Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​VR- og LR-applikationer i genoplivningsundervisning for nyfødte

29. august 2025 opdateret af: Leyla Kaya, Saglik Bilimleri Universitesi

Effektiviteten af ​​Virtual Reality- og Low-Reality-simuleringsapplikationer i træning af færdigheder i neonatal genoplivning

Denne forskning blev designet til at undersøge effektiviteten af ​​virtual reality- og lavvirkelighedssimuleringsapplikationer i neonatal genoplivningstræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningsuniverset vil bestå af fjerdeårsstuderende, der studerer ved Institut for Jordemodervidenskab, Hamidiye Fakultet for Sundhedsvidenskab (HSBF), Sundhedsvidenskabelige Universitet (SBU) i studieåret 2024-2025 (N: 80).

I forberedelsesfasen af ​​forskningen vil litteraturen om neonatal genoplivning blive gennemgået af forskerne, og emnet vil blive oversat til en 8 ugers power point-præsentation. Det 2-timers træningsindhold vil også omfatte casediskussion og videodemonstration af færdigheder.

Randomisering af undersøgelsen Studerende, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive allokeret til interventions- og kontrolgrupperne ved hjælp af computeriseret simpel stikprøveudtagning. Undersøgelsen vil bruge computerassisteret randomisering, og eleverne vil blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupperne ved hjælp af programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org.

Ved at opdele eleverne i to grupper som Virtual Reality Simulation Application og Low Reality Simulation Application, vil eleverne få udleveret et "Introduktionsinformationsskema", "Neonatal genoplivningsinformationsskema" og "Neonatal genoplivningsevnevurderingsskema".

I denne planlagte eksperimentelle pre-test og post-test design og kontrolgruppeundersøgelse blev eleverne opdelt i Virtual Reality (n₁=40) og Low Reality Simulation (n₂=40) grupper.

Hvert trin i undersøgelsen og eventuelle ansøgninger, der skal foretages, vil blive forklaret, og der vil blive indhentet en frivillig informeret samtykkeerklæring fra hver studerende.

Studerende vil blive vurderet 4 uger efter pre-test, post-test og ansøgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Meld dig frivilligt til at deltage i forskningen.
  • Vær en aktiv studerende på 4. år af Jordemoderafdelingen ved Hamidiye Health Sciences Faculty, University of Health Sciences.
  • Deltag regelmæssigt i teoretiske timer.

Ekskluderingskriterier:

  • At være passiv studerende på 4. år af Jordemoderafdelingen ved Hamidiye Health Sciences Faculty, University of Health Sciences.
  • Opfylder ikke inklusionskriterierne.
  • Efter at have deltaget i uddannelsen eller kursus i neonatal genoplivningscertifikat.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual Reality Simulering

Virtual reality simuleringsapplikation:

Videoindholdet, der skal bruges i den virtual reality-baserede applikation, blev skabt af forskere fra Sundhedsministeriet i Republikken Tyrkiet, Generaldirektoratet for Folkesundhed, Neonatal Resuscitation Program (NRP) Practitioner Certified Training Program. Varigheden af ​​videoen var planlagt til ikke at overstige 10 minutter for ikke at reducere interessen og opmærksomhedsspændet.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality Simulering

Virtual reality simuleringsapplikation:

Videoindholdet, der skal bruges i den virtual reality-baserede applikation, blev skabt af forskere fra Sundhedsministeriet i Republikken Tyrkiet, Generaldirektoratet for Folkesundhed, Neonatal Resuscitation Program (NRP) Practitioner Certified Training Program. Varigheden af ​​videoen var planlagt til ikke at overstige 10 minutter for ikke at reducere interessen og opmærksomhedsspændet.
Eksperimentel: Simulering med lav virkelighed
Low reality-simuleringsapplikation: Den low reality-simuleringsapplikation, der skal bruges, vil bruge en neonatal model som et undervisningshjælpemiddel med menneskelig anatomi og funktionelle funktioner designet til at simulere neonatale genoplivningsapplikationer.
Adfærdsmæssigt: Simulering med lav virkelighed
Low reality-simuleringsapplikation: Den low reality-simuleringsapplikation, der skal bruges, vil bruge en neonatal model som et undervisningshjælpemiddel med menneskelig anatomi og funktionelle funktioner designet til at simulere neonatale genoplivningsapplikationer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplysningsskema for neonatal genoplivning
Tidsramme: Opfølgningstest, 4 uger efter post-testen blev afgivet
Det er baseret på General Directorate of Public Health, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
Opfølgningstest, 4 uger efter post-testen blev afgivet
Formular til vurdering af neonatale genoplivningsevner
Tidsramme: Pre-test, umiddelbart efter at deltagerne var blevet tildelt grupper
Det er baseret på General Directorate of Public Health, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
Pre-test, umiddelbart efter at deltagerne var blevet tildelt grupper
Formular til vurdering af neonatale genoplivningsevner
Tidsramme: Opfølgningstest, 4 uger efter post-testen blev afgivet
Det er baseret på General Directorate of Public Health, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
Opfølgningstest, 4 uger efter post-testen blev afgivet
Neonatal genoplivningsinformationsformular
Tidsramme: For-test, umiddelbart efter, at deltagerne blev tildelt grupper
Denne form, udviklet af forskere baseret på litteratur, inkluderer spørgsmål designet til at vurdere jordemoderstuderendes viden. Informationsformularen var også baseret på General Directorate of Public Health's Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program. Formularen består af 30 spørgsmål og inkluderer ægte/falske svar. Procentdel og frekvensmålinger vil blive brugt til at evaluere formularen. Den endelige form blev udviklet baseret på ekspertudtalelse.
For-test, umiddelbart efter, at deltagerne blev tildelt grupper
Neonatal genoplivningsinformationsformular
Tidsramme: Umiddelbart efter for-testen
Det er baseret på det generelle direktorat for folkesundhed, nyfødt genoplivning/neonatal genoplivningsprogram (NRP) Certified Practitioner Training Program.
Umiddelbart efter for-testen
Neonatal genoplivningskompetencevurderingsformular
Tidsramme: Umiddelbart efter for-testen
Det er baseret på det generelle direktorat for folkesundhed, nyfødt genoplivning/neonatal genoplivningsprogram (NRP) Certified Practitioner Training Program.
Umiddelbart efter for-testen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

29. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17.12.2024-34256

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simulering

Kliniske forsøg med Virtual Reality Simulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner