Afghan Evacue Resettlement for Stronger Communities (AER) (AER)
Kulttuurisesti reagoiva interventio, joka sisältää tekoälyn edistämään tervettä integraatiota Afganistanin evakuoitujen keskuudessa Illinoisissa ja Tennesseessä (pilottitutkimus)
Tausta. Operation Allies Welcome -operaatiossa noin 88 500 afgaani evakuoitua on asettunut uudelleen Yhdysvaltoihin. Evakuoidut kohtaavat ainutlaatuisia integraatio-, hyvinvointi- ja mielenterveyshaasteita. Siirtokunta on valtakunnallinen, mukaan lukien Illinoisin (IL) ja Tennesseen (TN) tärkeimmät paikat.
Opiskelun tavoitteet. Ehdotetussa tutkimuksessa tutkijat pilotoivat kolmen viikon ajan kulttuurisesti reagoivaa ja joustavaa, sprinttiä (nopeaa) interventiota, AER:tä (Afghan Evacuee Resetlement) vahvemmille yhteisöille, Afganistanin evakuoiduilla Israelissa ja TN:ssä. Myös Afganistanin evakuoiduille tarkoitettujen ensimmäisen tekoälyalustan Dost-betaversiota testataan. Innovaatio. Tämä on ensimmäinen joustava ja kulttuurisesti reagoiva interventio- ja tekoälysovellus, joka on luotu afganistanilaisille evakuoiduille ja joka toimitetaan englanniksi ja dariksi.
Ajantasaiset tiedot evakuoiduilta viime vuoden ajalta kertovat tästä interventiosta. menetelmät. Intervention pilottitestaamiseksi suoritetaan satunnaistettu kontrollikoe (RCT), jossa on valinnainen jonotuslista. 50-60 evakuoitua IL:n ja TN:n poikki. Yhteisön yhteyshenkilöitä kumppanivirastoista rekrytoidaan myös interventiotoimituksiin. Interventioryhmän osallistujat pääsevät myös tekoälyalustaan. Evakuoitavia ja yhteyshenkilöitä pyydetään antamaan palautetta interventiosta, ja evakuoitavia pyydetään antamaan palautetta alustasta. Odotetut tulokset. Tutkijat odottavat testaavansa tutkimuksen keskeistä hypoteesia, jonka mukaan henkilöillä, jotka saavat sprintin interventiota ja pääsevät tekoälyalustaan, on vähemmän stressituloksia (integraatio, sosiaaliset suhteet ja mielenterveys) verrattuna niihin, jotka eivät sitä tee. Vaikutus. Löydökset rakentavat uusia todisteita siirtolaisille Chicagossa ja kansallisesti. Tämä projekti edistää myös tieteidenvälistä yhteistyötä Chicagon Loyola-yliopistossa ja sen ulkopuolella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta. Operation Allies Welcome -operaatiossa noin 88 500 afgaani evakuoitua on asettunut uudelleen Yhdysvaltoihin. Evakuoidut kohtaavat ainutlaatuisia integraatio-, hyvinvointi- ja mielenterveyshaasteita. Siirtokunta on valtakunnallinen, mukaan lukien Illinoisin (IL) ja Tennesseen (TN) tärkeimmät paikat.
Opiskelun tavoitteet. Ehdotetussa tutkimuksessa tutkijat pilotoivat kolmen viikon ajan kulttuurisesti reagoivaa ja joustavaa, sprinttiä (nopeaa) interventiota, AER:tä (Afghan Evacuee Resetlement) vahvemmille yhteisöille, Afganistanin evakuoiduilla Israelissa ja TN:ssä. Myös Afganistanin evakuoiduille tarkoitettujen ensimmäisen tekoälyalustan Dost-betaversiota testataan. Innovaatio. Tämä on ensimmäinen joustava ja kulttuurisesti reagoiva interventio- ja tekoälyalusta, joka on luotu afganistanilaisille evakuoiduille ja joka toimitetaan englanniksi ja dariksi.
