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Efficacia delle applicazioni VR e LR nella formazione sulla rianimazione neonatale

29 agosto 2025 aggiornato da: Leyla Kaya, Saglik Bilimleri Universitesi

Efficacia dell'applicazione della realtà virtuale e della simulazione a bassa realtà nella formazione sulle abilità di rianimazione neonatale

Questa ricerca è stata progettata per studiare l'efficacia della realtà virtuale e delle applicazioni di simulazione della bassa realtà nella formazione sulle abilità di rianimazione neonatale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'universo di ricerca sarà composto da studenti del quarto anno che studieranno presso il Dipartimento di Ostetricia, Facoltà di Scienze della Salute di Hamidiye (HSBF), Università di Scienze della Salute (SBU) nell'anno accademico 2024-2025 (N: 80).

Nella fase di preparazione della ricerca, la letteratura sulla rianimazione neonatale sarà rivista dai ricercatori e l'argomento sarà tradotto in una presentazione power point di 8 settimane. Il contenuto della formazione di 2 ore includerà anche la discussione di casi e la dimostrazione video delle competenze.

Randomizzazione dello studio Gli studenti che si offriranno volontari per partecipare allo studio verranno assegnati ai gruppi di intervento e di controllo utilizzando un campionamento casuale semplice computerizzato. Lo studio utilizzerà la randomizzazione assistita da computer e gli studenti verranno assegnati in modo casuale ai gruppi di intervento e di controllo utilizzando il programma con l'indirizzo URL https://www.randomizer.org.

Dividendo gli studenti in due gruppi come Applicazione di simulazione di realtà virtuale e Applicazione di simulazione di bassa realtà, agli studenti verrà fornito un "Modulo di informazioni introduttive", "Modulo di informazioni sulla rianimazione neonatale" e "Modulo di valutazione delle abilità di rianimazione neonatale".

In questo studio sperimentale pre-test e post-test pianificato e nel gruppo di controllo, gli studenti sono stati divisi in gruppi di realtà virtuale (n₁=40) e simulazione di bassa realtà (n₂=40).

Verrà spiegata ogni fase dello studio e le eventuali richieste da presentare e verrà ottenuto da ciascuno studente un modulo di consenso informato volontario.

Gli studenti verranno valutati 4 settimane dopo il pre-test, il post-test e la domanda.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontario per partecipare alla ricerca.
  • Essere uno studente attivo al 4° anno del Dipartimento di Ostetricia della Facoltà di Scienze della Salute di Hamidiye, Università di Scienze della Salute.
  • Frequenta regolarmente le lezioni teoriche.

Criteri di esclusione:

  • Essere uno studente passivo al 4° anno del Dipartimento di Ostetricia della Facoltà di Scienze della Salute di Hamidiye, Università di Scienze della Salute.
  • Non soddisfa i criteri di inclusione.
  • Aver frequentato il corso o la formazione per il certificato di rianimazione neonatale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Simulazione della realtà virtuale

Applicazione di simulazione della realtà virtuale:

Il contenuto video da utilizzare nell'applicazione basata sulla realtà virtuale è stato creato da ricercatori del Ministero della Salute della Repubblica di Turchia, Direzione generale della sanità pubblica, Programma di formazione certificato per professionisti del Programma di rianimazione neonatale (NRP). La durata del video è stata prevista non superare i 10 minuti per non ridurre l'interesse e la capacità di attenzione.
Comportamentale: Simulazione della realtà virtuale

Applicazione di simulazione della realtà virtuale:

Il contenuto video da utilizzare nell'applicazione basata sulla realtà virtuale è stato creato da ricercatori del Ministero della Salute della Repubblica di Turchia, Direzione generale della sanità pubblica, Programma di formazione certificato per professionisti del Programma di rianimazione neonatale (NRP). La durata del video è stata prevista non superare i 10 minuti per non ridurre l'interesse e la capacità di attenzione.
Sperimentale: Simulazione a bassa realtà
Applicazione di simulazione a bassa realtà: l'applicazione di simulazione a bassa realtà da utilizzare utilizzerà un modello neonatale come supporto didattico, con anatomia umana e caratteristiche funzionali progettate per simulare applicazioni di rianimazione neonatale.
Comportamentale: Simulazione a bassa realtà
Applicazione di simulazione a bassa realtà: l'applicazione di simulazione a bassa realtà da utilizzare utilizzerà un modello neonatale come supporto didattico, con anatomia umana e caratteristiche funzionali progettate per simulare applicazioni di rianimazione neonatale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informativo sulla rianimazione neonatale
Lasso di tempo: Test di follow-up, 4 settimane dopo la somministrazione del post-test
Si basa sul programma di formazione per professionisti certificati della Direzione generale della sanità pubblica, Programma di rianimazione neonatale/rianimazione neonatale (NRP).
Test di follow-up, 4 settimane dopo la somministrazione del post-test
Modulo di valutazione delle capacità di rianimazione neonatale
Lasso di tempo: Pre-test, subito dopo che i partecipanti sono stati assegnati ai gruppi
Si basa sul programma di formazione per professionisti certificati della Direzione generale della sanità pubblica, Programma di rianimazione neonatale/rianimazione neonatale (NRP).
Pre-test, subito dopo che i partecipanti sono stati assegnati ai gruppi
Modulo di valutazione delle capacità di rianimazione neonatale
Lasso di tempo: Test di follow-up, 4 settimane dopo la somministrazione del post-test
Si basa sul programma di formazione per professionisti certificati della Direzione generale della sanità pubblica, Programma di rianimazione neonatale/rianimazione neonatale (NRP).
Test di follow-up, 4 settimane dopo la somministrazione del post-test
Modulo di informazioni sulla rianimazione neonatale
Lasso di tempo: Pre-test, immediatamente dopo che i partecipanti sono stati assegnati a gruppi
Questa forma, sviluppata da ricercatori basata sulla letteratura, include domande progettate per valutare le conoscenze degli studenti ostetriche. Il modulo di informazione si basava anche sulla direzione generale del programma di formazione per il professionista certificato per la rianimazione neonatale della sanità pubblica. La forma è composta da 30 domande e include risposte vere/false. Le misurazioni della percentuale e della frequenza verranno utilizzate per valutare il modulo. La forma finale è stata sviluppata sulla base dell'opinione degli esperti.
Pre-test, immediatamente dopo che i partecipanti sono stati assegnati a gruppi
Modulo di informazioni sulla rianimazione neonatale
Lasso di tempo: immediatamente dopo il pre-test
Si basa sulla direzione generale della sanità pubblica, sul programma di formazione per il professionista certificato per la rianimazione di rianimazione/neonatale.
immediatamente dopo il pre-test
Modulo di valutazione delle capacità di rianimazione neonatale
Lasso di tempo: immediatamente dopo il pre-test
Si basa sulla direzione generale della sanità pubblica, sul programma di formazione per il professionista certificato per la rianimazione di rianimazione/neonatale.
immediatamente dopo il pre-test

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Investigatori

  • Investigatore principale: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

29 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

29 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17.12.2024-34256

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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