Efectividad de las aplicaciones de VR y LR en la educación sobre reanimación de recién nacidos
Efectividad de la aplicación de simulación de realidad virtual y baja realidad en la capacitación en habilidades de reanimación neonatal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El universo de investigación estará formado por estudiantes de cuarto año que cursan estudios en el Departamento de Partería de la Facultad de Ciencias de la Salud Hamidiye (HSBF) de la Universidad de Ciencias de la Salud (SBU) en el año académico 2024-2025 (N: 80).
En la fase de preparación de la investigación, los investigadores revisarán la literatura sobre reanimación neonatal y el tema se traducirá en una presentación en PowerPoint de 8 semanas. El contenido de la capacitación de 2 horas también incluirá discusión de casos y demostración de habilidades en video.
Aleatorización del estudio Los estudiantes que se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio serán asignados a los grupos de intervención y control mediante muestreo aleatorio simple computarizado. El estudio utilizará aleatorización asistida por computadora y los estudiantes serán asignados aleatoriamente a los grupos de intervención y control utilizando el programa con la dirección URL https://www.randomizer.org.
Al dividir a los estudiantes en dos grupos: Aplicación de simulación de realidad virtual y Aplicación de simulación de baja realidad, los estudiantes recibirán un "Formulario de información introductoria", un "Formulario de información sobre reanimación neonatal" y un "Formulario de evaluación de habilidades de reanimación neonatal".
En este diseño experimental planificado de prueba previa y posterior y estudio de grupo de control, los estudiantes se dividieron en grupos de Realidad Virtual (n₁=40) y Simulación de Baja Realidad (n₂=40).
Se explicará cada etapa del estudio y cualquier solicitud a realizar y se obtendrá un formulario de consentimiento informado voluntario de cada estudiante.
Los estudiantes serán evaluados 4 semanas después de la prueba previa, la prueba posterior y la solicitud.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye), 34668
- University of Health Sciences
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntario para participar en la investigación.
- Ser estudiante activo en el cuarto año del Departamento de Partería de la Facultad de Ciencias de la Salud Hamidiye, Universidad de Ciencias de la Salud.
- Asistir regularmente a clases teóricas.
Criterios de exclusión:
- Ser estudiante pasivo en el cuarto año del Departamento de Partería de la Facultad de Ciencias de la Salud Hamidiye, Universidad de Ciencias de la Salud.
- No cumplir con los criterios de inclusión.
- Haber asistido a la Formación o Curso de Certificado en Reanimación Neonatal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Simulación de realidad virtual
Aplicación de simulación de realidad virtual: El contenido del vídeo que se utilizará en la aplicación basada en realidad virtual fue creado por investigadores del Ministerio de Salud de la República de Turquía, Dirección General de Salud Pública, Programa de Capacitación Certificada para Profesionales del Programa de Reanimación Neonatal (NRP). Se planeó que la duración del video no exceda los 10 minutos para no reducir el interés y la capacidad de atención. |
Aplicación de simulación de realidad virtual: El contenido del vídeo que se utilizará en la aplicación basada en realidad virtual fue creado por investigadores del Ministerio de Salud de la República de Turquía, Dirección General de Salud Pública, Programa de Capacitación Certificada para Profesionales del Programa de Reanimación Neonatal (NRP). Se planeó que la duración del video no exceda los 10 minutos para no reducir el interés y la capacidad de atención. |
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Experimental: Simulación de baja realidad
Aplicación de simulación de baja realidad: La aplicación de simulación de baja realidad a utilizar utilizará como material didáctico un modelo neonatal, con anatomía humana y características funcionales diseñadas para simular aplicaciones de reanimación neonatal.
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Aplicación de simulación de baja realidad: La aplicación de simulación de baja realidad a utilizar utilizará como material didáctico un modelo neonatal, con anatomía humana y características funcionales diseñadas para simular aplicaciones de reanimación neonatal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información sobre reanimación neonatal
Periodo de tiempo: Prueba de seguimiento, 4 semanas después de la administración de la prueba posterior
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Se basa en el Programa de formación de profesionales certificados en reanimación de recién nacidos/programa de reanimación neonatal (NRP) de la Dirección General de Salud Pública.
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Prueba de seguimiento, 4 semanas después de la administración de la prueba posterior
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Formulario de evaluación de habilidades de reanimación neonatal
Periodo de tiempo: Prueba previa, inmediatamente después de que los participantes fueran asignados a los grupos.
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Se basa en el Programa de formación de profesionales certificados en reanimación de recién nacidos/programa de reanimación neonatal (NRP) de la Dirección General de Salud Pública.
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Prueba previa, inmediatamente después de que los participantes fueran asignados a los grupos.
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Formulario de evaluación de habilidades de reanimación neonatal
Periodo de tiempo: Prueba de seguimiento, 4 semanas después de la administración de la prueba posterior
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Se basa en el Programa de formación de profesionales certificados en reanimación de recién nacidos/programa de reanimación neonatal (NRP) de la Dirección General de Salud Pública.
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Prueba de seguimiento, 4 semanas después de la administración de la prueba posterior
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Formulario de información de reanimación neonatal
Periodo de tiempo: Prensé previamente, inmediatamente después de que los participantes fueron asignados a los grupos
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Esta forma, desarrollada por investigadores basados en literatura, incluye preguntas diseñadas para evaluar el conocimiento de los estudiantes de partería.
El formulario de información también se basó en la Dirección General del Programa de Reanimación Neonatal de Salud Pública (NRP) Programa de capacitación certificada de profesionales.
El formulario consta de 30 preguntas e incluye respuestas verdaderas/falsas.
Se utilizarán mediciones de porcentaje y frecuencia para evaluar el formulario.
La forma final se desarrolló en base a la opinión de expertos.
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Prensé previamente, inmediatamente después de que los participantes fueron asignados a los grupos
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Formulario de información de reanimación neonatal
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la prueba previa
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Se basa en la Dirección General de Salud Pública, Programa de Reanimación del Recién nacido/Programa de Reancitación Neonatal (NRP) del Programa de capacitación certificada.
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Inmediatamente después de la prueba previa
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Formulario de evaluación de habilidades de reanimación neonatal
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la prueba previa
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Se basa en la Dirección General de Salud Pública, Programa de Reanimación del Recién nacido/Programa de Reancitación Neonatal (NRP) del Programa de capacitación certificada.
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Inmediatamente después de la prueba previa
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 17.12.2024-34256
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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