더 강한 공동체를 위한 아프가니스탄 피난민 재정착(AER) (AER)
일리노이주와 테네시주의 아프가니스탄 피난민들의 건전한 통합을 촉진하기 위해 AI를 통합한 문화적으로 대응적인 개입(파일럿 연구)
배경. 연합군 환영 작전(Operation Allies Welcome)에 따라 약 88,500명의 아프가니스탄 피난민이 미국(US)에 재정착했습니다. 피난민들은 독특한 통합, 웰빙, 정신 건강 문제에 직면해 있습니다. 일리노이(IL)와 테네시(TN)의 주요 위치를 포함하여 전국적으로 정착지가 있습니다.
연구 목표. 제안된 연구에서 조사관은 IL 및 TN의 아프가니스탄 피난민을 대상으로 3주간의 문화적으로 반응적이고 유연한 스프린트(신속한) 개입인 AER(Afghan Evacuee Resettlement)을 통해 더 강력한 커뮤니티를 위한 시범 테스트를 실시할 것입니다. 아프가니스탄 피난민을 위한 최초의 AI 플랫폼인 Dost의 베타 버전도 테스트됩니다. 혁신. 이는 아프가니스탄 피난민을 위해 제작된 최초의 유연하고 문화적으로 반응하는 개입 및 AI 앱으로 영어와 다리어로 제공됩니다.
지난 1년간 피난민의 최신 데이터를 통해 이러한 개입에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 행동 양식. 개입을 파일럿 테스트하기 위해 선택적 대기자 명단이 포함된 무작위 대조 시험(RCT)이 대략적으로 수행됩니다. IL과 TN 전역에서 50~60명의 피난민이 발생했습니다. 중재 전달을 위해 파트너 기관의 지역사회 연락담당도 모집됩니다. 개입 그룹의 참가자도 AI 플랫폼에 접근할 수 있습니다. 피난민과 연락 담당자는 개입에 대한 피드백을 제공하도록 초대되며 피난민은 플랫폼에 대한 피드백을 제공하도록 초대됩니다. 예상되는 결과. 연구자들은 스프린트 개입을 받고 AI 플랫폼에 액세스하는 개인이 그렇지 않은 개인에 비해 스트레스 결과(통합, 사회적 관계 및 정신 건강)가 감소할 것이라는 연구의 중심 가설을 테스트할 것으로 기대합니다. 영향. 연구 결과는 시카고와 전국의 이민자들에 대한 새로운 증거를 구축할 것입니다. 이 프로젝트는 또한 시카고 로욜라 대학교(Loyola University Chicago)와 그 너머에 걸쳐 학제간 협력을 더욱 강화할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경. 연합군 환영 작전(Operation Allies Welcome)에 따라 약 88,500명의 아프가니스탄 피난민이 미국(US)에 재정착했습니다. 피난민들은 독특한 통합, 웰빙, 정신 건강 문제에 직면해 있습니다. 일리노이(IL)와 테네시(TN)의 주요 위치를 포함하여 전국적으로 정착지가 있습니다.
연구 목표. 제안된 연구에서 조사관은 IL 및 TN의 아프가니스탄 피난민을 대상으로 3주간의 문화적으로 반응적이고 유연한 스프린트(신속한) 개입인 AER(Afghan Evacuee Resettlement)을 통해 더 강력한 커뮤니티를 위한 시범 테스트를 실시할 것입니다. 아프가니스탄 피난민을 위한 최초의 AI 플랫폼인 Dost의 베타 버전도 테스트됩니다. 혁신. 이는 아프가니스탄 피난민을 위해 만들어진 최초의 유연하고 문화적으로 반응하는 개입 및 AI 플랫폼으로 영어와 다리어로 제공됩니다.
