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社交媒体提供化学疗法副作用教育对接受化疗的乳腺癌患者的影响

2025年1月22日 更新者:Pohung Lin、Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

社交媒体提供的化疗相关副作用教育对接受首次化疗的乳腺癌患者的影响

这项临床试验的目的是了解社交媒体提供的标准化药剂师提供的教育模块是否可以提高患者对化疗相关的副作用的了解。 它旨在回答的主要问题是:

•通过社交媒体获得标准化药剂师提供的教育模块的患者是否会改善他们对化学疗法相关副作用的了解? 研究人员将比较标准化的化学疗法教育 +视频(实验组)与化学疗法讲义(对照组)。

参与者将:

  • 在第一和第二化学疗法部分接受了标准化的化学疗法教育 +视频或化学疗法讲义。
  • 填写调查表以进行结果评估。

研究概览

详细说明

开发了针对接受第一次化疗的患者的药剂师提供的视频教育模型。 教育视频的内容包括副作用的机制,其认可,预防措施,非医学管理以及何时访问医院的进一步指示。

患者被随机分为两组,采用不同的教育策略:

标准化的化学疗法教育 +视频(实验组)与化学疗法讲义(对照组)。 在两组实施教育模型之前,要求每个患者填写问卷。 预测试问卷包括基线知识和个人信息。 实验组的患者将接受药剂师的标准化学疗法教育,包括化学疗法方案,化学疗法的目的,周期数,化学疗法持续时间以及化学疗法的常见副作用在化学疗法周期的第一天。 视频将与患者一起提供,他们将在访问期间观看视频。 有关预防和管理副作用以及何时去医院的进一步说明的信息。 离开医院的整个治疗课程后,患者将可以访问视频并观看视频。 教育时间将持续约15至20分钟。 在对照组方面,药剂师将简要解释并提供化学疗法讲义,包括化学疗法方案,化学疗法的目的,周期数,化学疗法持续时间和化学疗法的常见副作用。 访问时间约为5至10分钟。 在教育部分之后,将要求患者对他们的知识和生活质量进行测试后的问卷。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • New Taipei City、台湾
        • 招聘中
        • Shuang Ho Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上接受第一次化疗的乳腺癌患者。
  • 拥有智能手机,并能够观看其中的视频。

排除标准:

  • 无法阅读或填写中文问卷。
  • 认知障碍。
  • 孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:标准化化疗教育+视频
视频将与患者一起提供,他们将在访问期间观看视频。 有关预防和管理副作用以及何时去医院的进一步说明的信息。 患者将在离开医院完成整个治疗课程后可以访问视频并观看视频
无干预:化疗讲义
化学疗法讲义

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
一个有5个有关副作用管理问题的问卷
大体时间:1。第一次接受化学疗法2。第二次接受化疗(3至4周取决于时间表)
每个问题都是有4个选项和1个正确答案的多项选择
1。第一次接受化学疗法2。第二次接受化疗(3至4周取决于时间表)

次要结果测量

结果测量
大体时间
Fact -B,癌症治疗的功能评估 - 乳房
大体时间:1。第一次接受化学疗法2。第二次接受化疗(3至4周取决于时间表)
1。第一次接受化学疗法2。第二次接受化疗(3至4周取决于时间表)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pohung Lin, PharmD、Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月6日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月22日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TMU-JIRB N202410024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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