Effektiviteten av VR- och LR-tillämpningar i nyfödda återupplivningsutbildning
Effektiviteten av virtuell verklighet och lågverklighetssimuleringstillämpning i färdighetsträning för neonatal återupplivning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningsuniversumet kommer att bestå av fjärdeårsstudenter som studerar vid institutionen för barnmorske, Hamidiye fakulteten för hälsovetenskap (HSBF), Health Sciences University (SBU) läsåret 2024-2025 (N: 80).
I förberedelsefasen av forskningen kommer litteraturen om neonatal återupplivning att granskas av forskarna och ämnet kommer att översättas till en 8-veckors power point presentation. Det 2 timmar långa utbildningsinnehållet kommer också att innehålla falldiskussion och videodemonstration av färdigheter.
Randomisering av studien Studenter som frivilligt deltar i studien kommer att fördelas till interventions- och kontrollgrupperna med hjälp av datoriserat enkelt slumpmässigt urval. Studien kommer att använda datorstödd randomisering och eleverna kommer att slumpmässigt tilldelas interventions- och kontrollgrupperna med hjälp av programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org.
Genom att dela upp eleverna i två grupper som Virtual Reality Simulation Application och Low Reality Simulation Application, kommer eleverna att få ett "Introduktionsinformationsformulär", "Neonatal Resuscitation Information Form" och "Neonatal Resuscitation Skills Assessment Form".
I denna planerade experimentella pre-test och post-test design och kontrollgruppstudie delades eleverna in i Virtual Reality (n₁=40) och Low Reality Simulation (n₂=40) grupper.
Varje steg i studien och eventuella ansökningar kommer att förklaras och ett frivilligt informerat samtyckesformulär kommer att erhållas från varje student.
Studenter kommer att bedömas 4 veckor efter förtest, efterprov och ansökan.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34668
- University of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bli frivillig att delta i forskningen.
- Var en aktiv student i det fjärde året på barnmorskeavdelningen vid Hamidiye Health Sciences Faculty, University of Health Sciences.
- Delta i teoretiska lektioner regelbundet.
Uteslutningskriterier:
- Att vara en passiv student i det fjärde året på barnmorskeavdelningen vid Hamidiye Health Sciences Faculty, University of Health Sciences.
- Uppfyller inte inklusionskriterierna.
- Efter att ha deltagit i utbildningen eller kursen för neonatal återupplivning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Virtual Reality Simulering
Virtual reality simuleringsapplikation: Videoinnehållet som ska användas i den virtuella verklighetsbaserade applikationen skapades av forskare från Turkiets hälsoministerium, Generaldirektoratet för folkhälsa, Neonatal Resuscitation Program (NRP) Practitioner Certified Training Program. Längden på videon var planerad att inte överstiga 10 minuter för att inte minska intresset och uppmärksamheten. |
Virtual reality simuleringsapplikation: Videoinnehållet som ska användas i den virtuella verklighetsbaserade applikationen skapades av forskare från Turkiets hälsoministerium, Generaldirektoratet för folkhälsa, Neonatal Resuscitation Program (NRP) Practitioner Certified Training Program. Längden på videon var planerad att inte överstiga 10 minuter för att inte minska intresset och uppmärksamheten. |
|
Experimentell: Simulering med låg verklighet
Simuleringsapplikation med låg verklighet: Simulationsapplikationen med låg verklighet som ska användas kommer att använda en neonatal modell som ett läromedel, med mänsklig anatomi och funktionella funktioner utformade för att simulera neonatala återupplivningsapplikationer.
|
Simuleringsapplikation med låg verklighet: Simulationsapplikationen med låg verklighet som ska användas kommer att använda en neonatal modell som ett läromedel, med mänsklig anatomi och funktionella funktioner utformade för att simulera neonatala återupplivningsapplikationer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Informationsformulär för neonatal återupplivning
Tidsram: Uppföljningstest, 4 veckor efter att eftertestet administrerades
|
Den är baserad på General Directorate of Public Health, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
|
Uppföljningstest, 4 veckor efter att eftertestet administrerades
|
|
Form för utvärdering av neonatal återupplivning
Tidsram: Förtest, omedelbart efter att deltagarna tilldelats grupper
|
Den är baserad på General Directorate of Public Health, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
|
Förtest, omedelbart efter att deltagarna tilldelats grupper
|
|
Form för utvärdering av neonatal återupplivning
Tidsram: Uppföljningstest, 4 veckor efter att eftertestet administrerades
|
Den är baserad på General Directorate of Public Health, Newborn Resuscitation/Neonatal Resuscitation Program (NRP) Certified Practitioner Training Program.
|
Uppföljningstest, 4 veckor efter att eftertestet administrerades
|
|
Neonatal resuscitation informationsformulär
Tidsram: Förtest, omedelbart efter att deltagarna tilldelades grupper
|
Denna form, utvecklad av forskare baserade på litteratur, innehåller frågor som är utformade för att bedöma barnmorskstudenternas kunskap.
Informationsformuläret baserades också på General Directorate of Public Healths NRP: s certifierade utövareutbildningsprogram.
Formuläret består av 30 frågor och innehåller sanna/falska svar.
Procentandel och frekvensmätningar kommer att användas för att utvärdera formuläret.
Den slutliga formen utvecklades baserat på expertutlåtande.
|
Förtest, omedelbart efter att deltagarna tilldelades grupper
|
|
Neonatal resuscitation informationsformulär
Tidsram: Omedelbart efter förprovet
|
Det är baserat på General Directorate of Public Health, nyfödda återupplivning/nyfödda återupplivningsprogram (NRP) certifierat utövareutbildningsprogram.
|
Omedelbart efter förprovet
|
|
Neonatal Resuscitation Skills Assessment Form
Tidsram: Omedelbart efter förprovet
|
Det är baserat på General Directorate of Public Health, nyfödda återupplivning/nyfödda återupplivningsprogram (NRP) certifierat utövareutbildningsprogram.
|
Omedelbart efter förprovet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 17.12.2024-34256
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .