Эффективность приложений VR и LR в обучении реанимации новорожденных
Эффективность применения виртуальной реальности и моделирования низкой реальности при обучении навыкам реанимации новорожденных
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Исследовательская совокупность будет состоять из студентов четвертого курса, обучающихся на факультете акушерства факультета медицинских наук Хамидие (HSBF) Университета медицинских наук (SBU) в 2024-2025 учебном году (N: 80).
На этапе подготовки исследования исследователи проанализируют литературу по неонатальной реанимации, и тема будет переведена в 8-недельную презентацию в Power Point. Двухчасовой курс обучения также будет включать обсуждение конкретных случаев и видеодемонстрацию навыков.
Рандомизация исследования Студенты, которые добровольно примут участие в исследовании, будут распределены на экспериментальную и контрольную группы с использованием простой компьютеризированной случайной выборки. В исследовании будет использоваться компьютерная рандомизация, и студенты будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы с помощью программы с URL-адресом https://www.randomizer.org.
Разделив учащихся на две группы: приложение для моделирования виртуальной реальности и приложение для моделирования низкой реальности, учащимся будет предоставлена «Форма вводной информации», «Форма информации по неонатальной реанимации» и «Форма оценки навыков неонатальной реанимации».
В этом запланированном экспериментальном предварительном и послетестовом исследовании, а также в исследовании контрольной группы студенты были разделены на группы виртуальной реальности (n₁=40) и симуляции низкой реальности (n₂=40).
Будет объяснен каждый этап исследования и все необходимые заявки, а от каждого студента будет получена форма добровольного информированного согласия.
Студенты будут оцениваться через 4 недели после предварительного теста, после теста и подачи заявления.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие), 34668
- University of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Добровольно примите участие в исследовании.
- Будьте активным студентом 4-го курса кафедры акушерства факультета медицинских наук Хамидие Университета медицинских наук.
- Регулярно посещайте теоретические занятия.
Критерии исключения:
- Будучи пассивной студенткой 4-го курса кафедры акушерства факультета медицинских наук Хамидие Университета медицинских наук.
- Не соответствует критериям включения.
- Пройдя курс обучения или курса неонатальной реанимации.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Моделирование виртуальной реальности
Приложение для моделирования виртуальной реальности: Видеоконтент, который будет использоваться в приложении на основе виртуальной реальности, был создан исследователями из Министерства здравоохранения Турецкой Республики, Главного управления общественного здравоохранения, Программы сертифицированного обучения практикующих специалистов Программы реанимации новорожденных (NRP). Продолжительность видео планировалось не превышать 10 минут, чтобы не снижать интерес и концентрацию внимания. |
Приложение для моделирования виртуальной реальности: Видеоконтент, который будет использоваться в приложении на основе виртуальной реальности, был создан исследователями из Министерства здравоохранения Турецкой Республики, Главного управления общественного здравоохранения, Программы сертифицированного обучения практикующих специалистов Программы реанимации новорожденных (NRP). Продолжительность видео планировалось не превышать 10 минут, чтобы не снижать интерес и концентрацию внимания. |
|
Экспериментальный: Моделирование низкой реальности
Приложение для моделирования низкой реальности: Приложение для моделирования низкой реальности, которое будет использоваться, будет использовать неонатальную модель в качестве учебного пособия с анатомией человека и функциональными функциями, предназначенными для моделирования неонатальной реанимации.
|
Приложение для моделирования низкой реальности: Приложение для моделирования низкой реальности, которое будет использоваться, будет использовать неонатальную модель в качестве учебного пособия с анатомией человека и функциональными функциями, предназначенными для моделирования неонатальной реанимации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информационная форма по неонатальной реанимации
Временное ограничение: Последующий тест, через 4 недели после проведения пост-теста.
|
Он основан на программе подготовки сертифицированных практикующих специалистов Генерального управления общественного здравоохранения, Программы реанимации новорожденных и неонатальной реанимации (NRP).
|
Последующий тест, через 4 недели после проведения пост-теста.
|
|
Форма оценки навыков неонатальной реанимации
Временное ограничение: Предварительное тестирование, сразу после распределения участников по группам
|
Он основан на программе подготовки сертифицированных практикующих специалистов Генерального управления общественного здравоохранения, Программы реанимации новорожденных и неонатальной реанимации (NRP).
|
Предварительное тестирование, сразу после распределения участников по группам
|
|
Форма оценки навыков неонатальной реанимации
Временное ограничение: Последующий тест, через 4 недели после проведения пост-теста.
|
Он основан на программе подготовки сертифицированных практикующих специалистов Генерального управления общественного здравоохранения, Программы реанимации новорожденных и неонатальной реанимации (NRP).
|
Последующий тест, через 4 недели после проведения пост-теста.
|
|
Информационная форма информации о реанимации новорожденных
Временное ограничение: Предварительный тест, сразу после того, как участники были назначены в группы
|
Эта форма, разработанная исследователями на основе литературы, включает в себя вопросы, предназначенные для оценки знаний студентов акушерства.
Информационная форма также была основана на Генеральном директорате программы сертифицированной программы реанимации неонатальной реанимации (NRP).
Форма состоит из 30 вопросов и включает в себя истинные/ложные ответы.
Процент и частотные измерения будут использоваться для оценки формы.
Окончательная форма была разработана на основе экспертного мнения.
|
Предварительный тест, сразу после того, как участники были назначены в группы
|
|
Информационная форма информации о реанимации новорожденных
Временное ограничение: сразу после предварительного тестирования
|
Он основан на общем управлении общественного здравоохранения, программы обучения практикующих врачей новорожденных/неонатальной реанимации (NRP).
|
сразу после предварительного тестирования
|
|
Форма оценки навыков реанимации новорожденных
Временное ограничение: сразу после предварительного тестирования
|
Он основан на общем управлении общественного здравоохранения, программы обучения практикующих врачей новорожденных/неонатальной реанимации (NRP).
|
сразу после предварительного тестирования
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 17.12.2024-34256
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .