신생아 소생술 교육에 VR 및 LR 적용의 효과
신생아 소생술 기술 교육에서 가상 현실 및 저현실 시뮬레이션 적용의 효과
연구 개요
상세 설명
연구 세계는 2024-2025학년도(N: 80)에 보건과학대학교(SBU), 하미디예 보건과학부(HSBF) 조산학과에서 공부하는 4학년 학생들로 구성됩니다.
연구 준비 단계에서 연구자는 신생아 소생술에 관한 문헌을 검토하고 해당 주제를 8주간의 파워 포인트 프레젠테이션으로 변환합니다. 2시간짜리 교육 콘텐츠에는 사례 토론과 기술 동영상 시연도 포함됩니다.
연구의 무작위화 연구에 자원하여 참여하는 학생들은 전산화된 단순 무작위 샘플링을 사용하여 중재 그룹과 통제 그룹에 할당됩니다. 연구는 컴퓨터 보조 무작위화를 사용하며 학생들은 URL 주소 https://www.randomizer.org가 있는 프로그램을 사용하여 중재 그룹과 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다.
학생들을 가상 현실 시뮬레이션 응용 프로그램과 저현실 시뮬레이션 응용 프로그램의 두 그룹으로 나누어 학생들에게 "입문 정보 양식", "신생아 소생술 정보 양식" 및 "신생아 소생술 기술 평가 양식"을 제공합니다.
본 계획된 실험 사전검사와 사후검사 설계 및 통제그룹 연구에서 학생들은 가상현실(n₁=40) 그룹과 저현실 시뮬레이션(n²=40) 그룹으로 나누어졌다.
연구의 각 단계와 신청에 대해 설명하고 각 학생으로부터 자발적인 동의서를 받게 됩니다.
학생들은 사전 테스트, 사후 테스트 및 지원 후 4주 후에 평가를 받게 됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
-
Istanbul, 터키 (Türkiye), 34668
- University of Health Sciences
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구에 자원해서 참여합니다.
- 보건과학대학교 하미디예 보건과학부 조산학과 4학년에 활동적인 학생이 되십시오.
- 정기적으로 이론 수업에 참석하십시오.
제외 기준:
- 보건과학대학교 하미디예 보건과학부 조산학과 4학년 수동적인 학생입니다.
- 포함 기준을 충족하지 않습니다.
- 신생아 소생술 수료증 교육 또는 과정에 참석한 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 현실 시뮬레이션
가상 현실 시뮬레이션 애플리케이션: 가상 현실 기반 애플리케이션에 사용될 비디오 콘텐츠는 터키 공화국 보건부, 공중 보건국, 신생아 소생술 프로그램(NRP) 실무자 인증 교육 프로그램의 연구원들이 제작했습니다. 흥미와 집중 시간을 감소시키지 않기 위해 영상 길이는 10분을 넘지 않도록 계획되었습니다. |
가상 현실 시뮬레이션 애플리케이션: 가상 현실 기반 애플리케이션에 사용될 비디오 콘텐츠는 터키 공화국 보건부, 공중 보건국, 신생아 소생술 프로그램(NRP) 실무자 인증 교육 프로그램의 연구원들이 제작했습니다. 흥미와 집중 시간을 감소시키지 않기 위해 영상 길이는 10분을 넘지 않도록 계획되었습니다. |
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실험적: 저현실 시뮬레이션
저현실 시뮬레이션 애플리케이션: 사용할 저현실 시뮬레이션 애플리케이션은 신생아 소생 애플리케이션을 시뮬레이션하도록 설계된 인체 해부학 및 기능적 특징을 갖춘 신생아 모델을 교육 보조 도구로 사용합니다.
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저현실 시뮬레이션 애플리케이션: 사용할 저현실 시뮬레이션 애플리케이션은 신생아 소생 애플리케이션을 시뮬레이션하도록 설계된 인체 해부학 및 기능적 특징을 갖춘 신생아 모델을 교육 보조 도구로 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 소생술 정보 양식
기간: 사후검사 시행 4주 후 추적검사
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이는 공중 보건국의 신생아 소생술/신생아 소생술 프로그램(NRP) 공인 실무자 교육 프로그램을 기반으로 합니다.
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사후검사 시행 4주 후 추적검사
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신생아 소생술 기술 평가 양식
기간: 사전 테스트, 참가자가 그룹에 할당된 직후
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이는 공중 보건국의 신생아 소생술/신생아 소생술 프로그램(NRP) 공인 실무자 교육 프로그램을 기반으로 합니다.
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사전 테스트, 참가자가 그룹에 할당된 직후
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신생아 소생술 기술 평가 양식
기간: 사후검사 시행 4주 후 추적검사
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이는 공중 보건국의 신생아 소생술/신생아 소생술 프로그램(NRP) 공인 실무자 교육 프로그램을 기반으로 합니다.
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사후검사 시행 4주 후 추적검사
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신생아 소생술 정보 양식
기간: 참가자가 그룹에 배정 된 직후 사전 테스트
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이 형태는 문학을 기반으로 한 연구원들이 개발 한이 형태에는 조산사 학생들의 지식을 평가하기 위해 설계된 질문이 포함되어 있습니다.
이 정보 양식은 또한 공중 보건국 신생아 소생술 프로그램 (NRP) 공인 실무자 교육 프로그램을 기반으로했습니다.
양식은 30 개의 질문으로 구성되며 참/거짓 응답이 포함됩니다.
비율 및 주파수 측정은 양식을 평가하는 데 사용됩니다.
최종 형태는 전문가 의견에 따라 개발되었습니다.
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참가자가 그룹에 배정 된 직후 사전 테스트
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신생아 소생술 정보 양식
기간: 사전 테스트 직후
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공중 보건국, 신생아 소생술/신생아 소생술 프로그램 (NRP) 인증 실무자 교육 프로그램을 기반으로합니다.
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사전 테스트 직후
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신생아 소생술 기술 평가 양식
기간: 사전 테스트 직후
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공중 보건국, 신생아 소생술/신생아 소생술 프로그램 (NRP) 인증 실무자 교육 프로그램을 기반으로합니다.
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사전 테스트 직후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
가상 현실 시뮬레이션에 대한 임상 시험
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Sakarya UniversityThe Scientific and Technological Research Council of Turkey아직 모집하지 않음
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Region Skane초대로 등록
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Virginia Commonwealth UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)모병
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Emrah AyAtaturk University; Prof. Dr. Mağfiret Kaşıkçı완전한
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The Hospital for Sick Children모집하지 않고 적극적으로
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Istanbul Medipol University Hospital아직 모집하지 않음임상 추론 | 물리치료 및 재활 | 학생 교육 | 시뮬레이션 기반 학습
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Wen-zhao ZHONGGuangdong Provincial People's Hospital알려지지 않은
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute알려지지 않은
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversitat Autonoma de Barcelona모병