Ajantasaiset tiedot evakuoiduilta viime vuoden ajalta kertovat tästä interventiosta. menetelmät. Intervention pilottitestaamiseksi suoritetaan satunnaistettu kontrollikoe (RCT) valinnaisella jonotuslistalla 50–60 evakuoidulla IL:n ja TN:n kautta. Yhteisön yhteyshenkilöitä kumppanivirastoista rekrytoidaan myös interventiotoimituksiin. Interventioryhmän osallistujat pääsevät myös tekoälyalustaan. Evakuoitavia ja yhteyshenkilöitä pyydetään antamaan palautetta interventiosta, ja evakuoitavia pyydetään antamaan palautetta alustasta. Odotetut tulokset. Tutkijat odottavat testaavansa tutkimuksen keskeistä hypoteesia, jonka mukaan henkilöillä, jotka saavat sprintin interventiota ja pääsevät tekoälyalustaan, on vähemmän stressituloksia (integraatio, sosiaaliset suhteet ja mielenterveys) verrattuna niihin, jotka eivät sitä tee. Vaikutus. Löydökset rakentavat uusia todisteita siirtolaisille Chicagossa ja kansallisesti. Tämä projekti edistää myös tieteidenvälistä yhteistyötä Chicagon Loyola-yliopistossa ja sen ulkopuolella.
Projekti on tiiviisti linjassa pilottitestauksen rahoittaneen Schreiber Venture Fundin prioriteettien kanssa. Lopulta havainnot luovat pohjan myös tulevalle R01 NIH -apurahalle ja niillä on monialaisia vaikutuksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Loyola University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
- 18-vuotias tai vanhempi, uudelleensijoitettu Yhdysvaltoihin vuoden 2021 jälkeen Afganistanista
- puhuu englantia tai daria
- on pääsy älypuhelimeen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AER-interventio
Interventioosallistujille tarjotaan 3 viikon pikainterventio.
|
3 viikon nopea interventio stressin vähentämiseen.
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Kontrolliosallistujille tarjotaan pääsy lyhyisiin videoihin saman kolmen viikon aikana.
|
3 viikon lyhyt videoohjelma (kontrolli)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressin vähentäminen
Aikaikkuna: Viikot 0, 1, 2, 3, 4 viikon seuranta
|
Vähentynyt stressi PSS-4-mittarilla mitattuna (0 = ei koskaan, 1 = tuskin koskaan, 2 = joskus, 3 = melko usein, 4 = hyvin usein *joitakin pisteytystä ja kysymyksiä muutettiin, jotta ne olisivat kulttuurisesti reagoivia. |
Viikot 0, 1, 2, 3, 4 viikon seuranta
|
|
Integrointi
Aikaikkuna: Viikot 0, 1, 3, 4 viikon seuranta
|
IPL-integraatioindeksi (1 - 5, 1 alhainen ja 5 on korkea); Taloudellinen itsetehokkuus (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = neutraali, 3 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä) *joitakin pisteytystä ja kysymyksiä muutettiin, jotta ne olisivat kulttuurisesti reagoivia. |
Viikot 0, 1, 3, 4 viikon seuranta
|
|
Terveet ihmissuhteet
Aikaikkuna: Viikot 0, 2, 3, 4 viikon seuranta
|
Terveet ihmissuhteet suhteiden arviointiasteikolla mitattuna (1 = alhainen, 2, 3, 4, 5 = korkea); Lyhyt perhesuhdeasteikko (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = neutraali, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä); Sukupuolirooliuskomukset asteikko (1 = täysin samaa mieltä, 2 = kohtalaisen samaa mieltä, 3 = hieman samaa mieltä, 4 = epävarma, 5 = hieman eri mieltä, 6 = kohtalaisen eri mieltä, 7 = täysin eri mieltä. *joitakin pisteytystä ja kysymyksiä muutettiin, jotta ne olisivat kulttuurisesti reagoivia. |
Viikot 0, 2, 3, 4 viikon seuranta
|
|
Emotionaalinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Viikot 0, 3, 4 viikon seuranta
|
Emotionaalinen hyvinvointi mitattuna maahanmuuton jälkeisellä stressiasteikolla (1 = ei koskaan, 2 = harvoin, 3 = joskus, 4 = usein, 5 = hyvin usein), lyhyt selviytymiskartoitus (1 = en ole tehnyt tätä ollenkaan, 2 = tehnyt vähän, 3 = teen tätä keskimääräisesti, 4 = teen tätä paljon) *joitakin pisteytystä ja kysymyksiä muutettiin, jotta ne olisivat kulttuurisesti reagoivia. |
Viikot 0, 3, 4 viikon seuranta
|
|
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: Viikot 0, 1, 2, 3, 4 viikon seuranta
|
Kessler-6 mittaamaan henkistä kärsimystä (1 = koko ajan, 2 = suurimman osan ajasta, 3 = jonkin aikaa, 4 = vähän aikaa, 5 = ei koskaan) *joitakin pisteytystä ja kysymyksiä muutettiin, jotta ne olisivat kulttuurisesti reagoivia. |
Viikot 0, 1, 2, 3, 4 viikon seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Project# 3964
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .