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糖尿病和慢性肾病患者的荧光素血管造影 (Fluo-AKI)

2025年1月3日更新者：Mabel Aoun、Saint-Joseph University

糖尿病和慢性肾病患者荧光素诱发的急性肾损伤

我们的研究假设患有晚期慢性肾病的糖尿病患者暴露于荧光素会导致肾功能恶化。因此，其目的是评估糖尿病合并 CKD 患者中荧光素诱导的急性肾损伤的发生率。目的是确定与这种恶化相关的发生率、严重程度和风险因素，以改善对这一特定人群的护理。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

诊断测试：荧光血管造影

详细说明

本研究将评估糖尿病和晚期慢性肾病患者在荧光素血管造影后血清肌酐的变化。这是一项前后研究，将包括来自眼科的 35 名患者，为期 6 个月以上，总随访时间为 3 个月。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Mabel AOUN, M.D., M.P.H.
电话号码：+9613351588
邮箱：aounmabel@yahoo.fr

研究联系人备份

姓名：Anthony NOHRA, Medical Student
邮箱：anthony.nohra1@net.usj.edu.lb

学习地点

黎巴嫩
- - Beirut、黎巴嫩、56100
    - Faculty of Medicine, Saint Joseph University of Beirut
    - 接触：
      
      Mabel AOUN, M.D., M.P.H.
      
      电话号码：+9613351588
      
      邮箱：aounmabel@yahoo.fr
    - 接触：
      
      Dania CHELALA, M.D.
      
      邮箱：dania.chelala@hotmail.com
    - 副研究员：
      
      Anthony NOHRA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

>18 岁患有 2 型或 1 型糖尿病以及慢性肾病 3b 至 5 期（eGFR<45 mL/min/1.73 平方米)

排除标准：

未征得本人同意的患者
对荧光素过敏的患者
正在进行透析的患者
干预前48小时出现发烧、呕吐、腹泻或任何脱水症状的患者
干预前一周接受过治疗修改的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：诊断
分配：不适用
介入模型：单组作业
屏蔽：无（打开标签）

手臂数量

武器和干预

参与者组/臂	干预/治疗
实验性的：荧光血管造影荧光血管造影前后评估血清肌酐	诊断测试：荧光血管造影荧光血管造影其他名称：荧光眼底血管造影

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
血清肌酐的变化大体时间：第 4 天	血清肌酐从基线到第 4 天的变化	第 4 天

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
血清肌酐的长期变化大体时间：3个月	血清肌酐从基线到第三个月末的变化	3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Saint-Joseph University

调查人员

首席研究员：Mabel AOUN, M.D., M.P.H.、Faculty of Medicine, Saint Joseph University of Beirut

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月7日

初级完成 (估计的)

2025年10月10日

研究完成 (估计的)

2025年10月10日

研究注册日期

首次提交

2024年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月3日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月3日

最后验证

2025年1月1日

糖尿病和慢性肾病患者的荧光素血管造影 (Fluo-AKI)

糖尿病和慢性肾病患者荧光素诱发的急性肾损伤

研究概览

地位

条件

干预/治疗

详细说明

研究类型

注册 (估计的)

阶段

联系人和位置

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

资格标准

适合学习的年龄

接受健康志愿者

描述

学习计划

研究是如何设计的？

设计细节

手臂数量

武器和干预

参与者组/臂

干预/治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量

措施说明

大体时间

次要结果测量

结果测量

措施说明

大体时间

合作者和调查者

赞助

调查人员

研究记录日期

研究主要日期

学习开始 (估计的)

初级完成 (估计的)

研究完成 (估计的)

研究注册日期

首次提交

首先提交符合 QC 标准的

首次发布 (实际的)

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

上次提交的符合 QC 标准的更新

最后验证

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

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