시간에 따른 HELLP 증후군의 생물학적 진행 및 퇴행 분석
2026년 3월 29일 업데이트: Meryem Essafti, CHU Mohammed VI Marrakech
HELLP 증후군의 생물학적 진화
HELLP 증후군의 생물학적 지표의 진행 및 퇴행에 관한 전향적 관찰 연구
연구 개요
상세 설명
데이터 수집에는 병리학적 병력에 대한 포괄적인 검토, 임상적 증상에 따른 합병증 식별, 생물학적 매개변수의 일일 모니터링, 수혈 사례 기록, 임신 연령에 따른 코르티코스테로이드 투여 기록, 추출 및 진통 기술에 대한 자세한 보고가 포함되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
72
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marrakech - Safi
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Marrakesh, Marrakech - Safi, 모로코, 40000
- CHU Mohammed VI of Marrakech
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
마라케시 산부인과 응급실 산모 중환자실에 입원한 임산부
설명
포함 기준:
- 생물학적 HELLP 증후군으로 산모 중환자실에 입원한 임산부
제외 기준:
- 미세혈관병증이나 백혈병과 같은 다른 질환으로 인해 생물학적 증상이 나타난 환자.
- 혈장교환요법으로 혜택을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈소판 수
기간: 최대 10일
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혈소판 수는 분만 전후에 매일 모니터링됩니다.
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최대 10일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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젖산탈수소효소의 농도
기간: 최대 10일
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배송 전후 매일 모니터링
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최대 10일
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간 효소의 농도
기간: 최대 10일
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분만 전후에 알칼리성 포스파타제, 알라닌 트랜스아미나제를 매일 모니터링
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최대 10일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Meryem Essafti, Assistant Professor, CHU Mohammed VI Marrakech
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Martin JN Jr, Blake PG, Lowry SL, Perry KG Jr, Files JC, Morrison JC. Pregnancy complicated by preeclampsia-eclampsia with the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count: how rapid is postpartum recovery? Obstet Gynecol. 1990 Nov;76(5 Pt 1):737-41. doi: 10.1097/00006250-199011000-00001.
- Martin JN Jr, Blake PG, Perry KG Jr, McCaul JF, Hess LW, Martin RW. The natural history of HELLP syndrome: patterns of disease progression and regression. Am J Obstet Gynecol. 1991 Jun;164(6 Pt 1):1500-9; discussion 1509-13. doi: 10.1016/0002-9378(91)91429-z.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 67/2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
시험 기간 동안 수집된 모든 데이터는 공유됩니다.
IPD 공유 기간
결과 발표 후 3개월부터 1년까지
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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