Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VR- ja LR-sovellusten tehokkuus vastasyntyneiden elvytyskoulutuksessa

perjantai 29. elokuuta 2025 päivittänyt: Leyla Kaya, Saglik Bilimleri Universitesi

Virtuaalitodellisuuden ja matalan todellisuuden simulaatiosovelluksen tehokkuus vastasyntyneiden elvytystaitojen koulutuksessa

Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan virtuaalitodellisuuden ja matalan todellisuuden simulaatiosovellusten tehokkuutta vastasyntyneiden elvytystaitojen koulutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusuniversumi koostuu neljännen vuoden opiskelijoista, jotka opiskelevat Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan (HSBF), Health Sciences Universityn (SBU) kätilön laitoksella lukuvuonna 2024-2025 (N: 80).

Tutkimuksen valmisteluvaiheessa tutkijat käyvät läpi vastasyntyneiden elvytyskirjallisuutta ja käännetään aihe 8 viikon mittaiseksi power point -esitelmäksi. 2 tunnin koulutus sisältää myös tapauskeskustelun ja videoesittelyn taidoista.

Tutkimuksen satunnaistaminen Opiskelijat, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen, jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin tietokoneistettua yksinkertaista satunnaisotantaa käyttäen. Tutkimuksessa käytetään tietokoneavusteista satunnaistamista ja opiskelijat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin käyttämällä ohjelmaa URL-osoitteella https://www.randomizer.org.

Jakamalla opiskelijat kahteen ryhmään Virtual Reality Simulation Application ja Low Reality Simulation Application, opiskelijoille annetaan "Introductory Information Form", "Neonatal Resuscitation Information Form" ja "Neonatal Resuscitation Skill Assessment Form".

Tässä suunnitellussa kokeellisessa esitestauksessa ja testin jälkeisessä suunnittelussa ja kontrolliryhmätutkimuksessa opiskelijat jaettiin virtuaalitodellisuuteen (n₁=40) ja Low Reality Simulation (n₂=40) ryhmiin.

Opintojen jokainen vaihe ja mahdolliset hakemukset selitetään ja jokaiselta opiskelijalta hankitaan vapaaehtoinen tietoinen suostumuslomake.

Opiskelijat arvioidaan 4 viikkoa esitestin, jälkitestin ja hakemuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.
  • Ole aktiivinen opiskelija terveystieteiden yliopiston Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan kätilöosaston 4. vuonna.
  • Osallistu säännöllisesti teoriatunneille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Passiivinen opiskelija Hamidiyen terveystieteiden tiedekunnan kätilöosaston 4. vuoden terveystieteiden yliopistossa.
  • Ei täytä osallistumiskriteerejä.
  • Osallistunut vastasyntyneiden elvytystodistuskoulutukseen tai -kurssiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden simulointi

Virtuaalitodellisuuden simulointisovellus:

Virtuaalitodellisuuteen perustuvassa sovelluksessa käytettävän videosisällön ovat luoneet Turkin tasavallan terveysministeriön kansanterveysosaston vastasyntyneiden elvytysohjelman (NRP) Practitioner Certified Training -ohjelman tutkijat. Videon keston piti olla enintään 10 minuuttia, jotta kiinnostus ja keskittymiskyky eivät vähentyisi.

Virtuaalitodellisuuden simulointisovellus:

Virtuaalitodellisuuteen perustuvassa sovelluksessa käytettävän videosisällön ovat luoneet Turkin tasavallan terveysministeriön kansanterveysosaston vastasyntyneiden elvytysohjelman (NRP) Practitioner Certified Training -ohjelman tutkijat. Videon keston piti olla enintään 10 minuuttia, jotta kiinnostus ja keskittymiskyky eivät vähentyisi.

Kokeellinen: Low-Reality Simulation
Matalan todellisuuden simulointisovellus: Käytettävä matalan todellisuuden simulaatiosovellus käyttää opetusapuna vastasyntyneiden mallia, jossa on ihmisen anatomia ja toiminnallisia ominaisuuksia, jotka on suunniteltu simuloimaan vastasyntyneiden elvytyssovelluksia.
Matalan todellisuuden simulointisovellus: Käytettävä matalan todellisuuden simulaatiosovellus käyttää opetusapuna vastasyntyneiden mallia, jossa on ihmisen anatomia ja toiminnallisia ominaisuuksia, jotka on suunniteltu simuloimaan vastasyntyneiden elvytyssovelluksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastasyntyneiden elvytystietolomake
Aikaikkuna: Seurantatesti, 4 viikkoa jälkitestin antamisen jälkeen
Se perustuu General Directorate of Public Health, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training -ohjelmaan.
Seurantatesti, 4 viikkoa jälkitestin antamisen jälkeen
Vastasyntyneiden elvytystaitojen arviointilomake
Aikaikkuna: Esitesti heti sen jälkeen, kun osallistujat oli jaettu ryhmiin
Se perustuu General Directorate of Public Health, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training -ohjelmaan.
Esitesti heti sen jälkeen, kun osallistujat oli jaettu ryhmiin
Vastasyntyneiden elvytystaitojen arviointilomake
Aikaikkuna: Seurantatesti, 4 viikkoa jälkitestin antamisen jälkeen
Se perustuu General Directorate of Public Health, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training -ohjelmaan.
Seurantatesti, 4 viikkoa jälkitestin antamisen jälkeen
Vastasyntyneen elvytystietolomake
Aikaikkuna: Esitesti heti sen jälkeen, kun osallistujat oli osoitettu ryhmiin
Tämä kirjallisuuteen perustuva tutkijoiden kehittämä muoto sisältää kysymykset, jotka on suunniteltu arvioimaan kätilön opiskelijoiden tietämystä. Tietolomake perustui myös kansanterveyden vastasyntyneen elvytysohjelman (NRP) sertifioidun lääkärin koulutusohjelmaan. Lomake koostuu 30 kysymyksestä ja sisältää tosi/vääriä vastauksia. Prosenttiosuutta ja taajuusmittauksia käytetään lomakkeen arviointiin. Lopullinen muoto kehitettiin asiantuntijalausunnon perusteella.
Esitesti heti sen jälkeen, kun osallistujat oli osoitettu ryhmiin
Vastasyntyneen elvytystietolomake
Aikaikkuna: välittömästi esikokeen jälkeen
Se perustuu kansanterveyden, vastasyntyneen elvytys-/vastasyntyneiden elvytysohjelman (NRP) sertifioidun lääkärin koulutusohjelman pääosastoon.
välittömästi esikokeen jälkeen
Vastasyntyneen elvytystaitojen arviointilomake
Aikaikkuna: välittömästi esikokeen jälkeen
Se perustuu kansanterveyden, vastasyntyneen elvytys-/vastasyntyneiden elvytysohjelman (NRP) sertifioidun lääkärin koulutusohjelman pääosastoon.
välittömästi esikokeen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17.12.2024-34256

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa