阿富汗撤离人员重新安置,打造更强大的社区 (AER) (AER)
结合人工智能的文化响应干预措施促进伊利诺伊州和田纳西州阿富汗撤离人员的健康融入(试点研究)
背景。 在“欢迎盟友行动”下,约 88,500 名阿富汗撤离人员已在美国重新定居。 撤离人员面临着独特的融入、福祉和心理健康挑战。 定居点遍及全国,包括伊利诺伊州 (IL) 和田纳西州 (TN) 的主要地点。
学习目的。 在拟议的研究中,研究人员将对伊利诺伊州和田纳西州的阿富汗撤离人员进行为期 3 周的文化响应和灵活、冲刺(快速)干预、AER(阿富汗撤离人员重新安置)试点测试,以增强社区能力。 针对阿富汗撤离人员的首个人工智能平台 Dost 的测试版也将接受测试。 创新。 这是第一个为阿富汗撤离人员创建的灵活且具有文化响应能力的干预和人工智能应用程序,以英语和达里语提供。
过去一年撤离人员的最新数据为本次干预提供了信息。 方法。 为了对干预措施进行试点测试,将进行一项带有可选候补名单的随机对照试验(RCT),大约需要 伊利诺伊州和田纳西州有 50-60 名撤离人员。 还将招募合作机构的社区联络员来提供干预措施。 干预组的参与者也将能够访问人工智能平台。 将邀请撤离者和联络员提供有关干预措施的反馈,并邀请撤离者在平台上提供反馈。 预期结果。 研究人员希望测试该研究的中心假设,即与未接受冲刺干预并访问人工智能平台的人相比,接受冲刺干预并访问人工智能平台的人的压力结果(融入、社会关系和心理健康)会减少。 影响。 调查结果将为芝加哥和全国的移民提供新的证据。 该项目还将进一步促进芝加哥洛约拉大学及其他地区的跨学科合作。
研究概览
详细说明
背景。 在“欢迎盟友行动”下,约 88,500 名阿富汗撤离人员已在美国重新定居。 撤离人员面临着独特的融入、福祉和心理健康挑战。 定居点遍及全国,包括伊利诺伊州 (IL) 和田纳西州 (TN) 的主要地点。
学习目的。 在拟议的研究中,研究人员将对伊利诺伊州和田纳西州的阿富汗撤离人员进行为期 3 周的文化响应和灵活、冲刺(快速)干预、AER(阿富汗撤离人员重新安置)试点测试,以增强社区能力。 针对阿富汗撤离人员的首个人工智能平台 Dost 的测试版也将接受测试。 创新。 这是第一个为阿富汗撤离人员创建的灵活且具有文化响应能力的干预和人工智能平台,以英语和达里语提供。
过去一年撤离人员的最新数据为本次干预提供了信息。 方法。 为了对干预措施进行试点测试,将对伊利诺伊州和田纳西州的 50-60 名疏散人员进行随机对照试验 (RCT),并提供可选的候补名单。 还将招募合作机构的社区联络员来提供干预措施。 干预组的参与者也将能够访问人工智能平台。 将邀请撤离者和联络员提供有关干预措施的反馈,并邀请撤离者在平台上提供反馈。 预期结果。 研究人员希望测试该研究的中心假设,即与未接受冲刺干预并访问人工智能平台的人相比,接受冲刺干预并访问人工智能平台的人的压力结果(融入、社会关系和心理健康)会减少。 影响。 调查结果将为芝加哥和全国的移民提供新的证据。 该项目还将进一步促进芝加哥洛约拉大学及其他地区的跨学科合作。
该项目与资助试点测试的施赖伯风险基金的优先事项密切相关。 最终,研究结果还将为未来的 R01 NIH 拨款奠定基础,并具有跨学科影响。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- Loyola University
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
- 18 岁或以上,2021 年后从阿富汗重新定居美国
- 说英语或达里语
- 可以使用智能手机。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:AER 干预
干预参与者接受为期 3 周的快速干预。
|
旨在减轻压力的 3 周快速干预。
|
|
安慰剂比较:控制
对照组参与者可以在相同的三周时间内观看短视频。
|
3周短视频节目(对照)
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
减轻压力
大体时间:第 0、1、2、3、4 周随访
|
PSS-4 仪器测量的压力减轻(0=从不,1=几乎从不,2=有时,3=经常,4=经常 *修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。 |
第 0、1、2、3、4 周随访
|
|
一体化
大体时间:第 0、1、3、4 周随访
|
IPL积分指数(1至5,1低,5高);经济自我效能(1=非常不同意,2=不同意,3=中立,3=同意,5=非常同意) *修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。 |
第 0、1、3、4 周随访
|
|
健康的人际关系
大体时间:第 0、2、3、4 周随访
|
通过关系评估量表衡量的健康关系(1=低,2、3、4、5=高);简要家庭关系量表(1=非常不同意,2=不同意,3=中立,4=同意,5=非常同意);性别角色信念量表(1=强烈同意,2=一般同意,3=稍微同意,4=犹豫不决,5=稍微不同意,6=一般不同意,7=强烈不同意。 *修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。 |
第 0、2、3、4 周随访
|
|
情绪健康
大体时间:第 0、3、4 周随访
|
通过迁移后压力量表衡量的情绪健康(1=从不,2=很少,3=有时,4=经常,5=经常),简短的应对清单(1=根本没有这样做,2=做了一点,3=做了中等量,4=做了很多) *修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。 |
第 0、3、4 周随访
|
|
心理困扰
大体时间:第 0、1、2、3、4 周随访
|
Kessler-6 测量心理困扰(1=所有时间,2=大部分时间,3=部分时间,4=很少时间,5=没有时间) *修改了一些评分和问题以使其具有文化响应性。 |
第 0、1、2、3、4 周随访
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.