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索哈格大学医院收治的慢性肝病患者肾功能障碍的患病率

2025年1月11日 更新者:Reham Hossam Mohamed、Sohag University
了解索哈格大学医院收治的慢性肝病患者肾功能不全的患病率

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

早在希波克拉底时代,人们就认识到肝脏疾病和肾功能障碍之间的相互关系,从那时起,这一直是大量研究的对象。 肝病中的肾功能障碍可能由不同的病因引起,并且可以有不同的表现。 肝硬化肾功能的大多数异常都是功能性的,即钠潴留、游离水排泄受损以及肾血管收缩,肾灌注和肾小球滤过率降低。

慢性肝病中的肾功能障碍通常呈进行性发展——最后阶段是肝肾综合征(HRS)。

尽管近年来这方面的研究取得了实质性进展,但目前还没有完整的解释来解释患病肝脏与肾功能紊乱之间的复杂关系。 肝硬化患者临床评估中最困难的问题之一是肾功能的准确评估。 肾功能的标准测量(如血尿素氮和血清肌酐)可能会产生错误的印象,因此必须使用替代方法来确定肾储备。

通过评估肾小球滤过率(GFR)来评估肾功能 多年来,GFR 的评估一直依赖于血清肌酐浓度的测量,这会带来许多问题。 肌酐是肌酸代谢的产物,在肝脏中由蛋氨酸、精氨酸和甘氨酸三种氨基酸产生,并储存在肌肉中,一旦磷酸化即可用作能量来源。 肌酐不会以恒定的速率出现在血浆中;它在肾小管中分泌,可以进行肾外消除,被认为涉及肠道中的肌酸酶。 血清肌酐浓度与 GFR 呈指数关系,使其具有特异性,但不是 GFR 的敏感指标。 肌酐池受性别、年龄、种族、营养状况、蛋白质摄入量以及重要的是肝脏疾病的影响。 1 在慢性肝病中,血清肌酐池减少是由于肝脏产生的肌酸减少了 50%;由于细胞外液、水肿和腹水积聚导致分布容积增加;营养不良和肌肉质量损失,这与脓毒症反复发作和影响饱腹感的大量腹水有关。2 最终,慢性肝病患者的基线血清肌酐浓度显着低于一般人群(35-75 μmol/l)。

对于给定的 GFR 变化,慢性肝病患者的血清肌酐变化较小且延迟(最多 48-72 小时),从而损害了 GFR 的识别并低估了 GFR 的变化程度。3,4 肾功能不全的检测在临床上很重要,因为它显着导致肝硬化的高发病率和死亡率。 此外,在考虑肝移植时,肾功能障碍是最重要的危险因素之一。 与无肾功能衰竭的患者相比,肝硬化和肾功能衰竭的患者在等待移植期间死亡风险较高,并发症的发生率较高,移植后的生存率较低。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Amal Khalifa Ahmed noureldin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

索哈格大学医院收治的慢性肝病患者肾功能不全的患病率

描述

纳入标准:

- 有关人口统计变量(年龄、体重、性别)的数据,

慢性肝病的证据定义为:

符合临床特征(肝细胞衰竭或肝跨度缩短的迹象)以及生化(肝功能测试改变、白蛋白球蛋白比率逆转等)或超声检查证据(肝脏回声纹理改变)的利尿剂将在使用前 3 天暂停进行实验室调查。

排除标准:

  • • 70岁以上的患者

    • 已知的原发性肾脏疾病或梗阻性尿路病
    • 糖尿病
    • 高血压

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
慢性肝病患者肾功能不全的患病率
大体时间:在索哈格大学医院住院期间
慢性肝病患者肾功能不全的患病率
在索哈格大学医院住院期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月11日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月11日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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