, 요관경 시술 5분 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 요관경 검사 40분 전, 요관경 검사 5분 전
Spielberg 상태-특성 불안 척도는 상태 불안(STAI-I)과 특성 불안(STAI-II)의 두 가지 개별 차원으로 구성되며 이러한 차원은 다양한 맥락에서 개인의 불안을 측정하는 것을 목표로 합니다. 이 연구에서는 상태 불안 섹션이 사용됩니다. 척도의 20개 항목은 상태불안을 측정합니다. 척도 항목은 4점 Likert 유형입니다. 응답 범위는 '전혀 없음'(1)부터 '매우 자주'(4)까지입니다. 상태 불안 척도는 10개의 반대 진술(1, 2, 5, 8, 11, 15, 16, 19, 20)과 10개의 직접 진술로 구성됩니다. 척도는 20~80점으로 점수가 높아질수록 불안정도도 높아진다.
요관경 검사 40분 전, 요관경 검사 5분 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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웃음요가에 대한 임상 시험

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