RAUC 途径在减少紧急消化手术后计划外住院方面的有效性 (RAUCAMIENS)
2025年6月11日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
消化外科紧急情况强化康复途径在减少术后意外住院方面的有效性
紧急情况的就诊次数（2019 年法国 2200 万人次）、紧急情况的组织以及当前卫生系统的可持续性都受到威胁。 2022 年，CHUAP 成人急诊科就诊人数达到 60,000 人次。
与医疗紧急情况不同，医疗紧急情况已经组织了护理和研究活动（心脏、大脑），并且其组织已表现出对社会的普遍兴趣，消化外科紧急情况涉及复杂的患者（老年人、合并症）、紧急情况和外科手术，从未在全球范围内考虑过个性化护理和研究途径。 目前，急诊患者的治疗没有预先制定的优化方案，也没有专门的途径，急诊是术后并发症的主要危险因素。
RAUCAMIENS 评估在 RHU RAUC 框架内实施的新护理途径：为在急诊室接受消化病理学治疗的患者实施术后强化康复 (ERAS) 和用于家庭监测的电子健康设备。 目的是评估 RAUC 途径在降低急诊消化手术术后 30 天非计划再入院率方面的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
3000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jean Marc Regimbeau, Pr
- 电话号码：33 + 322 088 897
- 邮箱：regimbeau.jean-marc@chu-amiens.fr
学习地点
-
-
-
Rouen、法国、76000
- 招聘中
- CHU Rouen
-
Salouel、法国、80480
- 招聘中
- Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
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接触：
- Jean Marc Regimbeau, Pr
- 电话号码：33 + 322 088 897
- 邮箱：regimbeau.jean-marc@chu-amiens.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 与协议相关的标准
- 因消化道病变需要手术进行紧急咨询的患者
搜索条件：
- 成年患者（≥18岁）
- 能够给予同意
- 加入社会保障计划
排除标准：
- 与协议相关的标准：
- 患者出院前往康复中心
- 需要直接手术室的患者（重大紧急情况或手术翻修）
- 患者因术后并发症被送往急诊室
- 患者直接住进重症监护室
搜索条件：
- 孕妇或哺乳期妇女
- 患者处于监护、监护或被剥夺自由状态
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验组
纳入 CHUAP RAUC + 课程的患者
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加速康复外科
连接院外和院内从业人员的远程专家解决方案
虚拟现实耳机可减少焦虑
在家连续监测患者生理参数的贴片
用于在家管理患者的数字解决方案
在家服用 CRP
记录不同的操作时间
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有源比较器：对照组1
与受益于标准护理的 CHUAP 患者同期纳入的 CHU Rouen 患者 (RAUC -)
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加速康复外科
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有源比较器：对照组2
2022年1月1日至2025年12月31日期间来自SNDS验证纳入/不纳入标准的患者
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加速康复外科
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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发生意外再次入院的情况
大体时间：30天
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30天内紧急施行消化手术后出现非计划再入院的情况
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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克拉维恩-丁多评分
大体时间：30天
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30天
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住院期限与首次进行紧急消化手术有关
大体时间：30天
|
住院期限与首次进行紧急消化手术有关
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30天
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生活质量评分
大体时间：0天
|
通过EQ-5D-5L的不同维度的分数评估的生活质量，这是舞会
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0天
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生活质量评分
大体时间：30天
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通过EQ-5D-5L的不同维度评分评估的生活质量，这是舞会
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30天
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Stai-Y量表
大体时间：0天
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通过Stai-Y量表评估焦虑
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0天
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过渡到紧急情况而没有住院
大体时间：30天
|
过渡到紧急情况而没有住院
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30天
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增量成本效用比率
大体时间：30天
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增量成本效用比率
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30天
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增量成本效益比
大体时间：30天
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增量成本效益比（避免每次再入院成本）
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean Marc Regimbeau, Pr、CHRU Amiens
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月2日
初级完成 (估计的)
2026年11月1日
研究完成 (估计的)
2027年8月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月7日
首次发布 (实际的)
2025年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月11日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.