Eficácia das aplicações de VR e LR na educação em reanimação de recém-nascidos
Eficácia da aplicação de realidade virtual e simulação de baixa realidade no treinamento de habilidades de reanimação neonatal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O universo da pesquisa será composto por alunos do quarto ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye (HSBF) da Universidade de Ciências da Saúde (SBU) no ano letivo 2024-2025 (N: 80).
Na fase de preparação da pesquisa, a literatura sobre reanimação neonatal será revisada pelos pesquisadores e o tema será traduzido em uma apresentação em power point de 8 semanas. O conteúdo do treinamento de 2 horas também incluirá discussão de casos e demonstração de habilidades em vídeo.
Randomização do estudo Os alunos que se voluntariarem para participar do estudo serão alocados nos grupos de intervenção e controle por meio de amostragem aleatória simples computadorizada. O estudo usará randomização assistida por computador e os alunos serão atribuídos aleatoriamente aos grupos de intervenção e controle usando o programa com o endereço URL https://www.randomizer.org.
Ao dividir os alunos em dois grupos, como Aplicativo de Simulação de Realidade Virtual e Aplicativo de Simulação de Baixa Realidade, os alunos receberão um "Formulário de Informações Introdutórias", "Formulário de Informações de Reanimação Neonatal" e "Formulário de Avaliação de Habilidades de Reanimação Neonatal".
Neste projeto experimental planejado de pré-teste e pós-teste e estudo de grupo de controle, os alunos foram divididos em grupos de Realidade Virtual (n₁=40) e Simulação de Baixa Realidade (n₂=40).
Cada etapa do estudo e quaisquer inscrições a serem feitas serão explicadas e um termo de consentimento voluntário e informado será obtido de cada aluno.
Os alunos serão avaliados 4 semanas após o pré-teste, pós-teste e aplicação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Istanbul, Turquia (Türkiye), 34668
- University of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Voluntário para participar da pesquisa.
- Ser uma estudante ativa no 4º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde.
- Assistir regularmente às aulas teóricas.
Critérios de exclusão:
- Ser estudante passivo do 4º ano do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde.
- Não atender aos critérios de inclusão.
- Ter frequentado o Treinamento ou Curso de Certificado de Reanimação Neonatal.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Simulação de Realidade Virtual
Aplicativo de simulação de realidade virtual: O conteúdo de vídeo a ser usado no aplicativo baseado em realidade virtual foi criado por pesquisadores do Ministério da Saúde da República da Turquia, Direção Geral de Saúde Pública, Programa de Treinamento Certificado para Profissionais do Programa de Reanimação Neonatal (NRP). A duração do vídeo foi planejada para não ultrapassar 10 minutos para não diminuir o interesse e a atenção. |
Aplicativo de simulação de realidade virtual: O conteúdo de vídeo a ser usado no aplicativo baseado em realidade virtual foi criado por pesquisadores do Ministério da Saúde da República da Turquia, Direção Geral de Saúde Pública, Programa de Treinamento Certificado para Profissionais do Programa de Reanimação Neonatal (NRP). A duração do vídeo foi planejada para não ultrapassar 10 minutos para não diminuir o interesse e a atenção. |
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Experimental: Simulação de baixa realidade
Aplicativo de simulação de baixa realidade: O aplicativo de simulação de baixa realidade a ser utilizado utilizará um modelo neonatal como auxílio didático, com anatomia humana e recursos funcionais projetados para simular aplicações de reanimação neonatal.
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Aplicativo de simulação de baixa realidade: O aplicativo de simulação de baixa realidade a ser utilizado utilizará um modelo neonatal como auxílio didático, com anatomia humana e recursos funcionais projetados para simular aplicações de reanimação neonatal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de informações sobre reanimação neonatal
Prazo: Teste de acompanhamento, 4 semanas após a aplicação do pós-teste
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Baseia-se na Direcção Geral de Saúde Pública, Programa de Formação de Profissionais Certificados de Reanimação Neonatal/Reanimação Neonatal (NRP).
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Teste de acompanhamento, 4 semanas após a aplicação do pós-teste
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Formulário de avaliação de habilidades de reanimação neonatal
Prazo: Pré-teste, imediatamente após os participantes serem distribuídos em grupos
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Baseia-se na Direcção Geral de Saúde Pública, Programa de Formação de Profissionais Certificados de Reanimação Neonatal/Reanimação Neonatal (NRP).
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Pré-teste, imediatamente após os participantes serem distribuídos em grupos
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Formulário de avaliação de habilidades de reanimação neonatal
Prazo: Teste de acompanhamento, 4 semanas após a aplicação do pós-teste
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Baseia-se na Direcção Geral de Saúde Pública, Programa de Formação de Profissionais Certificados de Reanimação Neonatal/Reanimação Neonatal (NRP).
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Teste de acompanhamento, 4 semanas após a aplicação do pós-teste
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Formulário de informação de ressuscitação neonatal
Prazo: Pré-teste, imediatamente após os participantes terem sido designados para grupos
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Este formulário, desenvolvido por pesquisadores baseados na literatura, inclui perguntas projetadas para avaliar o conhecimento dos alunos de obstetrícia.
O Formulário de Informações também foi baseado no Programa de Treinamento Certificado por Certificado da Direção de Saúde Pública da Saúde Pública (NRP).
O formulário consiste em 30 perguntas e inclui respostas verdadeiras/falsas.
As medições de porcentagem e frequência serão usadas para avaliar o formulário.
A forma final foi desenvolvida com base na opinião de especialistas.
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Pré-teste, imediatamente após os participantes terem sido designados para grupos
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Formulário de informação de ressuscitação neonatal
Prazo: imediatamente após o pré-teste
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Baseia -se na Direção Geral de Saúde Pública, Programa de Treinamento Certificado em Programa de Trabalhador Certificado em Recutação de Recundações/Reanimação Neonatal (NRP).
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imediatamente após o pré-teste
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Formulário de avaliação de habilidades de ressuscitação neonatal
Prazo: imediatamente após o pré-teste
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Baseia -se na Direção Geral de Saúde Pública, Programa de Treinamento Certificado em Programa de Trabalhador Certificado em Recutação de Recundações/Reanimação Neonatal (NRP).
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imediatamente após o pré-teste
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 17.12.2024-34256
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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