Effektiviteten til VR- og LR-applikasjoner i opplæring for nyfødte
Effektiviteten av Virtual Reality og Low-Reality Simuleringsapplikasjon i ferdigheterstrening for neonatal gjenopplivning
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningsuniverset vil bestå av fjerdeårsstudenter som studerer ved Institutt for jordmor, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap (HSBF), Health Sciences University (SBU) i studieåret 2024-2025 (N: 80).
I forberedelsesfasen av forskningen vil litteraturen om neonatal gjenopplivning gjennomgås av forskerne og temaet vil bli oversatt til en 8 ukers power point-presentasjon. Det 2-timers opplæringsinnholdet vil også inkludere casediskusjon og videodemonstrasjon av ferdigheter.
Randomisering av studien Studenter som melder seg frivillig til å delta i studien vil bli allokert til intervensjons- og kontrollgruppene ved hjelp av datastyrt enkel stikkprøve. Studien vil bruke dataassistert randomisering og studentene vil bli tilfeldig tildelt intervensjons- og kontrollgruppene ved hjelp av programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org.
Ved å dele studentene inn i to grupper som Virtual Reality Simulation Application og Low Reality Simulation Application, vil studentene få et "Introduksjonsinformasjonsskjema", "Neonatal Resuscitation Information Form" og "Neonatal Resuscitation Skill Assessment Form".
I denne planlagte eksperimentelle pre- og post-test design- og kontrollgruppestudien ble studentene delt inn i Virtual Reality (n₁=40) og Low Reality Simulation (n₂=40) grupper.
Hvert stadium av studien og eventuelle søknader som skal gjøres vil bli forklart og et frivillig informert samtykkeskjema vil bli innhentet fra hver student.
Studentene vil bli vurdert 4 uker etter pre-test, post-test og søknad.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34668
- University of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Meld deg frivillig til å delta i forskningen.
- Vær en aktiv student i det 4. året ved jordmoravdelingen ved Hamidiye Health Sciences Faculty, University of Health Sciences.
- Delta på teoretiske klasser regelmessig.
Ekskluderingskriterier:
- Å være en passiv student på 4. året ved jordmoravdelingen ved Hamidiye Health Sciences Fakultet, University of Health Sciences.
- Oppfyller ikke inklusjonskriteriene.
- Etter å ha deltatt på opplæringen eller kurset i neonatal gjenopplivningssertifikat.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Virtual Reality Simulering
Virtual reality-simuleringsapplikasjon: Videoinnholdet som skal brukes i den virtuelle virkeligheten-baserte applikasjonen ble laget av forskere fra Helsedepartementet i Republikken Tyrkia, Generaldirektoratet for folkehelse, Neonatal Resuscitation Program (NRP) Practitioner Certified Training Program. Varigheten av videoen var planlagt å ikke overstige 10 minutter for ikke å redusere interessen og oppmerksomhetsspennet. |
Virtual reality-simuleringsapplikasjon: Videoinnholdet som skal brukes i den virtuelle virkeligheten-baserte applikasjonen ble laget av forskere fra Helsedepartementet i Republikken Tyrkia, Generaldirektoratet for folkehelse, Neonatal Resuscitation Program (NRP) Practitioner Certified Training Program. Varigheten av videoen var planlagt å ikke overstige 10 minutter for ikke å redusere interessen og oppmerksomhetsspennet. |
|
Eksperimentell: Simulering med lav realitet
Simuleringsapplikasjon med lav realitet: Simuleringsapplikasjonen med lav realitet som skal brukes, vil bruke en neonatal modell som et læremiddel, med menneskelig anatomi og funksjonelle funksjoner designet for å simulere applikasjoner for neonatal gjenopplivning.
|
Simuleringsapplikasjon med lav realitet: Simuleringsapplikasjonen med lav realitet som skal brukes, vil bruke en neonatal modell som et læremiddel, med menneskelig anatomi og funksjonelle funksjoner designet for å simulere applikasjoner for neonatal gjenopplivning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Informasjonsskjema for neonatal gjenoppliving
Tidsramme: Oppfølgingstest, 4 uker etter at posttesten ble administrert
|
Den er basert på Generaldirektoratet for folkehelse, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
|
Oppfølgingstest, 4 uker etter at posttesten ble administrert
|
|
Skjema for vurdering av ferdigheter i neonatal gjenopplivning
Tidsramme: Pre-test, umiddelbart etter at deltakerne ble tildelt grupper
|
Den er basert på Generaldirektoratet for folkehelse, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
|
Pre-test, umiddelbart etter at deltakerne ble tildelt grupper
|
|
Skjema for vurdering av ferdigheter i neonatal gjenopplivning
Tidsramme: Oppfølgingstest, 4 uker etter at posttesten ble administrert
|
Den er basert på Generaldirektoratet for folkehelse, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
|
Oppfølgingstest, 4 uker etter at posttesten ble administrert
|
|
Nyfødt gjenopplivningsinformasjonsskjema
Tidsramme: Pre-test, umiddelbart etter at deltakerne ble tildelt grupper
|
Denne formen, utviklet av forskere basert på litteratur, inkluderer spørsmål designet for å vurdere jordmorstudentenes kunnskap.
Informasjonsskjemaet var også basert på generaldirektoratet for Public Healths Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
Skjemaet består av 30 spørsmål og inkluderer sanne/falske svar.
Prosent- og frekvensmålinger vil bli brukt til å evaluere skjemaet.
Den endelige formen ble utviklet basert på ekspertuttalelse.
|
Pre-test, umiddelbart etter at deltakerne ble tildelt grupper
|
|
Nyfødt gjenopplivningsinformasjonsskjema
Tidsramme: umiddelbart etter pre-testen
|
Det er basert på generaldirektoratet for folkehelse, nyfødt gjenopplivning/neonatal gjenopplivningsprogram (NRP) Certified Practitioner Training Program.
|
umiddelbart etter pre-testen
|
|
Nyfødte gjenopplivningsferdigheter Vurderingsskjema
Tidsramme: umiddelbart etter pre-testen
|
Det er basert på generaldirektoratet for folkehelse, nyfødt gjenopplivning/neonatal gjenopplivningsprogram (NRP) Certified Practitioner Training Program.
|
umiddelbart etter pre-testen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 17.12.2024-34256
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .