Efficacité des applications VR et LR dans l'éducation à la réanimation néonatale
Efficacité de l'application de réalité virtuelle et de simulation de basse réalité dans la formation aux compétences en réanimation néonatale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'univers de recherche sera composé d'étudiants de quatrième année étudiant au Département de sages-femmes, Faculté des sciences de la santé Hamidiye (HSBF), Université des sciences de la santé (SBU) au cours de l'année universitaire 2024-2025 (N : 80).
Dans la phase de préparation de la recherche, la littérature sur la réanimation néonatale sera examinée par les chercheurs et le sujet sera traduit en une présentation PowerPoint de 8 semaines. Le contenu de la formation de 2 heures comprendra également une discussion de cas et une démonstration vidéo des compétences.
Randomisation de l'étude Les étudiants qui se portent volontaires pour participer à l'étude seront répartis dans les groupes d'intervention et de contrôle en utilisant un échantillonnage aléatoire simple informatisé. L'étude utilisera la randomisation assistée par ordinateur et les étudiants seront assignés au hasard aux groupes d'intervention et de contrôle en utilisant le programme avec l'adresse URL https://www.randomizer.org.
En divisant les étudiants en deux groupes : Application de simulation de réalité virtuelle et Application de simulation de faible réalité, les étudiants recevront un « Formulaire d'informations d'introduction », un « Formulaire d'informations sur la réanimation néonatale » et un « Formulaire d'évaluation des compétences en réanimation néonatale ».
Dans cette étude expérimentale planifiée de pré-test et de post-test et de groupe témoin, les étudiants ont été divisés en groupes de réalité virtuelle (n₁ = 40) et de simulation de basse réalité (n₂ = 40).
Chaque étape de l'étude et les éventuelles candidatures à déposer seront expliquées et un formulaire de consentement éclairé volontaire sera obtenu de chaque étudiant.
Les étudiants seront évalués 4 semaines après le pré-test, le post-test et la candidature.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye), 34668
- University of Health Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Bénévole pour participer à la recherche.
- Être un étudiant actif en 4ème année du Département de sages-femmes de la Faculté des sciences de la santé Hamidiye, Université des sciences de la santé.
- Assistez régulièrement aux cours théoriques.
Critères d'exclusion :
- Être étudiante passive en 4ème année du Département de sages-femmes de la Faculté des sciences de la santé Hamidiye, Université des sciences de la santé.
- Ne répondant pas aux critères d'inclusion.
- Avoir suivi la formation ou le cours du certificat de réanimation néonatale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Simulation de réalité virtuelle
Application de simulation de réalité virtuelle : Le contenu vidéo à utiliser dans l'application basée sur la réalité virtuelle a été créé par des chercheurs du ministère de la Santé de la République de Turquie, Direction générale de la santé publique, Programme de formation certifiée pour les praticiens du Programme de réanimation néonatale (NRP). La durée de la vidéo ne devait pas dépasser 10 minutes afin de ne pas réduire l'intérêt et la capacité d'attention. |
Application de simulation de réalité virtuelle : Le contenu vidéo à utiliser dans l'application basée sur la réalité virtuelle a été créé par des chercheurs du ministère de la Santé de la République de Turquie, Direction générale de la santé publique, Programme de formation certifiée pour les praticiens du Programme de réanimation néonatale (NRP). La durée de la vidéo ne devait pas dépasser 10 minutes afin de ne pas réduire l'intérêt et la capacité d'attention. |
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Expérimental: Simulation de basse réalité
Application de simulation de basse réalité : L'application de simulation de basse réalité qui sera utilisée utilisera un modèle néonatal comme outil pédagogique, avec l'anatomie humaine et des caractéristiques fonctionnelles conçues pour simuler des applications de réanimation néonatale.
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Application de simulation de basse réalité : L'application de simulation de basse réalité qui sera utilisée utilisera un modèle néonatal comme outil pédagogique, avec l'anatomie humaine et des caractéristiques fonctionnelles conçues pour simuler des applications de réanimation néonatale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'information sur la réanimation néonatale
Délai: Test de suivi, 4 semaines après l'administration du post-test
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Il s’appuie sur le programme de formation des praticiens certifiés du Programme de réanimation néonatale/Réanimation néonatale de la Direction générale de la santé publique (NRP).
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Test de suivi, 4 semaines après l'administration du post-test
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Formulaire d'évaluation des compétences en réanimation néonatale
Délai: Pré-test, immédiatement après que les participants ont été répartis dans les groupes
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Il s’appuie sur le programme de formation des praticiens certifiés du Programme de réanimation néonatale/Réanimation néonatale de la Direction générale de la santé publique (NRP).
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Pré-test, immédiatement après que les participants ont été répartis dans les groupes
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Formulaire d'évaluation des compétences en réanimation néonatale
Délai: Test de suivi, 4 semaines après l'administration du post-test
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Il s’appuie sur le programme de formation des praticiens certifiés du Programme de réanimation néonatale/Réanimation néonatale de la Direction générale de la santé publique (NRP).
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Test de suivi, 4 semaines après l'administration du post-test
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Formulaire d'information sur la réanimation néonatale
Délai: Pré-test, immédiatement après que les participants ont été affectés à des groupes
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Cette forme, développée par des chercheurs basée sur la littérature, comprend des questions conçues pour évaluer les connaissances des étudiants.
Le formulaire d'information était également basé sur le programme de formation des praticiens certifié de la Direction générale de la Direction du Programme de réanimation néonatal de la Santé de la santé publique.
Le formulaire se compose de 30 questions et comprend des réponses vraies / fausses.
Les mesures de pourcentage et de fréquence seront utilisées pour évaluer le formulaire.
Le formulaire final a été développé en fonction de l'opinion d'experts.
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Pré-test, immédiatement après que les participants ont été affectés à des groupes
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Formulaire d'information sur la réanimation néonatale
Délai: Immédiatement après le pré-test
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Il est basé sur la Direction générale de la santé publique, Programme de formation des praticiens certifiés en réanimation / réanimation néonatale (NRP).
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Immédiatement après le pré-test
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Formulaire d'évaluation des compétences en réanimation néonatale
Délai: Immédiatement après le pré-test
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Il est basé sur la Direction générale de la santé publique, Programme de formation des praticiens certifiés en réanimation / réanimation néonatale (NRP).
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Immédiatement après le pré-test
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17.12.2024-34256
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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