Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A VR és LR alkalmazások hatékonysága az újszülött újraélesztés oktatásában

2025. augusztus 29. frissítette: Leyla Kaya, Saglik Bilimleri Universitesi

A virtuális valóság és az alacsony valóságú szimuláció alkalmazásának hatékonysága az újszülött újraélesztési készségeinek képzésében

A kutatás célja a virtuális valóság és az alacsony valóságú szimulációs alkalmazások hatékonyságának vizsgálata volt az újszülöttek újraélesztési készségeinek képzésében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kutatási univerzum a 2024-2025-ös tanévben a Hamidiye Egészségtudományi Kar (HSBF), Egészségtudományi Egyetem (SBU) szülésznői osztályának negyedik éves hallgatóiból áll majd (N: 80).

A kutatás előkészítő szakaszában az újszülött újraélesztésének szakirodalmát tekintik át a kutatók, és a témát egy 8 hetes power point prezentációba fordítják le. A 2 órás képzés tartalma esetmegbeszélést és a készségek videós bemutatását is tartalmazza.

A vizsgálat véletlenszerű besorolása A vizsgálatban önként részt vevő hallgatókat számítógépes egyszerű véletlenszerű mintavétellel besorolják a beavatkozási és kontrollcsoportokba. A tanulmány számítógéppel segített randomizálást alkalmaz, és a hallgatókat véletlenszerűen beosztják a beavatkozási és kontrollcsoportokba a program segítségével a https://www.randomizer.org URL-címmel.

Ha a tanulókat két csoportra osztják: Virtuális Valóság Szimulációs Alkalmazások és Alacsony Valóság Szimulációs Alkalmazások, a tanulók megkapják a "Bevezető információs űrlapot", "Újszülött újraélesztési információs űrlapot" és "Újszülött újraélesztési készségfelmérő űrlapot".

Ebben a tervezett kísérleti előteszt és utóteszt tervezési és kontrollcsoportos vizsgálatban a hallgatókat virtuális valóság (n₁=40) és alacsony valóságú szimuláció (n₂=40) csoportokra osztották.

A tanulmány minden szakaszát és az esetlegesen benyújtandó kérelmeket elmagyarázzák, és minden hallgatótól önkéntes, tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot kapnak.

A hallgatók értékelése 4 héttel az előteszt, az utóteszt és a jelentkezés után történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Önkéntes részvétel a kutatásban.
  • Legyen aktív hallgató az Egészségtudományi Egyetem Hamidiye Egészségtudományi Karának szülésznői osztályának 4. évfolyamán.
  • Rendszeresen vegyen részt elméleti órákon.

Kizárási kritériumok:

  • Passzív hallgatóként az Egészségtudományi Egyetem Hamidiye Egészségtudományi Karának szülésznői osztályának 4. évfolyamán.
  • Nem felel meg a felvételi kritériumoknak.
  • Részt vett az újszülött újraélesztési bizonyítvány képzésén vagy tanfolyamán.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Virtuális valóság szimuláció

Virtuális valóság szimulációs alkalmazás:

A virtuális valóság alapú alkalmazásban felhasználandó videótartalmat a Török Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának, a Közegészségügyi Főigazgatóságnak, az Újszülött Újraélesztési Program (NRP) Practitioner Certified Training Program kutatói készítették. A videó időtartama nem haladhatja meg a 10 percet, nehogy csökkenjen az érdeklődés és a figyelem.

Virtuális valóság szimulációs alkalmazás:

A virtuális valóság alapú alkalmazásban felhasználandó videótartalmat a Török Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának, a Közegészségügyi Főigazgatóságnak, az Újszülött Újraélesztési Program (NRP) Practitioner Certified Training Program kutatói készítették. A videó időtartama nem haladhatja meg a 10 percet, nehogy csökkenjen az érdeklődés és a figyelem.

Kísérleti: Alacsony valóságú szimuláció
Alacsony valóságú szimulációs alkalmazás: A használandó alacsony valóságú szimulációs alkalmazás egy újszülött modellt fog használni oktatási segédanyagként, emberi anatómiai és funkcionális jellemzőkkel, amelyek az újszülött újraélesztési alkalmazások szimulálására szolgálnak.
Alacsony valóságú szimulációs alkalmazás: A használandó alacsony valóságú szimulációs alkalmazás egy újszülött modellt fog használni oktatási segédanyagként, emberi anatómiai és funkcionális jellemzőkkel, amelyek az újszülött újraélesztési alkalmazások szimulálására szolgálnak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Újszülött újraélesztési tájékoztató űrlap
Időkeret: Nyomon követési teszt, 4 héttel az utóvizsgálat beadása után
A Közegészségügyi Főigazgatóság, Újszülött Újraélesztés/Újszülött Resuscitációs Program (NRP) Certified Practitioner Training Programme alapja.
Nyomon követési teszt, 4 héttel az utóvizsgálat beadása után
Újszülött újraélesztési készségek felmérő űrlapja
Időkeret: Előteszt, közvetlenül azután, hogy a résztvevőket csoportokba osztották
A Közegészségügyi Főigazgatóság, Újszülött Újraélesztés/Újszülött Resuscitációs Program (NRP) Certified Practitioner Training Programme alapja.
Előteszt, közvetlenül azután, hogy a résztvevőket csoportokba osztották
Újszülött újraélesztési készségek felmérő űrlapja
Időkeret: Nyomon követési teszt, 4 héttel az utóvizsgálat beadása után
A Közegészségügyi Főigazgatóság, Újszülött Újraélesztés/Újszülött Resuscitációs Program (NRP) Certified Practitioner Training Programme alapja.
Nyomon követési teszt, 4 héttel az utóvizsgálat beadása után
Újszülött újraélesztési információs forma
Időkeret: Előzetes teszt, közvetlenül azután, hogy a résztvevőket csoportokba osztották
Ez az irodalom alapján a kutatók által kifejlesztett forma olyan kérdéseket tartalmaz, amelyek célja a szülésznő hallgatók ismereteinek felmérése. Az információs forma a Közegészségügyi Általános Igazgatóság (újszülött újraélesztési program (NRP) tanúsítvánnyal rendelkező képzési programján is alapult. Az űrlap 30 kérdésből áll, és valódi/hamis válaszokat tartalmaz. Az űrlap értékeléséhez százalékos és frekvenciaméréseket fogunk használni. A végső űrlapot a szakértői vélemény alapján fejlesztették ki.
Előzetes teszt, közvetlenül azután, hogy a résztvevőket csoportokba osztották
Újszülött újraélesztési információs forma
Időkeret: Közvetlenül az előzetes teszt után
A közegészségügyi, újszülött újraélesztési/újszülött újraélesztési program (NRP) tanúsított gyakorlói képzési programja.
Közvetlenül az előzetes teszt után
Újszülött újraélesztési készségek értékelési űrlapja
Időkeret: Közvetlenül az előzetes teszt után
A közegészségügyi, újszülött újraélesztési/újszülött újraélesztési program (NRP) tanúsított gyakorlói képzési programja.
Közvetlenül az előzetes teszt után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. július 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. augusztus 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. december 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 9.

Első közzététel (Tényleges)

2025. január 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. szeptember 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 29.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17.12.2024-34256

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel