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HELLP综合征的生物学进展和消退的及时分析

2026年3月29日 更新者:Meryem Essafti、CHU Mohammed VI Marrakech

HELLP综合征的生物学进化

HELLP综合征生物学参数进展和消退的前瞻性观察研究

研究概览

地位

完全的

详细说明

数据收集包括全面回顾病理史、根据临床表现识别并发症、每日监测生物学参数、记录输血事件、记录根据胎龄的皮质类固醇给药情况以及详细报告拔牙和镇痛技术。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

72

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Marrakech - Safi
      • Marrakesh、Marrakech - Safi、摩洛哥、40000
        • CHU Mohammed VI of Marrakech

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

马拉喀什产科急诊科收治孕妇重症监护室的孕妇

描述

纳入标准:

  • 因生物 HELLP 综合征入住产妇 ICU 的孕妇

排除标准:

  • 其生物学表现可归因于其他疾病的患者,例如微血管病或白血病。
  • 受益于血浆置换疗法的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血小板计数
大体时间:最多 10 天
分娩前后每天都会监测血小板计数
最多 10 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
乳酸脱氢酶浓度
大体时间:最多 10 天
产前产后每日监测
最多 10 天
肝酶浓度
大体时间:最多 10 天
产前产后每日监测碱性磷酸酶、丙氨酸转氨酶
最多 10 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Meryem Essafti, Assistant Professor、CHU Mohammed VI Marrakech

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月31日

研究完成 (实际的)

2025年8月31日

研究注册日期

首次提交

2024年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月28日

首次发布 (实际的)

2025年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月29日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

整个试验过程中收集的所有数据都将被共享

IPD 共享时间框架

成绩公布后3个月至1年

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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