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VR 和 LR 应用在新生儿复苏教育中的有效性

2025年8月29日 更新者:Leyla Kaya、Saglik Bilimleri Universitesi

虚拟现实和低现实模拟在新生儿复苏技能培训中的应用效果

本研究旨在调查虚拟现实和低现实模拟应用在新生儿复苏技能培训中的有效性。

研究概览

详细说明

研究群体将包括 2024-2025 学年在健康科学大学 (SBU) 哈米迪耶健康科学学院 (HSBF) 助产系学习的四年级学生 (N: 80)。

在研究准备阶段,研究人员将回顾有关新生儿复苏的文献,并将该主题转化为为期8周的幻灯片演示。 2小时的培训内容还将包括案例讨论和技能视频演示。

研究的随机化 自愿参加研究的学生将通过计算机简单随机抽样被分配到干预组和对照组。 该研究将使用计算机辅助随机化,使用 URL 地址为 https://www.randomizer.org 的程序将学生随机分配到干预组和对照组。

将学生分为虚拟现实模拟应用和低现实模拟应用两组,发放《新生儿复苏信息表》、《新生儿复苏信息表》和《新生儿复苏技能评估表》。

在这项计划好的实验前测试和后测试设计以及对照组研究中,学生被分为虚拟现实组(n₁=40)和低现实模拟组(n2=40)。

研究的每个阶段和要提出的任何申请都将得到解释,并且将从每个学生那里获得自愿知情同意书。

学生将在预测、后测和申请后 4 周进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参与研究。
  • 是健康科学大学哈米迪耶健康科学学院助产系四年级的活跃学生。
  • 定期参加理论课程。

排除标准:

  • 是健康科学大学哈米迪耶健康科学学院助产学系四年级的被动学生。
  • 不符合纳入标准。
  • 参加过新生儿复苏证书培训或课程。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟现实模拟

虚拟现实仿真应用:

基于虚拟现实的应用程序中使用的视频内容是由土耳其共和国卫生部、公共卫生总局、新生儿复苏计划 (NRP) 从业人员认证培训计划的研究人员创建的。 视频时长计划不超过10分钟,以免降低兴趣和注意力。

虚拟现实仿真应用:

基于虚拟现实的应用程序中使用的视频内容是由土耳其共和国卫生部、公共卫生总局、新生儿复苏计划 (NRP) 从业人员认证培训计划的研究人员创建的。 视频时长计划不超过10分钟,以免降低兴趣和注意力。

实验性的:低现实模拟
低现实模拟应用程序:所使用的低现实模拟应用程序将使用新生儿模型作为教具,具有人体解剖学和功能特征,旨在模拟新生儿复苏应用。
低现实模拟应用程序:所使用的低现实模拟应用程序将使用新生儿模型作为教具,具有人体解剖学和功能特征,旨在模拟新生儿复苏应用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
新生儿复苏信息表
大体时间:后续测试,进行后测试后 4 周
它以公共卫生总局的新生儿复苏/新生儿复苏计划 (NRP) 认证从业者培训计划为基础。
后续测试,进行后测试后 4 周
新生儿复苏技能评估表
大体时间:预测试,参与者被分配到小组后立即进行
它以公共卫生总局的新生儿复苏/新生儿复苏计划 (NRP) 认证从业者培训计划为基础。
预测试,参与者被分配到小组后立即进行
新生儿复苏技能评估表
大体时间:后续测试,进行后测试后 4 周
它以公共卫生总局的新生儿复苏/新生儿复苏计划 (NRP) 认证从业者培训计划为基础。
后续测试,进行后测试后 4 周
新生儿复苏信息表
大体时间:预测试,将参与者分配给小组后立即
该形式是由研究人员根据文献开发的,其中包括旨在评估助产士学生知识的问题。 该信息表还基于公共卫生新生儿复苏计划(NRP)认证的从业人员培训计划的总局。 该表格由30个问题组成,其中包括真/错误的回答。 百分比和频率测量将用于评估形式。 最终表格是根据专家意见开发的。
预测试,将参与者分配给小组后立即
新生儿复苏信息表
大体时间:预先测试后立即
它基于新生儿复苏/新生儿复苏计划(NRP)认证从业者培训计划的公共卫生总局。
预先测试后立即
新生儿复苏技能评估表
大体时间:预先测试后立即
它基于新生儿复苏/新生儿复苏计划(NRP)认证从业者培训计划的公共卫生总局。
预先测试后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leyla Kaya, PhD、Saglik Bilimleri Universitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月10日

初级完成 (实际的)

2025年7月29日

研究完成 (实际的)

2025年8月29日

研究注册日期

首次提交

2024年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月9日

首次发布 (实际的)

2025年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月29日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17.12.2024-34256

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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