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产后出血卡贝缩宫素的给药时机

2025年9月13日 更新者：Mehmet Mete Kırlangıç

正常阴道分娩后何时应使用卡贝缩宫素以预防产后出血？

产后出血（PPH）是全球孕产妇死亡和发病的主要原因之一。 事实证明，积极管理第三产程可有效预防产后出血。 Syntometrine 比催产素更有效，但副作用更多。 卡贝缩宫素是一种长效催产素激动剂，似乎是预防 PPH 的有前途的药物。 卡贝缩宫素是预防产后出血的重要药物，其使用也增加了其患病率。 计划调查其使用时机的优点和缺点。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、土耳其（türkiye）、34880
        • Kartal Dr Lutfi Kirdar City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 单胎妊娠
  • 妊娠 38 周或之后阴道分娩
  • 初产妇

排除标准：

  • 多胎性
  • 使用卡贝缩宫素的禁忌症（例如，已有高血压、先兆子痫、哮喘、心脏、肾脏或肝脏疾病）
  • 原发性产后出血的高危因素，包括多产、存在子宫肌瘤或需要预防性输注催产素
  • 贫血或
  • 体重指数 (BMI) 超过 35
  • 宝宝体重超过4000克
  • 合并症或慢性疾病
  • 刮宫术的历史
  • 分娩时使用普洛普斯或催产素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：随机化
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：胎盘娩出后
胎盘分娩后接受卡贝缩宫素的组
行为的：卡贝缩宫素
卡贝缩宫素用途
实验性的：胎盘娩出前
胎盘分娩前接受卡贝缩宫素的组
行为的：卡贝缩宫素
卡贝缩宫素用途

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
卡贝缩宫素效应
大体时间：发货后24小时内
产后出血 > 500 ml 的发生率（百分比 (%)）、使用额外宫缩剂（是/否）、胎盘滞留（是/否）、不良反应（低血压（是/否）、心动过速（是/否）、头痛（是/否）少尿（是/否）），
发货后24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mehmet Mete Kırlangıç

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月10日

初级完成 (实际的)

2025年2月28日

研究完成 (实际的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2025年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月10日

首次发布 (实际的)

2025年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月13日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023/514/258/20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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