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在物理治疗实践中筛查慢性肌肉骨骼疼痛患者的焦虑和抑郁情况

2025年1月20日 更新者:Davy Vancampfort、KU Leuven
这项研究将调查物理治疗师是否能够准确识别慢性肌肉骨骼疼痛患者的焦虑和抑郁症状(主要目标)。 将确定物理治疗实践中患有慢性颈部和/或肩部疼痛、慢性腰痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或纤维肌痛的患者中共病焦虑和抑郁的患病率(次要目标)。

研究概览

详细说明

国际疾病分类将慢性肌肉骨骼疼痛描述为直接影响骨骼、关节、肌肉或相关软组织的疾病过程的一部分而产生的疼痛,持续时间超过 3 个月。 慢性肌肉骨骼疼痛给全球带来了巨大的负担,最近的一项系统回顾表明,一般成年人口中的患病率为 26%,65 岁以上人群中的患病率为 39%。 慢性肌肉骨骼疼痛还导致全球近 20% 的人残疾,并且是失业和提前退休的主要原因之一。 基于人群的研究表明,慢性疼痛是导致抑郁和焦虑的危险因素。 共病抑郁和焦虑与更严重的疼痛、更大的残疾和更差的健康相关生活质量密切相关。 两者也是物理治疗实践中治疗依从性差的重要原因。 在治疗患有慢性肌肉骨骼疼痛的患者时,物理治疗师需要能够识别出抑郁和焦虑可能性增加的患者,并通过体育活动或放松技巧等方式帮助患者应对焦虑和抑郁,并/或促进适当的管理。或将他们转介给医生进行明确的诊断和干预。 尽管在物理治疗实践中对抑郁症筛查的认识有所提高,但物理治疗师在检测焦虑和抑郁方面的作用在很大程度上被忽视了。 该项目的主要目的是调查物理治疗师是否能够准确识别慢性肌肉骨骼疼痛患者的焦虑和抑郁症状。 重点将特别关注患有慢性颈部和/或肩部疼痛、慢性腰痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或纤维肌痛的患者。 通过数字评分量表筛选的准确性将与通过 2 个简短项目筛选的准确性进行比较。 第二个目的是描述在物理治疗实践中患有慢性颈部和/或肩部疼痛、慢性腰痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或纤维肌痛的患者中共病焦虑和抑郁的患病率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

750

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leuven、比利时
        • Private physiotherapy practices

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

慢性疼痛

描述

纳入标准:

物理治疗师:

- 比利时专业物理治疗组织 AXXON 的物理治疗师。

患者

- 自我报告的慢性颈部和/或肩部疼痛、慢性腰痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或纤维肌痛。

排除标准:

  • 不符合纳入标准。
  • 没有额外的排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
广泛性焦虑症 - 7
大体时间:2周
广泛性焦虑症评估 (GAD-7) (14) 是一个包含七项的工具,用于测量或评估焦虑症状的严重程度。 每个项目都要求个人评估过去两周症状的严重程度。 每个项目均采用李克特量表进行评分,症状分为 0(完全没有)、1(几天)、2(超过一半的天)和 3(几乎每天)。 总分范围为 0 至 21。 分数越高表示症状越严重。 存在轻度、中度重度和重度抑郁症状的最佳截止分数分别为 5≤9、10≤14 和 15≤ (14)。
2周
患者健康调查问卷-9
大体时间:2周
患者健康问卷 9 (PHQ-9) PHQ-9 是一个包含九个项目的抑郁量表 (13)。 每个项目都要求个人评估过去两周症状的严重程度。 每个项目均采用李克特量表进行评分,症状分为 0(完全没有)、1(几天)、2(超过一半的天)和 3(几乎每天)。 总分范围为 0 至 27。 分数越高表示症状越严重。 存在轻度、中度和重度抑郁症状的最佳截止分数分别为 5≤9、10≤19 和 20≤ (13)。
2周
数字评定量表
大体时间:2周
每位物理治疗师将被要求填写一份患者评估表,其中包含 0 到 10 的数字评分量表,以评估他们刚刚治疗的患者是否表现出焦虑和/或抑郁症状。 评级将分配为 0 =“一点也不沮丧”和“一点也不焦虑”; 5 =“抑郁”和“焦虑”,10 =“极度抑郁”和“极度焦虑”。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月2日

初级完成 (实际的)

2024年12月20日

研究完成 (实际的)

2025年1月2日

研究注册日期

首次提交

2025年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月20日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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