Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ahdistuksen ja masennuksen seulonta fysioterapiahoidoissa potilailla, joilla on kroonista tuki- ja liikuntaelinkipua

maanantai 20. tammikuuta 2025 päivittänyt: Davy Vancampfort, KU Leuven
Tässä tutkimuksessa selvitetään, pystyvätkö fysioterapeutit tunnistamaan tarkasti ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita potilailla, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu (ensisijainen tavoite). Ahdistuksen ja masennuksen esiintyvyys fysioterapiassa selvitetään kroonista niska- ja/tai hartiakipua, kroonista alaselkäkipua, nivelreumaa, nivelrikkoa tai fibromyalgiaa sairastavilla potilailla (toissijainen tavoite).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kansainvälinen sairauksien luokittelu kuvaa kroonista tuki- ja liikuntaelinkipua kivuksi, joka syntyy osana sairausprosessia, joka vaikuttaa suoraan luihin, niveliin, lihaksiin tai niihin liittyviin pehmytkudokseen ja kestää yli 3 kuukautta. Kroonisen tuki- ja liikuntaelinkivun maailmanlaajuinen taakka on huomattava, ja äskettäin tehdyn systemaattisen katsauksen mukaan yleisessä aikuisväestössä esiintyvyys on 26 prosenttia ja yli 65-vuotiaiden 39 prosenttia. Krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu aiheuttaa myös lähes 20 prosenttia maailmanlaajuisesti vammaisena elämistä vuosista, ja se on yksi tärkeimmistä työn menettämisen ja varhaiseläkkeelle jäämisen syistä. Väestötutkimukset ovat osoittaneet, että krooniset kiputilat ovat riskitekijöitä masennuksen ja ahdistuneisuuden kehittymiselle. Samanaikainen masennus ja ahdistuneisuus liittyvät vahvasti voimakkaampaan kipuun, suurempaan vammaisuuteen ja huonompaan terveyteen liittyvään elämänlaatuun. Molemmat ovat myös tärkeitä syitä huonoon hoitoon sitoutumiseen fysioterapiakäytännöissä. Hoidessaan potilaita, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu, fysioterapeuttien on kyettävä tunnistamaan potilaat, joilla on lisääntynyt todennäköisyys sairastua masennukseen ja ahdistuneisuuteen, ja helpottamaan asianmukaista hoitoa joko auttamalla potilaita selviytymään ahdistuksesta ja masennuksesta esimerkiksi fyysisen toiminnan tai rentoutumistekniikoiden ja/ tai ohjaamalla heidät lääkärin puoleen lopullista diagnoosia ja toimenpiteitä varten. Vaikka masennuksen seulonta on jossain määrin tunnustettu fysioterapiakäytännöissä, fysioterapeuttien rooli ahdistuksen ja masennuksen havaitsemisessa jätetään suurelta osin huomiotta. Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on selvittää, pystyvätkö fysioterapeutit tunnistamaan tarkasti ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita potilailla, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu. Painopiste on erityisesti potilailla, joilla on krooninen niska- ja/tai hartiakipu, krooninen alaselkäkipu, nivelreuma, nivelrikko tai fibromyalgia. Seulonnan tarkkuutta numeerisen luokitusasteikon avulla verrataan seulonnan tarkkuuteen 2 lyhyen kohteen kautta. Toissijaisena tavoitteena on kuvata fysioterapiahoidoissa komorbidin ahdistuneisuuden ja masennuksen esiintyvyyttä potilailla, joilla on krooninen niska- ja/tai hartiakipu, krooninen alaselän kipu, nivelreuma, nivelrikko tai fibromyalgia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

750

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Leuven, Belgia
        • Private physiotherapy practices

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Krooninen kipu

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Fysioterapeutit:

- Belgian ammattifysioterapiajärjestön AXXONin fysioterapeutit.

Potilaat

- Itse ilmoittama krooninen niska- ja/tai hartiakipu, krooninen alaselän kipu, nivelreuma, nivelrikko tai fibromyalgia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä osallistumisehtoja.
  • Ei muita poissulkemiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö - 7
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Generalized Anxiety Disorder Assessment (GAD-7) (14) on seitsemän kohdan väline, jota käytetään mittaamaan tai arvioimaan ahdistuneisuusoireiden vakavuutta. Jokainen kohde pyytää henkilöä arvioimaan oireidensa vakavuuden viimeisen kahden viikon aikana. Jokainen kohta pisteytetään Likert-asteikolla, jonka oireet ovat 0 (ei ollenkaan), 1 (useita päiviä), 2 (yli puolet päivistä) ja 3 (melkein joka päivä). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-21. Korkeammat pisteet merkitsevät vakavampia oireita. Optimaaliset raja-arvot lievien, kohtalaisen vaikeiden ja vaikeiden masennusoireiden esiintymiselle ovat 5≤9, 10≤14 ja 15≤ (14).
2 viikkoa
Potilaan terveyskysely -9
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) PHQ-9 on yhdeksän kohdan masennusasteikko (13). Jokainen kohde pyytää henkilöä arvioimaan oireidensa vakavuuden viimeisen kahden viikon aikana. Jokainen kohta pisteytetään Likert-asteikolla, jonka oireet ovat 0 (ei ollenkaan), 1 (useita päiviä), 2 (yli puolet päivistä) ja 3 (melkein joka päivä). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-27. Korkeammat pisteet merkitsevät vakavampia oireita. Optimaaliset rajapisteet lievien, keskivaikeiden ja vaikeiden masennusoireiden esiintymiselle ovat 5≤9, 10≤19 ja 20≤, vastaavasti (13).
2 viikkoa
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Jokaista fysioterapeuttia pyydetään täyttämään potilasarviointilomake, jossa on 0–10 numeerinen luokitusasteikko, jonka avulla voidaan arvioida, ilmenikö hänen juuri hoitamansa potilas ahdistuksen ja/tai masennuksen oireita. Arviot annetaan 0 = "ei ollenkaan masentunut" ja "ei ollenkaan ahdistunut"; 5 = "masentunut" ja "levoton" ja 10 = "erittäin masentunut" ja "erittäin ahdistunut".
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa