이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

화학요법을 받는 유방암 환자를 위한 소셜 미디어를 통한 화학요법 부작용 교육의 영향

2025년 1월 22일 업데이트: Pohung Lin, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

처음으로 화학 요법을받는 유방암 환자를위한 소셜 미디어 제공 화학 요법 관련 부작용 교육의 영향

이 임상 시험의 목표는 소셜 미디어에 의해 표준화 된 약사가 제공 한 교육 모듈이 화학 요법 관련 부작용에 대한 환자의 지식을 향상시킬 수 있는지 배우는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 소셜 미디어를 통해 표준화된 약사가 제공하는 교육 모듈을 받은 환자가 화학요법 관련 부작용에 대한 지식을 향상시키나요? 연구자들은 표준화된 화학요법 교육 + 비디오(실험군)와 화학요법 유인물(대조군)을 비교할 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 첫 번째 및 두 번째 화학 요법 섹션에서 표준화 된 화학 요법 교육 + 비디오 또는 화학 요법 유인물을 받았습니다.
  • 결과 평가를위한 설문지를 작성하십시오.

연구 개요

상세 설명

처음 화학 요법을받는 환자를위한 약사가 제공 한 비디오 교육 모델이 개발되었습니다. 교육 비디오의 내용에는 부작용 메커니즘, 인식, 예방 조치, 비 의료 관리 및 병원을 방문 할 때의 추가 지침이 포함되었습니다.

환자들은 서로 다른 교육 전략을 사용하는 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다.

표준화된 화학요법 교육 + 비디오(실험군) 대 화학요법 유인물(대조군). 모든 환자는 두 그룹 모두에서 교육 모델을 구현하기 전에 설문지를 작성하도록 요청 받았습니다. 사전 테스트 설문지는 기본 지식과 개인 정보로 구성되었습니다. 실험군의 환자들은 화학요법 주기 첫날 약사로부터 화학요법, 화학요법의 목적, 주기 수, 화학요법 기간, 화학요법의 일반적인 부작용 등 표준화된 화학요법 교육을 받게 된다. 환자에게 영상이 제공되며 환자는 방문 중에 영상을 시청하게 됩니다. 부작용 예방 및 관리에 관한 정보와 병원 방문 시 추가 지침을 안내합니다. 환자는 전체 치료 과정 동안 병원을 떠난 후에도 비디오에 접속하고 비디오를 시청할 수 있습니다. 교육시간은 15~20분 정도 진행됩니다. 대조군의 경우, 약사가 화학요법 방법, 화학요법의 목적, 주기 수, 화학요법 기간, 화학요법의 일반적인 부작용 등을 포함한 화학요법 유인물을 간략하게 설명하고 제공합니다. 관람시간은 약 5~10분 정도 소요됩니다. 교육 섹션이 끝난 후 환자는 자신의 지식과 삶의 질에 대한 사후 테스트 설문지를 작성해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • New Taipei City, 대만
        • 모병
        • Shuang Ho Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 첫 번째 화학 요법을받는 18 세 이상의 유방암 환자.
  • 스마트폰을 보유하고 있으며, 이를 통해 동영상을 시청할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 중국어로 된 설문지를 읽거나 완성할 수 없습니다.
  • 인지 장애.
  • 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준화된 화학요법 교육 + 비디오
표준화된 화학요법 교육+ 비디오
비디오는 환자와 함께 제공되며 방문하는 동안 비디오를 시청합니다. 부작용의 예방 및 관리 및 병원을 방문 할 때 추가 지침에 관한 정보. 환자는 전체 치료 과정을 위해 병원을 떠난 후 비디오에 액세스하고 비디오를 볼 수 있습니다.
간섭 없음: 화학요법 유인물
화학 요법 유인물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용 관리에 대한 5 가지 질문이있는 설문지
기간: 1. 처음으로 화학 요법을받는 첫 번째.
각 질문은 4 개의 옵션과 1 개의 정답이있는 객관식입니다.
1. 처음으로 화학 요법을받는 첫 번째.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
FACT-B, 암 치료의 기능적 평가 - 유방
기간: 1. 처음으로 화학 요법을받는 첫 번째.
1. 처음으로 화학 요법을받는 첫 번째.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pohung Lin, PharmD, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TMU-JIRB N202410024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

소셜 미디어에 대한 임상 시험

구독하다