超声引导竖脊肌平面阻滞与右美托咪定在腰椎手术中的比较。
2025年1月9日 更新者：Ahmed wagih Ezzat deusouky、Ain Shams University
超声（美国）引导竖脊肌平面阻滞（ESPB）作为一种新的躯干筋膜平面阻滞技术于 2016 年提出。 美国引导的ESPB引起了许多神经阻滞专家的兴趣。 本研究的目的是评估超声引导的 ESPB 与 (VS) 静脉注射右美托咪定对腰椎手术术后镇痛和术中血流动力学参数的影响。
本研究的目的是比较 ESPB 与静脉注射右美托咪定对接受择期腰椎手术的患者的术后镇痛和术中血流动力学参数的影响。
研究概览
详细说明
美国引导 ESPB 在腰椎手术中的应用尚未在临床研究中得到广泛研究。 尽管可用的研究有限，但一些研究强调了竖脊肌不同区域阻滞机制和有效性的差异。 一些学者质疑超声引导下ESPB在腰椎手术中的实用性。 这表明需要进一步研究以了解在腰椎手术中使用超声引导 ESPB 的实用性和潜在益处。
右美托咪定是一种高选择性 α2 受体激动剂，具有抗交感神经、镇静、遗忘和阿片类药物节约作用。 它不会引起呼吸抑制，因此可以在某些临床环境中用作佐剂。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
- 电话号码：+201001803705
- 邮箱：a_wagih82@yahoo.com
学习地点
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Cairo、埃及
- Faculty of Medicine
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接触：
- ahmed lecturer of Anesthesia
- 电话号码：+201001803705
- 邮箱：a_wagih82@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- ASA I 和 II 患者。 年龄18岁至50岁。 70至80公斤。
排除标准：
18岁以下的患者。
- 研究药物的过敏反应史。
- 阿片类药物或镇痛药滥用，以及长期使用阿片类药物或非甾体类抗炎药治疗。
- 有出血倾向或凝血病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：U组
组（U）将在麻醉诱导后接受双侧超声引导单次注射 ESPB，每侧 30 ml 0.25% 布比卡因。
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使用计算机生成的封闭信封随机数将患者随机分为两组（每组 15 名患者）： U组（15例）：麻醉诱导后双侧超声引导单次注射ESPB，每侧30ml 0.25%布比卡因。 |
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实验性的：D组
(D)组将在麻醉诱导后接受研究药物输注（右美托咪定）。
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使用计算机生成的封闭信封随机数将患者随机分为两组（每组 15 名患者）： D组（15名患者）：麻醉诱导后接受研究药物输注（右美托咪定）。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第一个 24 小时内 (VAS)
大体时间：24小时
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将在入院时以及休息时以及髋关节和膝关节被动屈曲时的 2、4、8、12 和 24 小时使用视觉模拟评分 (VAS) 评估疼痛，范围从 0（无疼痛）到 10（最严重疼痛）。
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年3月1日
研究完成 (估计的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月9日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月9日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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