지난 1년간 피난민의 최신 데이터를 통해 이러한 개입에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 행동 양식. 개입을 시범적으로 테스트하기 위해 선택적 대기자 명단이 포함된 무작위 대조 시험(RCT)이 IL과 TN 전역에서 50~60명의 대피자를 대상으로 실시됩니다. 중재 전달을 위해 파트너 기관의 지역사회 연락담당도 모집됩니다. 개입 그룹의 참가자도 AI 플랫폼에 접근할 수 있습니다. 피난민과 연락 담당자는 개입에 대한 피드백을 제공하도록 초대되며 피난민은 플랫폼에 대한 피드백을 제공하도록 초대됩니다. 예상되는 결과. 연구자들은 스프린트 개입을 받고 AI 플랫폼에 액세스하는 개인이 그렇지 않은 개인에 비해 스트레스 결과(통합, 사회적 관계 및 정신 건강)가 감소할 것이라는 연구의 중심 가설을 테스트할 것으로 기대합니다. 영향. 연구 결과는 시카고와 전국의 이민자들에 대한 새로운 증거를 구축할 것입니다. 이 프로젝트는 또한 시카고 로욜라 대학교(Loyola University Chicago)와 그 너머에 걸쳐 학제간 협력을 더욱 강화할 것입니다.
이 프로젝트는 파일럿 테스트에 자금을 지원한 Schreiber Venture Fund의 우선순위와 밀접하게 연관되어 있습니다. 궁극적으로 연구 결과는 향후 R01 NIH 보조금을 위한 토대를 마련하고 학제간 영향을 미칠 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Loyola University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
- 18세 이상, 아프가니스탄에서 2021년 이후 미국으로 재정착
- 영어나 다리어를 구사합니다
- 스마트폰에 접속할 수 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: AER 개입
중재 참가자에게는 3주간의 신속한 중재가 제공됩니다.
|
스트레스 감소를 목표로 하는 3주간의 신속한 개입입니다.
|
|
위약 비교기: 제어
통제 참가자에게는 동일한 3주 동안 짧은 비디오에 대한 액세스가 제공됩니다.
|
3주간의 단편 영상 프로그램(대조)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
스트레스 감소
기간: 0주, 1주, 2,3주, 4주 후속 조치
|
PSS-4 장비로 측정한 스트레스 감소(0=전혀 없음, 1=거의 없음, 2=가끔, 3=상당히 자주, 4=매우 자주) *일부 채점 및 질문은 문화적으로 반응하도록 수정되었습니다. |
0주, 1주, 2,3주, 4주 후속 조치
|
|
완성
기간: 0주, 1주, 3주, 4주 후속 조치
|
IPL 통합 지수(1~5, 1은 낮음, 5는 높음) 경제적 자기효능감(1=전적으로 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=보통, 3=동의, 5=매우 동의) *일부 채점 및 질문은 문화적으로 반응하도록 수정되었습니다. |
0주, 1주, 3주, 4주 후속 조치
|
|
건강한 관계
기간: 0주, 2주, 3주, 4주 후속 조치
|
관계 평가 척도(1=낮음, 2, 3, 4, 5=높음)로 측정한 건강한 관계; 간략한 가족 관계 척도(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=보통, 4=동의, 5=매우 동의); 성별 역할 신념 척도(1=매우 동의함, 2=보통 동의함, 3=약간 동의함, 4=결정하지 않음, 5=약간 동의하지 않음, 6=보통 동의하지 않음, 7=매우 동의하지 않음). *일부 채점 및 질문은 문화적으로 반응하도록 수정되었습니다. |
0주, 2주, 3주, 4주 후속 조치
|
|
정서적 웰빙
기간: 0주차, 3주차, 4주차 후속 조치
|
마이그레이션 후 스트레스 척도(1=전혀 하지 않음, 2=가끔, 3=가끔, 4=자주, 5=매우 자주)로 측정한 정서적 웰빙, 간략한 대처 목록(1=전혀 하지 않음, 2= 조금 하고 있다, 3=보통 정도 하고 있다, 4=많이 하고 있다) *일부 채점 및 질문은 문화적으로 반응하도록 수정되었습니다. |
0주차, 3주차, 4주차 후속 조치
|
|
심리적 고통
기간: 0주, 1주, 2,3주, 4주 후속 조치
|
Kessler-6은 심리적 고통을 측정합니다(1=항상, 2=대부분, 3=가끔, 4=약간, 5=전혀 없음). *일부 채점 및 질문은 문화적으로 반응하도록 수정되었습니다. |
0주, 1주, 2,3주, 4주 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Project# 3964
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
스트레스 감소에 대한 임상 시험
-
Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한
-
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation빼는적절한 골유합술로 교정할 수 없는 요골두의 골절 | 외상 후 기형 또는 관절 | 요골두 골절의 실패한 ORIF(Open Reduction Internal Fixation) | 실패한 보수적 요골두 골절 치료