AAGA 的患病率
2025年1月3日 更新者:Ruslan Abdullayev、Marmara University
大学医院全身麻醉下意外意识的发生率
全身麻醉期间的意外意识 (AAGA) 是指患者在麻醉期间恢复部分或完全意识,但无法移动或反应的情况。
这可能会导致痛苦、恐惧或压力等痛苦经历,并可能导致失眠、噩梦和创伤后应激障碍等长期心理影响。
尽管西方研究报告 AAGA 患病率为 0.1% 至 0.2%,但针对土耳其等人群的数据有限,且缺乏大规模研究。
本研究旨在调查土耳其 AAGA 的患病率并确定相关的危险因素,包括患者特征(例如年龄、性别、合并症)、手术变量和麻醉技术。
通过解决这些因素,该研究旨在提高麻醉安全标准,并为国家卫生政策和实践提供关键数据。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
全身麻醉期间的意外意识(AAGA)被定义为患者在麻醉期间意外获得部分或全部意识并且无法移动或反应的状态。 这种状态通常与患者的不舒服感觉有关,例如手术期间的疼痛、恐惧和强烈的压力。 意识是一种严重的情况,会导致患者焦虑,即使他们没有感到任何疼痛。 这些患者在术后可能会出现失眠、反复做恶梦和创伤后应激障碍等症状。 AAGA 的流行和长期影响对于麻醉实践的安全非常重要。
在现有文献中,全身麻醉患者中 AAGA 的患病率据报道为 0.1% 至 0.2%。 但由于这些数据普遍基于欧美人群,因此需要对土耳其等不同人群进行综合研究。 土耳其的研究通常样本量有限。 本研究旨在更好地了解 AAGA 在土耳其的患病率,并提供重要信息以促进国家卫生政策和麻醉实践。
在我们的研究中,将确定 AAGA 的患病率,并调查其与患者、手术和麻醉因素的关系。 确定 AAGA 的危险因素对于患者安全至关重要,并且预计在不同的患者群体中会有所不同。 特别是,年龄、性别、合并症、麻醉类型和持续时间等变量被认为是影响 AAGA 发生的因素。 此外,不同类型和持续时间的手术也可能影响 AAGA 的风险。
这项研究预计将有助于提高全身麻醉下的安全标准,并通过分析土耳其 AAGA 的患病率和风险因素来填补国家文献中的数据空白。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2546
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Ruslan Abdullayev
- 电话号码:+905063010833
- 邮箱:ruslan_jnr@hotmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究的对象将包括在马尔马拉大学 Pendik 培训研究医院和 Asaf Ataseven 教授医院接受全身麻醉进行择期手术的成年患者。
描述
纳入标准:
- 在选择性条件下接受全身麻醉的患者
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I-III 级患者
排除标准:
- 无法理解和分析测试的患者
- 患有痴呆症、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的患者
- 术后未拔管的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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术后患者
人群将包括接受全身麻醉进行择期手术的患者。
将获得书面知情同意。
择期手术全麻患者术后 2-24 小时内将进行问卷调查。
参与者将通过改良 Brice 问卷报告他们在围手术期使用 AAGA 的经验。
该问卷旨在确定麻醉下的清醒体验,旨在全面评估患者在此过程中感受到的感受和想法。
此外,人口统计信息(年龄、性别、体重指数等)、临床数据(病史、当前健康状况等)、手术和麻醉相关信息(手术类型、使用的麻醉技术等)将为每位患者收集。
这些数据将用于确定患有 AAGA 的患者与未患有 AAGA 的患者之间的差异。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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全身麻醉期间的意外意识,AAGA
大体时间:术后2-24小时内。
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围手术期早期全身麻醉期间意外意识的经验,将通过术后第零天的问卷调查获得。
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术后2-24小时内。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年5月1日
研究完成 (估计的)
2025年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月29日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月3日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 09.2024.1325
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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