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阿富汗撤离人员重新安置,打造更强大的社区 (AER) (AER)

2025年1月23日 更新者:Loyola University Chicago

结合人工智能的文化响应干预措施促进伊利诺伊州和田纳西州阿富汗撤离人员的健康融入(试点研究)

背景。 在“欢迎盟友行动”下,约 88,500 名阿富汗撤离人员已在美国重新定居。 撤离人员面临着独特的融入、福祉和心理健康挑战。 定居点遍及全国,包括伊利诺伊州 (IL) 和田纳西州 (TN) 的主要地点。

学习目的。 在拟议的研究中,研究人员将对伊利诺伊州和田纳西州的阿富汗撤离人员进行为期 3 周的文化响应和灵活、冲刺(快速)干预、AER(阿富汗撤离人员重新安置)试点测试,以增强社区能力。 针对阿富汗撤离人员的首个人工智能平台 Dost 的测试版也将接受测试。 创新。 这是第一个为阿富汗撤离人员创建的灵活且具有文化响应能力的干预和人工智能应用程序,以英语和达里语提供。

过去一年撤离人员的最新数据为本次干预提供了信息。 方法。 为了对干预措施进行试点测试,将进行一项带有可选候补名单的随机对照试验(RCT),大约需要 伊利诺伊州和田纳西州有 50-60 名撤离人员。 还将招募合作机构的社区联络员来提供干预措施。 干预组的参与者也将能够访问人工智能平台。 将邀请撤离者和联络员提供有关干预措施的反馈,并邀请撤离者在平台上提供反馈。 预期结果。 研究人员希望测试该研究的中心假设,即与未接受冲刺干预并访问人工智能平台的人相比,接受冲刺干预并访问人工智能平台的人的压力结果(融入、社会关系和心理健康)会减少。 影响。 调查结果将为芝加哥和全国的移民提供新的证据。 该项目还将进一步促进芝加哥洛约拉大学及其他地区的跨学科合作。

研究概览

详细说明

背景。 在“欢迎盟友行动”下,约 88,500 名阿富汗撤离人员已在美国重新定居。 撤离人员面临着独特的融入、福祉和心理健康挑战。 定居点遍及全国,包括伊利诺伊州 (IL) 和田纳西州 (TN) 的主要地点。

学习目的。 在拟议的研究中,研究人员将对伊利诺伊州和田纳西州的阿富汗撤离人员进行为期 3 周的文化响应和灵活、冲刺(快速)干预、AER(阿富汗撤离人员重新安置)试点测试,以增强社区能力。 针对阿富汗撤离人员的首个人工智能平台 Dost 的测试版也将接受测试。 创新。 这是第一个为阿富汗撤离人员创建的灵活且具有文化响应能力的干预和人工智能平台,以英语和达里语提供。

过去一年撤离人员的最新数据为本次干预提供了信息。 方法。 为了对干预措施进行试点测试,将对伊利诺伊州和田纳西州的 50-60 名疏散人员进行随机对照试验 (RCT),并提供可选的候补名单。 还将招募合作机构的社区联络员来提供干预措施。 干预组的参与者也将能够访问人工智能平台。 将邀请撤离者和联络员提供有关干预措施的反馈,并邀请撤离者在平台上提供反馈。 预期结果。 研究人员希望测试该研究的中心假设,即与未接受冲刺干预并访问人工智能平台的人相比,接受冲刺干预并访问人工智能平台的人的压力结果(融入、社会关系和心理健康)会减少。 影响。 调查结果将为芝加哥和全国的移民提供新的证据。 该项目还将进一步促进芝加哥洛约拉大学及其他地区的跨学科合作。

该项目与资助试点测试的施赖伯风险基金的优先事项密切相关。 最终,研究结果还将为未来的 R01 NIH 拨款奠定基础,并具有跨学科影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Loyola University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

  1. 18 岁或以上,2021 年后从阿富汗重新定居美国
  2. 说英语或达里语
  3. 可以使用智能手机。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:AER 干预
干预参与者接受为期 3 周的快速干预。
旨在减轻压力的 3 周快速干预。
安慰剂比较:控制
对照组参与者可以在相同的三周时间内观看短视频。
3周短视频节目(对照)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
减轻压力
大体时间:第 0、1、2、3、4 周随访

PSS-4 仪器测量的压力减轻(0=从不,1=几乎从不,2=有时,3=经常,4=经常

*修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。

第 0、1、2、3、4 周随访
一体化
大体时间:第 0、1、3、4 周随访

IPL积分指数(1至5,1低,5高);经济自我效能(1=非常不同意,2=不同意,3=中立,3=同意,5=非常同意)

*修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。

第 0、1、3、4 周随访
健康的人际关系
大体时间:第 0、2、3、4 周随访

通过关系评估量表衡量的健康关系(1=低,2、3、4、5=高);简要家庭关系量表(1=非常不同意,2=不同意,3=中立,4=同意,5=非常同意);性别角色信念量表(1=强烈同意,2=一般同意,3=稍微同意,4=犹豫不决,5=稍微不同意,6=一般不同意,7=强烈不同意。

*修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。

第 0、2、3、4 周随访
情绪健康
大体时间:第 0、3、4 周随访

通过迁移后压力量表衡量的情绪健康(1=从不,2=很少,3=有时,4=经常,5=经常),简短的应对清单(1=根本没有这样做,2=做了一点,3=做了中等量,4=做了很多)

*修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。

第 0、3、4 周随访
心理困扰
大体时间:第 0、1、2、3、4 周随访

Kessler-6 测量心理困扰(1=所有时间,2=大部分时间,3=部分时间,4=很少时间,5=没有时间)

*修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。

第 0、1、2、3、4 周随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月5日

初级完成 (实际的)

2024年12月19日

研究完成 (实际的)

2024年12月19日

研究注册日期

首次提交

2025年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月15日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月23日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Project# 3964

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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