HELLP-oireyhtymän biologisen etenemisen ja regression analyysi ajassa
sunnuntai 29. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Meryem Essafti, CHU Mohammed VI Marrakech
HELLP-oireyhtymän biologinen evoluutio
Prospektiivinen havaintotutkimus HELLP-oireyhtymän biologisten parametrien etenemisestä ja regressiosta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedonkeruu sisälsi kattavan patologisen historian tarkastelun, komplikaatioiden tunnistamisen kliinisen esityksen perusteella, biologisten parametrien päivittäisen seurannan, verensiirtotapahtumien dokumentoinnin, kortikosteroidien annon kirjaamisen gestaatioiän mukaan sekä uutto- ja analgesiatekniikoiden yksityiskohtaisen raportoinnin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Marrakech - Safi
-
Marrakesh, Marrakech - Safi, Marokko, 40000
- CHU Mohammed VI of Marrakech
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Raskaana olevat potilaat, jotka on otettu äitien teho-osastolle Marrakeshin synnytyslääkärin päivystysosastolta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Raskaana olevat naiset, jotka on otettu äitien teho-osastolle biologisen HELLP-oireyhtymän vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden biologinen esiintyminen johtui muista tiloista, kuten mikroangiopatioista tai leukemiasta.
- Potilaat, jotka hyötyivät plasmanvaihtohoidosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaleet laskevat
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Verihiutalemäärää seurataan päivittäin ennen ja jälkeen synnytyksen
|
Jopa 10 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laktaattidehydrogenaasin pitoisuus
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
Tarkkailtu päivittäin ennen ja jälkeen synnytyksen
|
Jopa 10 päivää
|
|
Maksaentsyymien pitoisuus
Aikaikkuna: Jopa 10 päivää
|
alkalisen fosfataasin ja alaniinitransaminaasien päivittäinen seuranta ennen ja jälkeen synnytyksen
|
Jopa 10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Meryem Essafti, Assistant Professor, CHU Mohammed VI Marrakech
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Martin JN Jr, Blake PG, Lowry SL, Perry KG Jr, Files JC, Morrison JC. Pregnancy complicated by preeclampsia-eclampsia with the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count: how rapid is postpartum recovery? Obstet Gynecol. 1990 Nov;76(5 Pt 1):737-41. doi: 10.1097/00006250-199011000-00001.
- Martin JN Jr, Blake PG, Perry KG Jr, McCaul JF, Hess LW, Martin RW. The natural history of HELLP syndrome: patterns of disease progression and regression. Am J Obstet Gynecol. 1991 Jun;164(6 Pt 1):1500-9; discussion 1509-13. doi: 10.1016/0002-9378(91)91429-z.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sytopenia
- Patologiset prosessit
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Raskauden komplikaatiot
- Kuolema
- Hematologiset sairaudet
- Hypertensio, raskauden aiheuttama
- Verihiutaleiden häiriöt
- Vanhempien kuolema
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Hemic- ja imusuutteet
- Pre-eklampsia
- Trombosytopenia
- Äidin kuolema
- HELLP-oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 67/2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kokeilun aikana kerätyt tiedot jaetaan
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 3 kuukautta ja päättyy vuoden kuluttua tulosten julkaisemisesta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .