亨廷顿病的提示任务 (HT-HD)
2026年1月27日 更新者：University Medical Center Groningen
亨廷顿病患者暗示任务的敏感性
亨廷顿病（HD）是一种常染色体显性神经退行性疾病，其特征是运动障碍、行为障碍和认知能力下降。
尤其是该疾病的行为和认知症状会给患者和护理人员带来严重的残疾和负担。
受 HD 影响的认知领域之一是社会认知。
社会认知是正确感知、解释和反应社会信息的能力。
社会认知的各个方面包括情感识别、观点采择（心理理论）和同理心。
社会认知问题可能与行为问题相关，但为了能够研究这种关系，重要的是能够可靠地测量社会认知障碍。
有一些可用的社会认知测试，但通常它们在荷兰神经群体中的使用并不规范和验证。
缺乏敏感、简单的测试来测量 HD 患者的心理理论。
提示任务是一项很有前景的测试，已被证明在精神病人群中有效。
提示任务通过间接言语来衡量心理理论，提示任务是一种社会认知测试，其中暗示是在言语中隐式给出的，这类似于患者和护理人员经常报告的 HD 困难的情况。
提示任务已被翻译成荷兰语，并已用于临床实践，但其敏感性尚未在神经学人群中进行研究。
本研究的目的是评估提示任务对 HD 患者是否敏感，并将提示任务与其他（社会）认知测量、人口统计特征和疾病特征联系起来。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
52
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Floor Gelmers
- 电话号码：+31 50 361 46 64
- 邮箱：f.gelmers@umcg.nl
研究联系人备份
- 姓名：Maraike A. Coenen
- 邮箱：m.a.coenen@umcg.nl
学习地点
-
-
Provincie Groningen
-
Groningen、Provincie Groningen、荷兰、9700RB
- 招聘中
- University Medical Center Groningen
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接触：
- Floor Gelmers
- 电话号码：+31 50 361 46 64
- 邮箱：f.gelmers@umcg.nl
-
接触：
- Maraike Coenen
- 邮箱：m.a.coenen@umcg.nl
-
首席研究员：
- Maraike Coenen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
我们的目标是纳入 26 名患有前期 HD 的患者和 26 名患有明显 HD 的患者。 患者将从 UMCG 的 Enroll-HD 样本和 Grou 的 Noorderbreedte 亨廷顿门诊诊所招募。 所有已同意参加其他 HD 研究的 Enroll-HD 参与者将被要求参加当前研究。 该研究还将在荷兰亨廷顿学会的网站上发布广告。 参与者可以通过该广告进行注册。 包容性和所有其他与研究相关的活动将由 UMCG 研究人员进行。
提示任务的健康对照数据已经从之前的研究中获得，可以按照FAIR数据原则使用。 将包括已允许在类似研究中使用其数据的健康对照的数据。 对照将与患者相匹配，以便组间的性别和年龄分布不存在显着差异。
描述
纳入标准：
- 通过 CAG 重复长度分析确诊亨廷顿病
- 18岁至74岁之间
- 荷兰语
排除标准：
- 存在严重的精神疾病或其他神经系统合并症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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HD患者
将接受神经心理学评估
|
神经心理学评估包括测量社会认知和记忆的测试
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
提示任务的表现
大体时间：2025-2026
|
亨廷顿病患者与健康对照者在提示任务中的表现
|
2025-2026
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
提示任务与其他变量的关系
大体时间：2025-2026
|
提示任务与其他（社会）认知测试、疾病特征和人口统计特征的关系
|
2025-2026
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maraike Coenen、University Medical Center Groningen
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月8日
首次发布 (实际的)
2025年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月27日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- t.b.a
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
可根据要求共享数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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