HELLP综合征的生物学进展和消退的及时分析
2026年3月29日 更新者:Meryem Essafti、CHU Mohammed VI Marrakech
HELLP综合征的生物学进化
HELLP综合征生物学参数进展和消退的前瞻性观察研究
研究概览
详细说明
数据收集包括全面回顾病理史、根据临床表现识别并发症、每日监测生物学参数、记录输血事件、记录根据胎龄的皮质类固醇给药情况以及详细报告拔牙和镇痛技术。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
72
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Marrakech - Safi
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Marrakesh、Marrakech - Safi、摩洛哥、40000
- CHU Mohammed VI of Marrakech
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
马拉喀什产科急诊科收治孕妇重症监护室的孕妇
描述
纳入标准:
- 因生物 HELLP 综合征入住产妇 ICU 的孕妇
排除标准:
- 其生物学表现可归因于其他疾病的患者,例如微血管病或白血病。
- 受益于血浆置换疗法的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血小板计数
大体时间:最多 10 天
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分娩前后每天都会监测血小板计数
|
最多 10 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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乳酸脱氢酶浓度
大体时间:最多 10 天
|
产前产后每日监测
|
最多 10 天
|
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肝酶浓度
大体时间:最多 10 天
|
产前产后每日监测碱性磷酸酶、丙氨酸转氨酶
|
最多 10 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Meryem Essafti, Assistant Professor、CHU Mohammed VI Marrakech
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Martin JN Jr, Blake PG, Lowry SL, Perry KG Jr, Files JC, Morrison JC. Pregnancy complicated by preeclampsia-eclampsia with the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count: how rapid is postpartum recovery? Obstet Gynecol. 1990 Nov;76(5 Pt 1):737-41. doi: 10.1097/00006250-199011000-00001.
- Martin JN Jr, Blake PG, Perry KG Jr, McCaul JF, Hess LW, Martin RW. The natural history of HELLP syndrome: patterns of disease progression and regression. Am J Obstet Gynecol. 1991 Jun;164(6 Pt 1):1500-9; discussion 1509-13. doi: 10.1016/0002-9378(91)91429-z.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (实际的)
2025年7月31日
研究完成 (实际的)
2025年8月31日
研究注册日期
首次提交
2024年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月28日
首次发布 (实际的)
2025年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月29日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 67/2024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
整个试验过程中收集的所有数据都将被共享
IPD 共享时间框架
成绩公布后3个月至1年
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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